Caracterización funcional del gen activador yfhA del sistema de dos componentes de Photorhabdus luminescens SL0708 empleando una aproximación de genética inversa

Photorhabdus luminescens es una enterobacteria Gram negativa conocida por establecer asociaciones simbióticas con nemátodos del género Heterorhabditis y tener una capacidad entomopatógena en larvas de insectos plaga de cultivos. Para lograr esto, P luminescens es capaz de alternar su ciclo de vida e...

Full description

Autores:
Barrera Beltrán, Juan Sebastián
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/50236
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/50236
Palabra clave:
Photorhabdus luminescens
Enterobacteria
Sistema de dos componentes
Photorhabdus luminescens
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Two component system
Microbiología industrial - Tesis y disertaciones académicas
Control biológico
Patogenicidad
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description Photorhabdus luminescens es una enterobacteria Gram negativa conocida por establecer asociaciones simbióticas con nemátodos del género Heterorhabditis y tener una capacidad entomopatógena en larvas de insectos plaga de cultivos. Para lograr esto, P luminescens es capaz de alternar su ciclo de vida en dos fases. Su fase simbiótica se caracteriza por establecer una asociación mutualista con sus nematodos hospederos, colonizando su intestino, con el fin de sobrevivir a condiciones adversas que se puedan dar en el medio ambiente, teniendo en cuenta que esta bacteria se encuentra en forma de vida libre en el suelo. Su fase patogénica se produce tras la infección de las larvas de insectos plaga por su nemátodo hospedero, momento en que la bacteria es regurgitada en cavidades internas de la larva, dando inicio a un proceso de septicemia causado por diversos factores de virulencia como toxinas o enzimas líticas que inhiben el sistema inmune del insecto plaga, favorecen la colonización sistémica, y generan degradación de los tejidos internos de la larva, lo cual permite a su vez la proliferación del nemátodo dentro de la larva. Dada la existencia de estas dos fases fenotípicamente bien diferenciadas y que presentan actividades proliferativas y metabólicas contrastadas, se hace necesario entender cómo P. luminescens logra sensar las condiciones extracelulares asociadas a cada hospedero, con el fin de ejecutar la regulación génica correspondiente. A nivel molecular, esto requiere sistemas de regulación génica y transducción de señales, acoplados con proteínas sensoras. Entre los principales sistemas que cumplen esta función en bacterias, están los llamados sistemas de dos componentes (SDS), conformados por una proteína sensora transmembranal y un activador de respuesta citosólico, permitiendo responder rápidamente a diversas condiciones extracelulares a las que se ve expuesta la bacteria por medio de la activación de diversos genes blanco. Se ha visto que estos sistemas pueden estar involucrados en el control de la virulencia o de su asociación simbiótica, en la utilización de metabolitos y también en la adaptabilidad de bacterias a varios factores de estrés. Estudios derivados de la secuenciación del genoma de P. luminescens muestran que esta especie comparte homología en algunos genes dentro de este sistema, con los de otras bacterias entomopatógenas y patógenas de animales como Yersinia enterocolitica, o Escherichia coli lo que genera la necesidad de entender que función cumplen dichos genes homólogos dentro de la adaptabilidad y virulencia de P. luminescens. En particular, entre los diferentes sistemas de dos componentes presentes en el genoma de P. luminescens, existe el sistema yfhK/yfhA, el cual, a pesar de presentar cierta homología con sistemas encontrados en bacterias patógenas de animales, no se sabe aún su función exacta y se cree que podría estar involucrado en la regulación de ciertos factores de virulencia de la bacteria. Teniendo en cuenta esto, el objetivo de este trabajo fue caracterizar funcionalmente el gen yfhA de P. luminescens por medio de una estrategia de genética inversa. Para lograr esto se buscó validar por medio de PCR y southern blot, la mutagénesis dirigida (knock out) del locus yfhA (plu 3311) de la cepa de P. luminescens SL0708, tras lo cual se procedió a una caracterización fenotípica del mutante generado con respecto a la cepa silveste (wild type) por medio de bioensayos destinados a evaluar actividades asociadas con virulencia y patogenicidad. Los resultados muestran diferencias significativas en tasas de crecimiento, patogenicidad frente a larvas de Galleria mellonella y Tenebrio molitor, actividad antimicrobiana, actividad ureasa, asimilación de citrato y iones de amonio como fuente de nitrógeno, actividad hemolítica y formación de biopelícula, permitiendo concluir que el activador YfhA del sistema de dos componentes yfhK/yfhA se encuentra involucrado en la regulación de la patogenicidad y virulencia de P. luminescens.
