Efectos fisiológicos de GIP en condiciones normales, diabetes mellitus tipo 2 y obesidad
El péptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) es una incretina secretada tras el consumo oral de alimentos tras un estímulo intraluminal. Esta incretina está implicada en el desarrollo de patologías como diabetes y obesidad , las cuales se encuentran dentro de las principales causantes de...
- Autores:
-
Lara Bautista, Daniela
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/39173
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/39173
- Palabra clave:
- GIP
Obesidad
Incretina
Bioquímica
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GIP
Obesity
T2d
Incretin
Biochemistry
Nutrición y dietética - Tesis y disertaciones académicas
Diabetes - Tratamiento
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El péptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) es una incretina secretada tras el consumo oral de alimentos tras un estímulo intraluminal. Esta incretina está implicada en el desarrollo de patologías como diabetes y obesidad , las cuales se encuentran dentro de las principales causantes de muerte a nivel mundial. El objetivo de esta investigación fue revisar literatura que reportara las funciones que tiene GIP en condiciones normales, en condiciones de DM2, obesidad, y finalmente investigar sobre la modulación de la expresión del gen de GIP. Los estudios se encuentran disponibles en las bases de datos de PUBMED, SCIENCEDIRECT, MEDLINE. Se eligieron 51 artículos que demostraban evidencia fuerte sobre el tema. La evidencia reportó que GIP en sujetos sanos promueve principalmente la secreción de insulina y la redistribución del tejido adiposo. Mientras que en diabetes tipo 2 se encontró que su función es nula dada la baja actividad de su receptor en células beta y mutaciones en su receptor. En cuanto a obesidad, se observó que contribuye con el estado pro-inflamatorio mediante la activación de citoquinas como resistina IL-1 e IL-6 ,como también la disminución de adiponectina aumentando el riesgo de desarrollo de DM2. Dentro de los principales hallazgos del estudio se evidenció que la glucosa tiene efectos sobre la liberación de GIP independiente de PPARβ/δ. Por lo tanto el uso de un antagonista del mismo puede utilizarse como posible tratamiento a largo plazo , asegurando que no se inhiban las funciones esenciales de GIP de manera posprandial como lo es mantener la integridad de las células beta, y a su vez de manera crónica promover la disminución del riesgo de padecer obesidad. |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Iglesias Jiménez, José AlfredoOjeda Arredondo, Myriam LuciaLara Bautista, DanielaAriza Olarte, Claudia2018-12-10T18:53:46Z2020-04-15T20:32:22Z2018-12-10T18:53:46Z2020-04-15T20:32:22Z2018-12-08http://hdl.handle.net/10554/39173instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coEl péptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) es una incretina secretada tras el consumo oral de alimentos tras un estímulo intraluminal. Esta incretina está implicada en el desarrollo de patologías como diabetes y obesidad , las cuales se encuentran dentro de las principales causantes de muerte a nivel mundial. El objetivo de esta investigación fue revisar literatura que reportara las funciones que tiene GIP en condiciones normales, en condiciones de DM2, obesidad, y finalmente investigar sobre la modulación de la expresión del gen de GIP. Los estudios se encuentran disponibles en las bases de datos de PUBMED, SCIENCEDIRECT, MEDLINE. Se eligieron 51 artículos que demostraban evidencia fuerte sobre el tema. La evidencia reportó que GIP en sujetos sanos promueve principalmente la secreción de insulina y la redistribución del tejido adiposo. Mientras que en diabetes tipo 2 se encontró que su función es nula dada la baja actividad de su receptor en células beta y mutaciones en su receptor. En cuanto a obesidad, se observó que contribuye con el estado pro-inflamatorio mediante la activación de citoquinas como resistina IL-1 e IL-6 ,como también la disminución de adiponectina aumentando el riesgo de desarrollo de DM2. Dentro de los principales hallazgos del estudio se evidenció que la glucosa tiene efectos sobre la liberación de GIP independiente de PPARβ/δ. Por lo tanto el uso de un antagonista del mismo puede utilizarse como posible tratamiento a largo plazo , asegurando que no se inhiban las funciones esenciales de GIP de manera posprandial como lo es mantener la integridad de las células beta, y a su vez de manera crónica promover la disminución del riesgo de padecer obesidad.Glucose dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is a gut hormone released mainly by a nutritional stimuli mediated by oral ingestion. It has been related to the development of T2D and obesity, conditions which are on the list of the leading causes of death. The objective of this study was to find literature that reported the modulation of GIP’s gene and also to investigate the functions of GIP during normal conditions and during T2D and obesity. Available studies can be found in PUBMED, SCIENCEDIRECT, MEDLINE. There were 51 of studies selected that demonstrated strong evidence about the topic. Evidence shows that GIP on normal states has the function of promote insulin secretion and adipose tissue redistribution. While in type 2 diabetes it’s been found that it does not work due to the inactivity of its receptor on beta cells. During the obese state, GIP contributes to the inflammatory state through the activation of cytokines like resistin, IL-1 and IL-6 , and also decreases the concentration of adiponectin. One of the main findings of this study was the fact that glucose has effects on GIP’s secretion independently of the transcription factor PPARβ/δ, the use of an antagonist of PPARβ/δ wouldn’t affect the essential functions of GIP, and could be a possible treatment in the long term against T2D and obesity.Nutricionista DietistaPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaNutrición y DietéticaFacultad de CienciasGIPObesidadIncretinaBioquímicaDm2GIPObesityT2dIncretinBiochemistryNutrición y dietética - Tesis y disertaciones académicasDiabetes - TratamientoObesidad - TratamientoEfectos fisiológicos de GIP en condiciones normales, diabetes mellitus tipo 2 y obesidadTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisLICENSElicense.txttext/plain2603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39173/1/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD51open accessORIGINALTRABAJO DE GRADO DANIELA LARA.pdfDocumentoapplication/pdf3254215http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39173/2/TRABAJO%20DE%20GRADO%20DANIELA%20LARA.pdf6e04c6f614ce19c11c6fd4d8e25196caMD52open accessCarta_de_autorizacion-2-2.pdfapplication/pdf285621http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39173/3/Carta_de_autorizacion-2-2.pdf5a722662298cb01866897e42a9255942MD53metadata only accessCarta de aprobación.pdfapplication/pdf205963http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39173/4/Carta%20de%20aprobaci%c3%b3n.pdff55af8e65cef4b6533b2ea94b942cb9cMD54metadata only accessTHUMBNAILTRABAJO DE GRADO DANIELA LARA.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2236http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39173/5/TRABAJO%20DE%20GRADO%20DANIELA%20LARA.pdf.jpgfec96fa0fb241abb87622ec00c1d1a73MD55open accessCarta_de_autorizacion-2-2.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5431http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39173/6/Carta_de_autorizacion-2-2.pdf.jpg10df194e1797858b66d649c7c90f2d38MD56open accessCarta de aprobación.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2168http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39173/7/Carta%20de%20aprobaci%c3%b3n.pdf.jpg845db3227a50197cfc63aebf0898604dMD57open access10554/39173oai:repository.javeriana.edu.co:10554/391732022-05-03 08:46:46.509Repositorio Institucional - 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