Acoplamiento molecular in silico revela posibles sitios de unión entre Riluzol y el canal de sodio Nav1.6 implicaciones para la estrategia de diseño de fármacos en el síndrome de Esclerosis Lateral Amiotrofica
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de evolución rápida, que causa debilidad, atrofia, parálisis y posibles daños respiratorios(1). Debido a su diagnóstico de degeneración de moto neuronas superiores, inferiores, corticales, bulbares y medulares (2). Los pacie...
- Autores:
-
Sierra Bello, Omar Fernando
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/17927
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/17927
- Palabra clave:
- Esclerosis lateral amiotrófica
Canal de sodio
Riluzol
Excitotoxicidad
Glutamina
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Sodium channel
Riluzole
Excitotoxicity
Glutamine
Biología - Tesis y disertaciones académicas
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- openAccess
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- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de evolución rápida, que causa debilidad, atrofia, parálisis y posibles daños respiratorios(1). Debido a su diagnóstico de degeneración de moto neuronas superiores, inferiores, corticales, bulbares y medulares (2). Los pacientes muestran una tasa de supervivencia aproximada de tres años tras el diagnóstico y hasta el presente es fatal debido a la insuficiencia respiratoria que resulta de ladebilidad muscular progresiva(3). Desde su descubrimiento en 1874(4) la Esclerosis Lateral Amiotrofia continua siendo un misterio patológico debido a que los investigadores han sidoincapaces de identificar de manera clara sus posibles causas, cura o tratamiento efectivo (5). Se han propuesto varios mecanismos que explican el origen de la enfermedad, el estrés oxidativo, la excitotoxicidad, la formación de agregados, la deficiencia del factor de crecimiento y la desorganización de los neurofilamentos(3), por lo cual se considera una enfermedad muy variable (6). Sin embargo, muchos estudios indican que la exitotoxicidad por glutamato es una de las causas más probables, debido a que las motoneuronas son en particular muy vulnerables a esta(7). |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2González Santos, JannethSierra Bello, Omar Fernando2016-08-10T21:27:09Z2020-04-15T16:20:11Z2016-08-10T21:27:09Z2020-04-15T16:20:11Z2012http://hdl.handle.net/10554/17927instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLa Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de evolución rápida, que causa debilidad, atrofia, parálisis y posibles daños respiratorios(1). Debido a su diagnóstico de degeneración de moto neuronas superiores, inferiores, corticales, bulbares y medulares (2). Los pacientes muestran una tasa de supervivencia aproximada de tres años tras el diagnóstico y hasta el presente es fatal debido a la insuficiencia respiratoria que resulta de ladebilidad muscular progresiva(3). Desde su descubrimiento en 1874(4) la Esclerosis Lateral Amiotrofia continua siendo un misterio patológico debido a que los investigadores han sidoincapaces de identificar de manera clara sus posibles causas, cura o tratamiento efectivo (5). Se han propuesto varios mecanismos que explican el origen de la enfermedad, el estrés oxidativo, la excitotoxicidad, la formación de agregados, la deficiencia del factor de crecimiento y la desorganización de los neurofilamentos(3), por lo cual se considera una enfermedad muy variable (6). Sin embargo, muchos estudios indican que la exitotoxicidad por glutamato es una de las causas más probables, debido a que las motoneuronas son en particular muy vulnerables a esta(7).Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease evolution quick, which causes weakness, atrophy, paralysis and possible respiratory damage. Because of his motorcycle degeneracy diagnosis of upper, lower, cortical neurons, bulbar and core. Patients show a survival rate of approximately three years after the diagnosis and to this is fatal due to respiratory failure resulting from progressive muscle weakness. Since its discovery in 1874 Lateral Sclerosis Atrophy disease remains a mystery because researchers have been unable to clearly identify its possible causes, cure or effective treatment (5). Several mechanisms have been proposed to explain the origin of the disease, stress Oxidative, excitotoxicity, aggregate formation, factor deficiency growth and neurofilament disorganization and therefore is considered a very variable disease. However, many studies suggest that excitotoxicity by Glutamate is one of the most likely causes because motor neurons are particularly vulnerable to this Riluzole is a benzothiazole derivative.Biólogo (a)PregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaBiologíaFacultad de CienciasEsclerosis lateral amiotróficaCanal de sodioRiluzolExcitotoxicidadGlutaminaAmyotrophic Lateral SclerosisSodium channelRiluzoleExcitotoxicityGlutamineBiología - Tesis y disertaciones académicasAcoplamiento molecular in silico revela posibles sitios de unión entre Riluzol y el canal de sodio Nav1.6 implicaciones para la estrategia de diseño de fármacos en el síndrome de Esclerosis Lateral AmiotroficaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALSierraBelloOmarFernando2012.pdfapplication/pdf1285021http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/17927/1/SierraBelloOmarFernando2012.pdfa421142ff649aa17bbd3bc02bd4ecd8dMD51open accessTHUMBNAILSierraBelloOmarFernando2012.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg1888http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/17927/2/SierraBelloOmarFernando2012.pdf.jpged47136c7277050defc6a6aae4927641MD52open access10554/17927oai:repository.javeriana.edu.co:10554/179272022-05-03 11:15:14.147Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepositorio@javeriana.edu.co |