Evaluación de la producción de ROS y glutatión en células madre hematopoyéticas y células leucémicas y su relación con la respuesta a la quimioterapia

La leucemia es una neoplasia en donde las células progenitoras hematopoyéticas CD34+ proliferan de forma incontrolada y debido a distintas mutaciones genéticas y epigenéticas estas células presentan un aumento en la producción de las especies reactivas de oxígeno (ROS), derivadas de procesos enzimát...

Full description

Autores:
Nuñez Alvarez, Juanita Fernanda
Celeita Romero, Nery Vanessa
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/50166
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/50166
Palabra clave:
Glutatión
ROS
Células madre hematopoyéticas
Células leucémicas
Quimioresistencia
Glutathione
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Hematopoietic stem cells
Leukemic cells
Chemoresistance
Bacteriología - Tesis y disertaciones académicas
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Enzimas
Glutamina
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Células tumorales
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description La leucemia es una neoplasia en donde las células progenitoras hematopoyéticas CD34+ proliferan de forma incontrolada y debido a distintas mutaciones genéticas y epigenéticas estas células presentan un aumento en la producción de las especies reactivas de oxígeno (ROS), derivadas de procesos enzimáticos y no enzimáticos. Estos cambios van a participar en la promoción de la leucemogénesis y la progresión del tumor, lo que difiere claramente con las células progenitoras hematopoyéticas normales, pues, aunque se presenten niveles de ROS, estos no son tan elevados como los encontrados en las células tumorales. El incremento de ROS puede ser nocivo para la célula, ya que causa estrés oxidativo y apoptosis, sin embargo, para evitar esto existen sistemas antioxidantes los cuales, con diferentes reacciones, controlan los niveles de ROS. Uno de los antioxidantes principales en las células es el glutatión, dentro de sus múltiples funciones se destaca el mantenimiento redox intracelular por medio de reacciones catalizadas por enzimas como la glutatión peroxidasa, la glutatión reductasa y la glutatión S tranferasa, las cuales, se han visto incrementadas en diferentes tipos de cáncer, como lo es la leucemia. Las células leucémicas presentan una alta actividad de Glutatión que contrarresta los ROS que poseen, en comparación con las células progenitoras hematopoyéticas normales, que, aunque si llegan a tener niveles de Glutatión, no son tan elevados. Se ha encontrado en la literatura la participación de los sistemas antioxidantes, especialmente, el sistema Glutatión como medio de resistencia a la quimioterapia. En varios estudios se encontró que diferentes polimorfismos de la enzima Glutatión S Transferasa (GST), específicamente GSTμ, GSTӨ y GSTπ se encuentran sobrexpresados en células leucémicas quimioresistentes a varios medicamentos, además se encontró que otra enzima de la vía de Glutatión permanece elevada en células de pacientes pronóstico desfavorable, esta enzima es la Glutatión Peroxidasa (GPx), específicamente el polimorfismo GPx3. No se encontraron referencias que indiquen a la enzima Glutatión Reductasa (GR) como posible fuente de quimioresistencia o mal pronóstico en pacientes con leucemia. En conclusión, la eficiencia de la quimioterapia se ha visto afectada por múltiples mecanismos entre los que están los sistemas antioxidantes, ya que, las células leucémicas presentan altos niveles de ROS basales, pero también altos niveles de enzimas antioxidantes, adquiriendo propiedades de las células madre hematopoyéticas, las cuales utilizan estos ROS para procesos como autorenovación, senescencia y proliferación. Por tal motivo es indispensable la búsqueda de estrategias alternativas, que permitan combatir las propiedades biológicas o los mecanismos de resistencia desarrollados por las células tumorales.
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De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Fiorentino Gomez, SusanaUrueña Pinzon, Claudia PatriciaNuñez Alvarez, Juanita FernandaCeleita Romero, Nery VanessaSutachan Rubio, Jhon Jairo2020-07-03T15:12:27Z2020-07-03T15:12:27Z2020-06-24http://hdl.handle.net/10554/50166La leucemia es una neoplasia en donde las células progenitoras hematopoyéticas CD34+ proliferan de forma incontrolada y debido a distintas mutaciones genéticas y epigenéticas estas células presentan un aumento en la producción de las especies reactivas de oxígeno (ROS), derivadas de procesos enzimáticos y no enzimáticos. Estos cambios van a participar en la promoción de la leucemogénesis y la progresión del tumor, lo que difiere claramente con las células progenitoras hematopoyéticas normales, pues, aunque se presenten niveles de ROS, estos no son tan elevados como los encontrados en las células tumorales. El incremento de ROS puede ser nocivo para la célula, ya que causa estrés oxidativo y apoptosis, sin embargo, para evitar esto existen sistemas antioxidantes los cuales, con diferentes reacciones, controlan los niveles de ROS. Uno de los antioxidantes principales en las células es el glutatión, dentro de sus múltiples funciones se destaca el mantenimiento redox intracelular por medio de reacciones catalizadas por enzimas como la glutatión peroxidasa, la glutatión reductasa y la glutatión S tranferasa, las cuales, se han visto incrementadas en diferentes tipos de cáncer, como lo es la leucemia. Las células leucémicas presentan una alta actividad de Glutatión que contrarresta los ROS que poseen, en comparación con las células progenitoras hematopoyéticas normales, que, aunque si llegan a tener niveles de Glutatión, no son tan elevados. Se