Transición epitelio mesénquima: de lo molecular a lo fisiológico

Resumen La transición epitelio mesénquima (EMT) es un proceso compuesto de diferentes fases, donde una célula epitelial adquiere un fenotipo mesenquimal. Dentro de los cambios involucrados se encuentran: pérdida de la polaridad celular, adquisición de una capacidad migratoria, capacidad invasora, re...

Full description

Autores:
Troncoso, Daniela
Madariaga Perpiñan, Ithzayana
Aldana Mancera, Sergio Andrés
Herreño Pachón, Angélica María
Chaparro Ramírez, Viviana Paola
Molina Camargo, Mónica Lorena
Rey Vargas, Laura
Ramírez Rodríguez, Andrea Carolina
Montoya Estupiñan, Christian Fernando
Valderrama Álvarez, Andrea
Cañas Arboleda, Alejandra
Rojas Moreno, Adriana Patricia
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/30306
Acceso en línea:
http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/20340
http://hdl.handle.net/10554/30306
Palabra clave:
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
Description
Summary:Resumen La transición epitelio mesénquima (EMT) es un proceso compuesto de diferentes fases, donde una célula epitelial adquiere un fenotipo mesenquimal. Dentro de los cambios involucrados se encuentran: pérdida de la polaridad celular, adquisición de una capacidad migratoria, capacidad invasora, resistencia a la apoptosis y aumento en la producción de componentes de la matriz extracelular. Todos estos cambios ocurren como una consecuencia de la activación y represión de genes involucrados con rutas de señalización específicas relacionadas con este evento. La EMT está relacionada con procesos fisiológicos y patológicos como el cáncer. Consta de tres fases: una de células no migratorias, células premigratorias y células migratorias; cada una de ellas producto de diferentes señales intra o extracelulares, factores de transcripción (TGF-B, Snail, TWIST, Sox, Slug, ZEB1, entre otras) y proteínas involucradas (E-cadherina, integrina, vimentina, ocludinas y claudinas).