Análisis del efecto de extractos derivados de hojas de Annona muricata (Guanabana) sobre el estrés y la muerte celular inducida en celular tumorales
El Cáncer es una enfermedad con una gran importancia debido a la alta mortalidad que provoca a la población anualmente. El tratamiento de esta enfermedad se basa en tratamientos a base de quimioterapéuticos y radioterapia, así como la cirugía; sin embargo, estos tratamientos son de elevado costo gen...
- Autores:
-
Diaz Lesmes, Laura Fernanda
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/43190
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/43190
- Palabra clave:
- Cáncer
Melanoma
Guanábana
Muerte
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Microbiología industrial - Tesis y disertaciones académicas
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El Cáncer es una enfermedad con una gran importancia debido a la alta mortalidad que provoca a la población anualmente. El tratamiento de esta enfermedad se basa en tratamientos a base de quimioterapéuticos y radioterapia, así como la cirugía; sin embargo, estos tratamientos son de elevado costo generando al país un gran problema económico y, por otro lado, tiene cierta toxicidad que como consecuencia dejan efectos adversos a los pacientes deteriorando su calidad de vida. Por tal motivo se ha estudiado nuevas alternativas como tratamiento a esta enfermedad como es el uso de los productos naturales de fácil obtención y de baja toxicidad. Dentro de la evaluación que se realiza a productos que potencialmente puedan ser usados como antitumorales se encuentra la evaluación de la inducción de muerte celular por apoptósis. De forma paralela a estos análisis, en los últimos años se ha venido estudiando alteraciones en la homeóstasis celular como la inducción de estrés en el retículo endoplasmático. Este mecanismo en particular se ha asociado con resistencia a la apoptósis o como un factor inductor de la muerte celular acompañado de señales promotoras de la respuesta inmune. En el grupo de Inmunobiología y Biología celular de la Pontificia Universidad Javeriana se ha venido trabajando en la identificación de extractos naturales derivados de plantas medicinales que tengan actividades antitumorales en diferentes tipos de modelos de cáncer, entre los que se encuentra el melanoma. En ese sentido, recientemente se ha empezado a trabajar con Annona muricata, una planta anonácea conocida como la guanábana. Se ha descrito que tanto el fruto como las hojas contienen compuestos que pueden tener actividades antitumorales, aunque se ha descrito que el alto nivel de acetogenínas en las semillas de guanábana es responsable de una elevada toxicidad. Por lo tanto, en el presente trabajo se evaluó si extractos obtenidos a partir de hojas de guanábana presentan una actividad citotóxica asociada con la inducción de apoptósis y mecanismos involucrados en el estrés de retículo endoplasmático en células de melanoma múrino B16. Inicialmente, se evaluó usando la línea celular de melanoma murino B16 la toxicidad del extracto y fracciones (Hexano, diclorometano, acetato de etilo, hidroalcohólico y etanólico total) de hoja de Annona muricata por la técnica de MTT y a partir del resultado se determinó la concentración inhibitoria 50 de las fracciones que causaron una toxicidad a las 48 horas (Acetato de etilo, hidroalcohólico y etanólico total). Posteriormente se evaluó si la toxicidad inducida por los extractos se asociaba con una muerte celular por apoptósis o por necrosis por medio de la tinción con anexina V y yoduro de propidio. De forma paralela, se evaluó si estos extractos tenían la capacidad de inducir estrés de retículo endoplasmático a través del incremento en la masa del retículo y la presencia de proteínas fosforiladas como PERK. Los resultados obtenidos indican que las fracciones de acetato de etilo, hidroalcohólico y etanólico total generan una alta toxicidad en la línea celular B16 causando muerte por necrosis, no aumentan claramente la masa del retículo endoplasmático ni activa la vía PERK por lo que se sugiere que los extractos no generan estrés de retículo endoplasmático |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Barreto Prieto, AlfonsoDiaz Lesmes, Laura FernandaUrueña Pinzon, Claudia