ha encontrado en la literatura la participación de los sistemas antioxidantes, especialmente, el sistema Glutatión como medio de resistencia a la quimioterapia. En varios estudios se encontró que diferentes polimorfismos de la enzima Glutatión S Transferasa (GST), específicamente GSTμ, GSTӨ y GSTπ se encuentran sobrexpresados en células leucémicas quimioresistentes a varios medicamentos, además se encontró que otra enzima de la vía de Glutatión permanece elevada en células de pacientes pronóstico desfavorable, esta enzima es la Glutatión Peroxidasa (GPx), específicamente el polimorfismo GPx3. No se encontraron referencias que indiquen a la enzima Glutatión Reductasa (GR) como posible fuente de quimioresistencia o mal pronóstico en pacientes con leucemia. En conclusión, la eficiencia de la quimioterapia se ha visto afectada por múltiples mecanismos entre los que están los sistemas antioxidantes, ya que, las células leucémicas presentan altos niveles de ROS basales, pero también altos niveles de enzimas antioxidantes, adquiriendo propiedades de las células madre hematopoyéticas, las cuales utilizan estos ROS para procesos como autorenovación, senescencia y proliferación. Por tal motivo es indispensable la búsqueda de estrategias alternativas, que permitan combatir las propiedades biológicas o los mecanismos de resistencia desarrollados por las células tumorales.Leukemia is a neoplasm where CD34 + hematopoietic progenitor cells proliferate in an uncontrolled way and due to different genetic and epigenetic mutations, these cells present an increase in the production of reactive oxygen species (ROS), derived from enzymatic and non-enzymatic processes. These changes will participate in the promotion of leukemogenesis and tumor progression, which clearly differs with normal hematopoietic progenitor cells, because although ROS levels are present, they are not as high as those found in tumor cells. The increase of ROS can be harmful to the cell, since it causes oxidative stress and apoptosis, however, to avoid this there are antioxidant systems which, with different reactions, control the ROS levels. One of the main antioxidants in cells is glutathione, within its multiple functions intracellular redox maintenance is highlighted through reactions catalyzed by enzymes such as glutathione peroxidase, glutathione reductase and glutathione S tranferase, which have been seen increased in different types of cancer, such as leukemia. Leukemic cells have a high glutathione activity that counteracts the ROS they have, compared to normal hematopoietic progenitor cells, which, although they do have glutathione levels, are not as high. The involvement of antioxidant systems, especially the Glutathione system, has been found in the literature as a means of resistance to chemotherapy. In several studies it was found that different polymorphisms of the enzyme Glutathione S Transferase (GST), specifically GSTμ, GSTӨ and GSTπ are found to be overexpressed in leukemic cells chemoresistant to various drugs, and it was also found that another enzyme of the Glutathione pathway remains elevated in cells In patients with an unfavorable prognosis, this enzyme is Glutathione Peroxidase (GPx), specifically the GPx3 polymorphism. No references were found indicating the enzyme Glutathione Reductase (GR) as a possible source of chemoresistance or poor prognosis in patients with leukemia. In conclusion, the efficiency of chemotherapy has been affected by multiple mechanisms, including antioxidant systems, since leukemic cells have high levels of basal ROS, but also high levels of antioxidant enzymes, acquiring properties of stem cells. hematopoietic, which use these ROS for processes such as self-renewal, senescence and proliferation. For this reason, it is essential to search for alternative strategies that allow combating the biological properties or resistance mechanisms developed by tumor cells.PDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaBacteriologíaFacultad de CienciasGlutatiónROSCélulas madre hematopoyéticasCélulas leucémicasQuimioresistenciaGlutathioneROSHematopoietic stem cellsLeukemic cellsChemoresistanceBacteriología - Tesis y disertaciones académicasCélulas madre hematopoyéticasEnzimasGlutaminaGlutatiónCélulas tumoralesEvaluación de la producción de ROS y glutatión en células madre hematopoyéticas y células leucémicas y su relación con la respuesta a la quimioterapiaEvaluation of ROS and glutathione production in hematopoietic stem cells and leukemic cells and its relationship with the response to chemotherapyTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALDOCUMENTO FINAL Evaluacion de la produccion de ROS y glutation .pdfDOCUMENTO FINAL Evaluacion de la produccion de ROS y glutation .pdfDocumentoapplication/pdf1157812http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50166/1/DOCUMENTO%20FINAL%20Evaluacion%20de%20la%20produccion%20de%20ROS%20y%20glutation%20.pdf422b390f32879d4e3266733ee8488cf7MD51open accessCarta_de_autorizacion firmada.pdfCarta_de_autorizacion firmada.pdfLicencia de usoapplication/pdf211186http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50166/2/Carta_de_autorizacion%20firmada.pdf3d78fe53820dcffa69ecd4b1289d0885MD52metadata only accessNERY VANESSA CELEITA ROMERO y JUANITA FERNANDA NUÑEZ ALVAREZ Anexo 6.pdfNERY VANESSA CELEITA ROMERO y JUANITA FERNANDA NUÑEZ ALVAREZ Anexo 6.pdfCarta aprobación directoresapplication/pdf236662http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50166/3/NERY%20VANESSA%20CELEITA%20ROMERO%20y%20JUANITA%20FERNANDA%20NUN%cc%83EZ%20ALVAREZ%20Anexo%206.pdfd3c3e0a9bceddf6c148c1f6eacbe6863MD53metadata only accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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