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De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Teran Pérez, WilsonBarrera Beltrán, Juan SebastiánRodríguez Bocanegra, María ximena2020-07-06T21:44:55Z2020-07-06T21:44:55Z2020-01-16http://hdl.handle.net/10554/50236Photorhabdus luminescens es una enterobacteria Gram negativa conocida por establecer asociaciones simbióticas con nemátodos del género Heterorhabditis y tener una capacidad entomopatógena en larvas de insectos plaga de cultivos. Para lograr esto, P luminescens es capaz de alternar su ciclo de vida en dos fases. Su fase simbiótica se caracteriza por establecer una asociación mutualista con sus nematodos hospederos, colonizando su intestino, con el fin de sobrevivir a condiciones adversas que se puedan dar en el medio ambiente, teniendo en cuenta que esta bacteria se encuentra en forma de vida libre en el suelo. Su fase patogénica se produce tras la infección de las larvas de insectos plaga por su nemátodo hospedero, momento en que la bacteria es regurgitada en cavidades internas de la larva, dando inicio a un proceso de septicemia causado por diversos factores de virulencia como toxinas o enzimas líticas que inhiben el sistema inmune del insecto plaga, favorecen la colonización sistémica, y generan degradación de los tejidos internos de la larva, lo cual permite a su vez la proliferación del nemátodo dentro de la larva. Dada la existencia de estas dos fases fenotípicamente bien diferenciadas y que presentan actividades proliferativas y metabólicas contrastadas, se hace necesario entender cómo P. luminescens logra sensar las condiciones extracelulares asociadas a cada hospedero, con el fin de ejecutar la regulación génica correspondiente. A nivel molecular, esto requiere sistemas de regulación génica y transducción de señales, acoplados con proteínas sensoras. Entre los principales sistemas que cumplen esta función en bacterias, están los llamados sistemas de dos componentes (SDS), conformados por una proteína sensora transmembranal y un activador de respuesta citosólico, permitiendo responder rápidamente a diversas condiciones extracelulares a las que se ve expuesta la bacteria por medio de la activación de diversos genes blanco. Se ha visto que estos sistemas pueden estar involucrados en el control de la virulencia o de su asociación simbiótica, en la utilización de metabolitos y también en la adaptabilidad de bacterias a varios factores de estrés. Estudios derivados de la secuenciación del genoma de P. luminescens muestran que esta especie comparte homología en algunos genes dentro de este sistema, con los de otras bacterias entomopatógenas y patógenas de animales como Yersinia enterocolitica, o Escherichia coli lo que genera la necesidad de entender que función cumplen dichos genes homólogos dentro de la adaptabilidad y virulencia de P. luminescens. En particular, entre los diferentes sistemas de dos componentes presentes en el genoma de P. luminescens, existe el sistema yfhK/yfhA, el cual, a pesar de presentar cierta homología con sistemas encontrados en bacterias patógenas de animales, no se sabe aún su función exacta y se cree que podría estar involucrado en la regulación de ciertos factores de virulencia de la bacteria. Teniendo en cuenta esto, el objetivo de este trabajo fue caracterizar funcionalmente el gen yfhA de P. luminescens por medio de una estrategia de genética inversa. Para lograr esto se buscó validar por medio de PCR y southern blot, la mutagénesis dirigida (knock out) del locus yfhA (plu 3311) de la cepa de P. luminescens SL0708, tras lo cual se procedió a una caracterización fenotípica del mutante generado con respecto a la cepa silveste (wild type) por medio de bioensayos destinados a evaluar actividades asociadas con virulencia y patogenicidad. Los resultados muestran diferencias significativas en tasas de crecimiento, patogenicidad frente a larvas de Galleria mellonella y Tenebrio molitor, actividad antimicrobiana, actividad ureasa, asimilación de citrato y iones de amonio como fuente de nitrógeno, actividad hemolítica y formación de biopelícula, permitiendo concluir que el activador YfhA del sistema de dos componentes yfhK/yfhA se encuentra involucrado en la regulación de la patogenicidad y virulencia de P. luminescens.Photorhabdus luminescens is a Gram negative Enterobacterium known to establish symbiotic associations with nematodes of the genus Heterorhabditis and to have entomopathogenic capacity in crop pest insect larvae. To achieve this, P luminescens is able to alternate its life cycle in two phases. Its symbiotic phase is characterized by establishing a mutualistic association with its host nematodes, colonizing its intestine, in order to survive adverse conditions that may occur in the environment, taking into account that this bacterium is found in free form of life in soil. Its pathogenic phase occurs after infection of the insect pest larvae by its host nematode, at which time the bacterium is regurgitated in the internal cavities of the larva, initiating a septicemia process caused by various virulence factors such as toxins or enzymes. Lytic cells that inhibit the immune system of the pest insect, favor systemic colonization, and generate degradation of the internal tissues of the larva, which in turn allows the proliferation of the