Expresión de la enzima β-Hexosaminidasa humana recombinante en Pichia pastoris regulada bajo el promotor constitutivo GAP
Las β-hexosaminidasas (EC 3.2.1.52) son enzimas lisosomales que juegan un papel importante en el catabolismo lisosomal de los glicoesfingolípidos. Los defectos en sus vías de degradación están asociados con enfermedades neurodegenerativas que incluyen la enfermedad de Tay-Sachs y Sandhoff. Actualmen...
- Autores:
-
Lago Martínez, Juliana
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/59184
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/59184
- Palabra clave:
- β-hexosaminidasas
Enfermedades neurodegenerativas
β-hexosaminidasas
Recombinant
Microbiología industrial - Tesis y disertaciones académicas
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- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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Las β-hexosaminidasas (EC 3.2.1.52) son enzimas lisosomales que juegan un papel importante en el catabolismo lisosomal de los glicoesfingolípidos. Los defectos en sus vías de degradación están asociados con enfermedades neurodegenerativas que incluyen la enfermedad de Tay-Sachs y Sandhoff. Actualmente, estos trastornos son incurables, razón por la cual se han adelantado estudios en una terapia de reemplazo enzimático. La levadura metilotrófica Pichia pastoris ha despertado un interés cada vez mayor para la producción de proteínas recombinantes, ya que se ha reportado ampliamente este microorganismo como un sistema de expresión eucariota eficiente, debido a la disponibilidad de promotores fuertes como el alcohol deshidrogenasa 1 (AOX1). Sin embargo, uno de los principales inconvenientes que actualmente se presenta con el uso de este promotor, radica en la legislación Colombiana, en la cual, según el artículo 4º del Decreto 2272 de 1991, se encuentra vigente la limitación a la importación de metanol. Por esta razón, en los últimos años se han hecho esfuerzos importantes para reducir el uso de metanol y desarrollar promotores alternativos, como el promotor GAP, un promotor constitutivo fuerte, en el cual el gen foráneo se expresa asociado con el crecimiento celular. Con base en lo anterior, el objetivo de este estudio consiste en evaluar la expresión de la enzima β-Hexosaminidasa humana Recombinante en Pichia pastoris empleando el promotor constitutivo GAP, con el fin de reducir el uso de metanol durante su producción, y continuar trabajando en el desarrollo de una la terapia de reemplazo enzimático como una alternativa al tratamiento para las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. Se evaluaron diferentes condiciones de cultivo a escala de 100 mL y escala de biorreactor, encontrando que el promotor AOX1 resulta más eficiente para la producción de la enzima. |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Alméciga Díaz, Carlos JavierRodriguez Lopez, AlexanderLago Martínez, Juliana2022-02-17T18:48:39Z2022-02-17T18:48:39Z2015http://hdl.handle.net/10554/59184instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLas β-hexosaminidasas (EC 3.2.1.52) son enzimas lisosomales que juegan un papel importante en el catabolismo lisosomal de los glicoesfingolípidos. Los defectos en sus vías de degradación están asociados con enfermedades neurodegenerativas que incluyen la enfermedad de Tay-Sachs y Sandhoff. Actualmente, estos trastornos son incurables, razón por la cual se han adelantado estudios en una terapia de reemplazo enzimático. La levadura metilotrófica Pichia pastoris ha despertado un interés cada vez mayor para la producción de proteínas recombinantes, ya que se ha reportado ampliamente este microorganismo como un sistema de expresión eucariota eficiente, debido a la disponibilidad de promotores fuertes como el alcohol deshidrogenasa 1 (AOX1). Sin embargo, uno de los principales inconvenientes que actualmente se presenta con el uso de este promotor, radica en la legislación Colombiana, en la cual, según el artículo 4º del Decreto 2272 de 1991, se encuentra vigente la limitación a la importación de metanol. Por esta razón, en los últimos años se han hecho esfuerzos importantes para reducir el uso