Patricia2019-06-14T13:43:41Z2020-04-15T20:21:32Z2019-06-14T13:43:41Z2020-04-15T20:21:32Z2019-06-10http://hdl.handle.net/10554/43190instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coEl Cáncer es una enfermedad con una gran importancia debido a la alta mortalidad que provoca a la población anualmente. El tratamiento de esta enfermedad se basa en tratamientos a base de quimioterapéuticos y radioterapia, así como la cirugía; sin embargo, estos tratamientos son de elevado costo generando al país un gran problema económico y, por otro lado, tiene cierta toxicidad que como consecuencia dejan efectos adversos a los pacientes deteriorando su calidad de vida. Por tal motivo se ha estudiado nuevas alternativas como tratamiento a esta enfermedad como es el uso de los productos naturales de fácil obtención y de baja toxicidad. Dentro de la evaluación que se realiza a productos que potencialmente puedan ser usados como antitumorales se encuentra la evaluación de la inducción de muerte celular por apoptósis. De forma paralela a estos análisis, en los últimos años se ha venido estudiando alteraciones en la homeóstasis celular como la inducción de estrés en el retículo endoplasmático. Este mecanismo en particular se ha asociado con resistencia a la apoptósis o como un factor inductor de la muerte celular acompañado de señales promotoras de la respuesta inmune. En el grupo de Inmunobiología y Biología celular de la Pontificia Universidad Javeriana se ha venido trabajando en la identificación de extractos naturales derivados de plantas medicinales que tengan actividades antitumorales en diferentes tipos de modelos de cáncer, entre los que se encuentra el melanoma. En ese sentido, recientemente se ha empezado a trabajar con Annona muricata, una planta anonácea conocida como la guanábana. Se ha descrito que tanto el fruto como las hojas contienen compuestos que pueden tener actividades antitumorales, aunque se ha descrito que el alto nivel de acetogenínas en las semillas de guanábana es responsable de una elevada toxicidad. Por lo tanto, en el presente trabajo se evaluó si extractos obtenidos a partir de hojas de guanábana presentan una actividad citotóxica asociada con la inducción de apoptósis y mecanismos involucrados en el estrés de retículo endoplasmático en células de melanoma múrino B16. Inicialmente, se evaluó usando la línea celular de melanoma murino B16 la toxicidad del extracto y fracciones (Hexano, diclorometano, acetato de etilo, hidroalcohólico y etanólico total) de hoja de Annona muricata por la técnica de MTT y a partir del resultado se determinó la concentración inhibitoria 50 de las fracciones que causaron una toxicidad a las 48 horas (Acetato de etilo, hidroalcohólico y etanólico total). Posteriormente se evaluó si la toxicidad inducida por los extractos se asociaba con una muerte celular por apoptósis o por necrosis por medio de la tinción con anexina V y yoduro de propidio. De forma paralela, se evaluó si estos extractos tenían la capacidad de inducir estrés de retículo endoplasmático a través del incremento en la masa del retículo y la presencia de proteínas fosforiladas como PERK. Los resultados obtenidos indican que las fracciones de acetato de etilo, hidroalcohólico y etanólico total generan una alta toxicidad en la línea celular B16 causando muerte por necrosis, no aumentan claramente la masa del retículo endoplasmático ni activa la vía PERK por lo que se sugiere que los extractos no generan estrés de retículo endoplasmáticoCancer is a disease with great importance due to the high mortality that it causes to the population annually. The treatment of this disease is based on treatments based on chemotherapy and radiotherapy, as well as surgery; However, these treatments are of high cost, generating a great economic problem for the country and, on the other hand, it has a certain toxicity that, as a consequence, leaves adverse effects to the patients, deteriorating their quality of life. For this reason, new alternatives have been studied as a treatment for this disease, such as the use of natural products that are easy to obtain and have low toxicity. The assessment of the induction of cell death by apoptosis is included in the evaluation of products that can potentially be used as antitumour drugs. In parallel to these analyzes, alterations in cellular homeostasis have been studied in recent years as the induction of stress in the endoplasmic