Control sanitario de medicamentos en la historia de Colombia : realidad, problemática y perspectivas

Los productos farmacéuticos hacen parte vital en la atención sanitaria de una población, gran parte del éxito de la medicina moderna se debe a la administración de nuevos medicamentos y al uso de productos farmacéuticos, aunque los beneficios no se han hecho esperar, también han aparecido problemas...

Full description

Autores:
Castro Diaz, Mayerly Tatiana
Córdoba Cerquera, Laura Emilia
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2014
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/57558
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/57558
Palabra clave:
Control
Medicamentos
Normatividad
Producción
Control
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Microbiología industrial - Tesis y disertaciones académicas
Medicamentos - Colombia
Administración de medicamentos
Normatividad - Colombia
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description Los productos farmacéuticos hacen parte vital en la atención sanitaria de una población, gran parte del éxito de la medicina moderna se debe a la administración de nuevos medicamentos y al uso de productos farmacéuticos, aunque los beneficios no se han hecho esperar, también han aparecido problemas complejos asociados al control de medicamentos en las áreas de producción, distribución y consumo. A pesar de que el control sanitario de medicamentos está establecido en la normatividad colombiana y existen leyes que tienen como objeto garantizar la vigilancia, existen todavía una cantidad de fallas debido a que en el país no se garantiza la veeduría durante todo el ciclo del producto, sino que solamente se le ha dado importancia a la producción, en cierta medida a la distribución, y sobretodo, dándole menor importancia al ciclo final o de consumo, siendo una parte muy importante debido a que es cuando el medicamento tiene contacto directo con el paciente. Este trabajo tiene como fin realizar una revisión bibliográfica del control sanitario de medicamentos en Colombia que incluye, el ámbito histórico a nivel legal, la aplicación de las normas al ciclo del medicamento, la comparación de la normatividad colombiana con otros países de américa y la creación de alternativas que tengan como fin mitigar o eliminar los problemas que presenta el país en cuanto al control de calidad de medicamentos basadas en debilidades y fortalezas del sistema.
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spelling Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Arias Palacios, JanethLozada Glenn, CarolinaCastro Diaz, Mayerly TatianaCórdoba Cerquera, Laura EmiliaColombia2021-10-01T17:25:29Z2021-10-01T17:25:29Z2014http://hdl.handle.net/10554/57558instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLos productos farmacéuticos hacen parte vital en la atención sanitaria de una población, gran parte del éxito de la medicina moderna se debe a la administración de nuevos medicamentos y al uso de productos farmacéuticos, aunque los beneficios no se han hecho esperar, también han aparecido problemas complejos asociados al control de medicamentos en las áreas de producción, distribución y consumo. A pesar de que el control sanitario de medicamentos está establecido en la normatividad colombiana y existen leyes que tienen como objeto garantizar la vigilancia, existen todavía una cantidad de fallas debido a que en el país no se garantiza la veeduría durante todo el ciclo del producto, sino que solamente se le ha dado importancia a la producción, en cierta medida a la distribución, y sobretodo, dándole menor importancia al ciclo final o de consumo, siendo una parte muy importante debido a que es cuando el medicamento tiene contacto directo con el paciente. Este trabajo tiene como fin realizar una revisión bibliográfica del control sanitario de medicamentos en Colombia que incluye, el ámbito histórico a nivel legal, la aplicación de las normas al ciclo del medicamento, la comparación de la normatividad colombiana con otros países de américa y la creación de alternativas que tengan como fin mitigar o eliminar los problemas que presenta el país en cuanto al control de calidad de medicamentos basadas en debilidades y fortalezas del sistema.Pharmaceutical products are an important part of maintaining the health of society. Part of modern medicine's great success is a result of the administration of new medications and their pharmaceutical use, and even though benefits have come along with them, also complex problems with the production, distribution and consumption have surfaced. Despite the fact that oversight of drug industry has been established in the Colombian legislature and the existance of laws intending to regulate, there are also issues throughout the product's cycle. Most of the emphasis is placed on the production and not in the consumption since there is no an adequate regulation at the point of sales of the new medication. The purpose of this study is to gather and review data on existing practices in the control of medications in Colombia. Starting from the historical data to the legal implications of the life cycle of the new meds, the comparison of Colombia's legislation to other countries in America, in order to eliminate future problems in the quality control of meds based in the system's weaknesses and strenghths.Microbiólogo (a) IndustrialPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de CienciasControlMedicamentosNormatividadProducciónControlMedicinesNormativityProductionMicrobiología industrial - Tesis y disertaciones académicasMedicamentos - ColombiaAdministración de medicamentosNormatividad - ColombiaControl sanitario de medicamentos en la historia de Colombia : realidad, problemática y perspectivasTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALTESIS DOCUMENTO FINAL.pdfTESIS DOCUMENTO FINAL.pdfDocumentoapplication/pdf822863http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/57558/1/TESIS%20DOCUMENTO%20FINAL.pdf5d26d17d6b64dba2ee2b62d93ccffb82MD51open accessLicencia de uso.pdfLicencia de uso.pdfLicencia de usoapplication/pdf335746http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/57558/2/Licencia%20de%20uso.pdf734f3b887762cecfdcd69da67f716f8aMD52metadata only accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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