de metanol y desarrollar promotores alternativos, como el promotor GAP, un promotor constitutivo fuerte, en el cual el gen foráneo se expresa asociado con el crecimiento celular. Con base en lo anterior, el objetivo de este estudio consiste en evaluar la expresión de la enzima β-Hexosaminidasa humana Recombinante en Pichia pastoris empleando el promotor constitutivo GAP, con el fin de reducir el uso de metanol durante su producción, y continuar trabajando en el desarrollo de una la terapia de reemplazo enzimático como una alternativa al tratamiento para las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. Se evaluaron diferentes condiciones de cultivo a escala de 100 mL y escala de biorreactor, encontrando que el promotor AOX1 resulta más eficiente para la producción de la enzima.The β-hexosaminidases (EC 3.2.1.52) are lysosomal enzymes that play an important role in the lysosomal catabolism of glycosphingolipids. Defects in their degradation pathways are associated with neurodegenerative diseases, including Tay-Sachs and Sandhoff diseases. Currently, these disorders are incurable, that is the reason why many studies have been undertaken in enzyme replacement therapy. The methylotrophic yeast Pichia pastoris has gained increasing interest for the production of recombinant proteins, as it has been widely reported this as an efficient eukaryotic expression system, due to the availability of strong promoters such as alcohol dehydrogenase 1 (AOX1) . However, one of the main drawbacks currently presented by the use of this promoter lies in the Colombian legislation, which, according to Article 4 of Decree 2272 of 1991, in effect limiting the import of methanol. For this reason, in recent years there have been significant efforts to reduce the use of methanol and develop alternative promoters, such as the GAP promoter, a strong constitutive promoter, in which the foreign gene is expressed associated with cell growth. Based on the above, the aim of this study is to evaluate the expression of the human enzyme β-Hexosaminidase Recombinant Pichia pastoris using the GAP constitutive promoter, in order to reduce the use of methanol during production, and continue working on the development of an enzyme replacement therapy as an alternative treatment for Tay-Sachs and Sandhoff. Different culture conditions were evaluated at 100 mL scale and scale bioreactor, finding that the AOX1 promoter is more efficient for the production of the enzyme.Microbiólogo (a) IndustrialPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de Cienciasβ-hexosaminidasasEnfermedades neurodegenerativasβ-hexosaminidasasRecombinantMicrobiología industrial - Tesis y disertaciones académicasEnfermedades neurodegenerativasHexosaminidasasPichia pastorisExpresión de la enzima β-Hexosaminidasa humana recombinante en Pichia pastoris regulada bajo el promotor constitutivo GAPTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59184/3/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD53open accessORIGINALTRABAJO DE GRADO JULIANA LAGO.pdfTRABAJO DE GRADO JULIANA LAGO.pdfDocumentoapplication/pdf1426426http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59184/1/TRABAJO%20DE%20GRADO%20JULIANA%20LAGO.pdf1acb622659d57210ab5cba40c6593207MD51open accessLicencia de uso.pdfLicencia de uso.pdfLicencia de usoapplication/pdf434657http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59184/2/Licencia%20de%20uso.pdf0478fcaf41d572529ab8d5b6aee1047dMD52metadata only accessTHUMBNAILTRABAJO DE GRADO JULIANA LAGO.pdf.jpgTRABAJO DE GRADO JULIANA LAGO.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5680http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59184/4/TRABAJO%20DE%20GRADO%20JULIANA%20LAGO.pdf.jpgfa3a2c0a0abe1ea021c480f4001311f3MD54open accessLicencia de uso.pdf.jpgLicencia de uso.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg8173http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59184/5/Licencia%20de%20uso.pdf.jpg6d815753345347233547b1e69213c50eMD55open access10554/59184oai:repository.javeriana.edu.co:10554/591842022-05-03 09:35:02.767Repositorio Institucional - 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