reticulum. This particular mechanism has been associated with resistance to apoptosis or as a factor inducing cell death accompanied by signals that promote the immune response. In the Immunobiology and Cell Biology group of the Pontificia Universidad Javeriana has been working on the identification of natural extracts derived from medicinal plants that have anti-tumor activities in different types of cancer models, among which is melanoma. In that sense, recently it has begun to work with Annona muricata, an anonácea plant known as the guanabana. It has been described that both the fruit and the leaves contain compounds that may have antitumor activities, although it has been described that the high level of acetogenins in guanabana seeds is responsible for high toxicity. Therefore, in the present work it was evaluated whether extracts obtained from soursop leaves present a cytotoxic activity associated with the induction of apoptosis and mechanisms involved in endoplasmic reticulum stress in melanin B16 melanoma cells. Initially, the toxicity of the extract and fractions (Hexane, dichloromethane, ethyl acetate, hydroalcoholic and total ethanolic) of Annona muricata leaf by the MTT technique was evaluated using the B16 murine melanoma cell line and from the result the concentration was determined inhibitory 50 of the fractions that caused a toxicity at 48 hours (ethyl acetate, hydroalcoholic and total ethanolic). Subsequently, it was evaluated whether the toxicity induced by the extracts was associated with cell death by apoptosis or by necrosis through staining with annexin V and propidium iodide. In parallel, it was evaluated whether these extracts had the ability to induce endoplasmic reticulum stress through the increase in the reticulum mass and the presence of phosphorylated proteins such as PERK. The results obtained indicate that the ethyl acetate, hydroalcoholic and total ethanolic fractions generate a high toxicity in the B16 cell line causing death due to necrosis, they do not clearly increase the mass of the endoplasmic reticulum or activate the PERK pathway, so it is suggested that the extracts do not generate endoplasmic reticulum stressMicrobiólogo (a) IndustrialPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de CienciasCáncerMelanomaGuanábanaMuerteRetículo endoplasmáticoEstrésCitotoxicidadCancerMelanomaGuanábanaCytotoxicityDeathEndoplasmic reticulumstressMicrobiología industrial - Tesis y disertaciones académicasCélulas tumoralesNeoplasiasGuanábanasAnálisis del efecto de extractos derivados de hojas de Annona muricata (Guanabana) sobre el estrés y la muerte celular inducida en celular tumoralesTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisTHUMBNAILTrabajo de grado FINAL.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3175http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43190/1/Trabajo%20de%20grado%20FINAL.pdf.jpgfa55e8975b3374bb8c1c5e63400c1ed0MD51open accessCarta de autorizacion.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3803http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43190/2/Carta%20de%20autorizacion.pdf.jpg06fbda369bac40494a596c7f671bff1cMD52open accessCarta de directores.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3708http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43190/3/Carta%20de%20directores.pdf.jpgf64d22b9a6cf97587cb535bad8ab602cMD53open accessLICENSElicense.txttext/plain2603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43190/4/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD54open accessORIGINALTrabajo de grado FINAL.pdfapplication/pdf790414http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43190/5/Trabajo%20de%20grado%20FINAL.pdf458420afb7e3db18c75d27e2645440ddMD55open accessCarta de autorizacion.pdfCarta de autorización de los autoresapplication/pdf6352795http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43190/6/Carta%20de%20autorizacion.pdfa77d53a23cdfb753b16d080033972461MD56metadata only accessCarta de directores.pdfCarta de directoresapplication/pdf1839687http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43190/7/Carta%20de%20directores.pdf60c10d3b06521a0e45ac21c8b0a57f22MD57metadata only access10554/43190oai:repository.javeriana.edu.co:10554/431902022-05-03 16:03:27.246Repositorio Institucional - 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