nematode within the larva. Given the existence of these two phenotypically well differentiated phases and that present contrasted proliferative and metabolic activities, it is necessary to understand how P. luminescens manages to sense the extracellular conditions associated with each host, in order to execute the corresponding gene regulation. At the molecular level, this requires gene regulation and signal transduction systems, coupled with sensor proteins. Among the main systems that perform this function in bacteria are the so-called two-component systems (SDS), made up of a transmembrane sensing protein and a cytosolic response activator, allowing it to respond quickly to various extracellular conditions to which the bacteria is exposed. by activating various target genes. It has been seen that these systems may be involved in the control of virulence or its symbiotic association, in the use of metabolites and also in the adaptability of bacteria to various stress factors. Studies derived from the sequencing of the P. luminescens genome show that this species shares homology in some genes within this system, with those of other entomopathogenic and pathogenic bacteria of animals such as Yersinia enterocolitica, or Escherichia coli, which generates the need to understand that These homologous genes play a role within the adaptability and virulence of P. luminescens. In particular, among the different two-component systems present in the P. luminescens genome, there is the yfhK / yfhA system, which, despite presenting some homology with systems found in animal pathogenic bacteria, its function is still unknown. exact and it is believed that it could be involved in the regulation of certain virulence factors of the bacteria. With this in mind, the objective of this work was to characterize the P. luminescens yfhA gene functionally by means of an inverse genetics strategy. To achieve this, we sought to validate by means of PCR and southern blot, the knock out mutagenesis of the yfhA (plu 3311) locus of the P. luminescens SL0708 strain, after which a phenotypic characterization of the mutant generated with with respect to the wild type strain by means of bioassays designed to evaluate activities associated with virulence and pathogenicity. The results show significant differences in growth rates, pathogenicity against Galleria mellonella and Tenebrio molitor larvae, antimicrobial activity, urease activity, assimilation of citrate and ammonium ions as a nitrogen source, hemolytic activity and biofilm formation, allowing to conclude that the YfhA activator of the two-component system yfhK / yfhA is involved in the regulation of the pathogenicity and virulence of P. luminescens.PDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de CienciasPhotorhabdus luminescensEnterobacteriaSistema de dos componentesPhotorhabdus luminescensEnterobacteriaTwo component systemMicrobiología industrial - Tesis y disertaciones académicasControl biológicoPatogenicidadCaracterización funcional del gen activador yfhA del sistema de dos componentes de Photorhabdus luminescens SL0708 empleando una aproximación de genética inversaFunctional characterization of the yfhA activator gene of the Photorhabdus luminescens SL0708 two-component system using a reverse genetics approachTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALescrito para repositorio.pdfescrito para repositorio.pdfDocumentoapplication/pdf2053084http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50236/8/escrito%20para%20repositorio.pdf02fb81fa366316da1fae62f0ade3fa98MD58open accessCarta_de_autorizacion-convertido.pdfCarta_de_autorizacion-convertido.pdfLicencia de usoapplication/pdf206821http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50236/2/Carta_de_autorizacion-convertido.pdfac960f8f2cf28f783e96df7cd543d658MD52metadata only accessCarta DirectoresTG_JSBarrera2020 (1).pdfCarta DirectoresTG_JSBarrera2020 (1).pdfCarta aprobación directoresapplication/pdf710200http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50236/3/Carta%20DirectoresTG_JSBarrera2020%20%281%29.pdf032125a72fbe9bab2358025ede7ca678MD53metadata only accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50236/4/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD54open accessTHUMBNAILCarta_de_autorizacion-convertido.pdf.jpgCarta_de_autorizacion-convertido.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg7682http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50236/6/Carta_de_autorizacion-convertido.pdf.jpg0a7f70cdf4ec61b5d30b1cd981abf00fMD56open accessCarta DirectoresTG_JSBarrera2020 (1).pdf.jpgCarta DirectoresTG_JSBarrera2020 (1).pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6803http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50236/7/Carta%20DirectoresTG_JSBarrera2020%20%281%29.pdf.jpge3e7a04e1965e63f017d46b1285f6ed1MD57open accessescrito para repositorio.pdf.jpgescrito para repositorio.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4342http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/50236/9/escrito%20para%20repositorio.pdf.jpg26d166d15c2fe891c6a84915f81689b6MD59open access10554/50236oai:repository.javeriana.edu.co:10554/502362022-05-03 08:44:08.226Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepositorio@javeriana.edu.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