Valoración de marcadores de muerte producidos por un fitoterapéutico antiviral en células intestinales humanas polarizadas C2BBe1
La Enfermedad Diarreica Aguda (EDA) es originada por diferentes microorganismos, entre los cuales, los virus son los agentes causales de mayor distribución (70-80%), siendo el rotavirus la principal causa de esta enfermedad. Siendo así y con el fin de prevenir la infección por dicho virus, se encuen...
- Autores:
-
Castelblanco Mora, Alicia Andrea
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/50087
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/50087
- Palabra clave:
- Rotavirus
Virología
Plantas medicinales
Antiviral
Rotavirus
Virology
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La Enfermedad Diarreica Aguda (EDA) es originada por diferentes microorganismos, entre los cuales, los virus son los agentes causales de mayor distribución (70-80%), siendo el rotavirus la principal causa de esta enfermedad. Siendo así y con el fin de prevenir la infección por dicho virus, se encuentran comercialmente dos vacunas disponibles. Sin embargo, aunque estas hayan generado una disminución significativa de la enfermedad, presentan diversas desventajas, ya que pueden causar eventualmente reacciones adversas como la intusucepción, no ofrecen protección contra nuevas estirpes genéticas y por último, no en todos los países se tienen disponibles. Todo lo anterior indica que se continúa con una problemática de salud pública generada por el rotavirus, pues adicionalmente, en la actualidad no existen tratamientos específicos contra la infección causada por este virus. Dada esta situación y como estrategia al tratamiento de la EDA, se han estudiado múltiples plantas medicinales como alternativa de tratamiento dentro de las cuales se encuentra Achyrocline bogotensis (Kunth) DC (Compositae) que es una planta endémica de Colombia conocida ampliamente por sus usos tradicionales, además que ha sido muy estudiada por el Departamento de Química de la misma PUJ. A partir de esto, Téllez y colb., en 2015 reportaron por primera vez la actividad antiviral in vitro de la fracción (F1/HM1) obtenida esta especie vegetal y posteriormente se continuó con la formulación de un producto fitoterapéutico (PFT) a escala piloto industrial frabricando dos lotes con buenas prácticas de manufactura (BPM). Estos lotes fueron evaluados nuevamente por su actividad antiviral y se encontró de manera consistente que son capaces de inhibir la infección In vitro por el rotavirus. Por otra parte, el primer lote se utilizó para avaluar la toxicidad oral sub-aguda que ejerce y se obtuvo que éste no generó efectos adversos en lechones de producción recién nacidos, confirmando la baja toxicidad de A. bogotensis descrita en el Vademécum de Plantas Medicinales de Colombia. No obstante, es preciso mencionar que cualquier sustancia con actividad antiviral, debe ser suficientemente estudiada por su toxicidad In vitro e In vivo. Teniendo en cuenta que el PFT de A. bogotensis está diseñado para consumo oral, el presente trabajo evaluó si este ejerce efectos sobre tres marcadores de muerte celular utilizando como modelo la línea intestinal humana - C2BBe1. |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Ulloa Rubiano, Juan CarlosCastelblanco Mora, Alicia Andrea2020-07-01T19:20:02Z2020-07-01T19:20:02Z2020-06-30http://hdl.handle.net/10554/50087instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLa Enfermedad Diarreica Aguda (EDA) es originada por diferentes microorganismos, entre los cuales, los virus son los agentes causales de mayor distribución (70-80%), siendo el rotavirus la principal causa de esta enfermedad. Siendo así y con el fin de prevenir la infección por dicho virus, se encuentran comercialmente dos vacunas disponibles. Sin embargo, aunque estas hayan generado una disminución significativa de la enfermedad, presentan diversas desventajas, ya que pueden causar eventualmente reacciones adversas como la intusucepción, no ofrecen protección contra nuevas estirpes genéticas y por último, no en todos los países se tienen disponibles. Todo lo anterior indica que se continúa con una problemática de salud pública generada por el rotavirus, pues adicionalmente, en la actualidad no existen tratamientos específicos contra la infección causada por este virus. Dada esta situación y como estrategia al tratamiento de la EDA, se han estudiado múltiples plantas medicinales como alternativa de tratamiento dentro de las cuales se encuentra Achyrocline bogotensis (Kunth) DC (Compositae) que es una planta endémica de Colombia conocida ampliamente por sus usos tradicionales, además que ha sido muy estudiada por el Departamento de Química de la misma PUJ. A partir de esto, Téllez y colb., en 2015 reportaron por primera vez la actividad antiviral in vitro de la fracción (F1/HM1) obtenida esta especie vegetal y posteriormente se continuó con la formulación de un producto fitoterapéutico (PFT) a escala piloto industrial frabricando dos lotes con buenas prácticas de manufactura (BPM). Estos lotes fueron evaluados nuevamente por su actividad antiviral y se encontró de manera consistente que son capaces de inhibir la infección In vitro por el rotavirus. Por otra parte, el primer lote se utilizó para avaluar la toxicidad oral sub-aguda que ejerce y se obtuvo que éste no generó efectos adversos en lechones de producción recién nacidos, confirmando la baja toxicidad de A. bogotensis descrita en el Vademécum de Plantas Medicinales de Colombia. No obstante, es preciso mencionar que cualquier sustancia con actividad antiviral, debe ser suficientemente estudiada por su toxicidad In vitro e In vivo. Teniendo en cuenta que el PFT de A. bogotensis está diseñado para consumo oral, el presente trabajo evaluó si este ejerce efectos sobre tres marcadores de muerte celular utilizando como modelo la línea intestinal humana - C2BBe1.Acute Diarrheal Disease (EDA) is caused by different microorganisms, among which, viruses are the most widely distributed causal agents (70-80%), with rotavirus being the main cause of this disease. Thus, and in order to prevent infection by said virus, two vaccines are commercially available. However, although these have generated a significant decrease in the disease, they have several disadvantages, since they can eventually cause adverse reactions such as intussusception, they do not offer protection against new genetic lines and, finally, they are not available in all countries. All of the above, indicates that a public health problem caused by rotavirus continues, since additionally, there are currently no specific treatments against infection caused by this virus. Given this situation and as a strategy for the treatment of EDA, multiple medicinal plants have been studied as an alternative treatment, among which is Achyrocline bogotensis (Kunth) DC (Compositae), which is an endemic plant from Colombia widely known for its traditional uses. In addition, it has been well studied by the Department of Chemistry of the same PUJ. From this, Téllez et al., In 2015 reported for the first time the in vitro antiviral activity of the fraction (F1 / HM1) obtained from this plant species and later continued with the formulation of a phytotherapeutic product (PFT) on a pilot scale. industrial manufacturing two batches with good manufacturing practices (GMP). These batches were re-evaluated for their antiviral activity and consistently found to be capable of inhibiting rotavirus infection in vitro. On the other hand, the first batch was used to assess the sub-acute oral toxicity it exerts and it was found that it did not generate adverse effects in newborn piglets, confirming the low toxicity of A. bogotensis described in the Vademecum of Medicinal Plants from Colombia. However, it should be mentioned that any substance with antiviral activity must be sufficiently studied for its in vitro and in vivo toxicity. Taking into account that the PFT of A. bogotensis is designed for oral consumption, the present work evaluated whether it exerts effects on three markers of cell death using the human intestinal line - C2BBe1 as a model.Microbiólogo (a) IndustrialPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de CienciasRotavirusVirologíaPlantas medicinalesAntiviralRotavirusVirologyMedicinal plantsAntiviralMicrobiología industrial - Tesis y disertaciones académicasRotavirusPlantas medicinalesVirologíaValoración de marcadores de muerte producidos por un fitoterapéutico antiviral en células intestinales humanas polarizadas C2BBe1Valoration of death markers produced by an antiviral phytotherapeutic in C2BBe1 polarized human intestinal cellsTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALTG Alicia Castelblanco Final 2.pdfTG Alicia Castelblanco Final 2.pdfDocumentoapplication/pdf439414http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50087/3/TG%20Alicia%20Castelblanco%20Final%20%202.pdf7c4dca9596104c03eea96573770c9f22MD53open accessCarta autorización Alicia Castelblanco.pdfCarta autorización Alicia Castelblanco.pdfLicencia de usoapplication/pdf409978http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50087/1/Carta%20autorizacio%cc%81n%20Alicia%20Castelblanco.pdf52fa2064ba5fc51f530963cc23517c39MD51metadata only accessCarta directores-Alicia Castelblanco.pdfCarta directores-Alicia Castelblanco.pdfCarta de aprobación Director(es)application/pdf325465http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50087/2/Carta%20directores-Alicia%20Castelblanco.pdf99252600191e15f3d8c02b6f2ed3e83dMD52metadata only accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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