Características clínicas y biológicas asociadas al desarrollo de síndrome mieloproliferativo transitorio y de leucemias agudas en pacientes con síndrome de Down
La trisomía del cromosoma 21 en el Síndrome de Down (SD) se asocia al desarrollo de varios trastornos hematológicos que aparecen en edades diferentes de estos pacientes. Los niños recién nacidos con SD (3-10%) desarrollan la Enfermedad Mieloproliferativa Transitoria (EMT) durante el primer o segundo...
- Autores:
-
Sánchez García, Lucía Cristina
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/42935
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/42935
- Palabra clave:
- Trisomia 21
Sindrome mieloproliferativo transitorio
Leucemia mieloide aguda
Leucemia linfoide aguda
Trisomy 21
Transient myeloproliferative syndrome
Acute myeloid leukemia
Acute lymphoid leukemia
Bacteriología - Tesis y disertaciones académicas
Síndrome de Down
Leucemia mieloide
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- openAccess
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La trisomía del cromosoma 21 en el Síndrome de Down (SD) se asocia al desarrollo de varios trastornos hematológicos que aparecen en edades diferentes de estos pacientes. Los niños recién nacidos con SD (3-10%) desarrollan la Enfermedad Mieloproliferativa Transitoria (EMT) durante el primer o segundo mes de vida y a pesar que en la mayoría de casos tiene resolución espontánea entre los 3 a 6 meses de edad, puede ser fatal o incluso conducir en el 20% de los casos hacia el desarrollo de una Leucemia Mieloide Aguda (LMA). La LMA en niños con SD tiene características clínicas y biológicas que le confieren una alta sensibilidad a la quimioterapia y un pronóstico más favorable en comparación con otras leucemias en la población pediátrica. Los niños con SD tienen también un alto riesgo de desarrollar Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) que se asocia a alteraciones genéticas de mejor pronóstico como hiperdiploidía de ADN y t(12;21) (p13;q22) con TEL-AML1 y en menor frecuencia con t(9¡22) (q34;q11) con BCR-ABL. Tiene una menor tasa de toxicidad relacionada con el tratamiento. |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Quijano Gómez, Sandra MilenaSánchez García, Lucía Cristina2019-05-15T21:07:08Z2020-04-15T15:50:20Z2019-05-15T21:07:08Z2020-04-15T15:50:20Z2016-12-09http://hdl.handle.net/10554/42935instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLa trisomía del cromosoma 21 en el Síndrome de Down (SD) se asocia al desarrollo de varios trastornos hematológicos que aparecen en edades diferentes de estos pacientes. Los niños recién nacidos con SD (3-10%) desarrollan la Enfermedad Mieloproliferativa Transitoria (EMT) durante el primer o segundo mes de vida y a pesar que en la mayoría de casos tiene resolución espontánea entre los 3 a 6 meses de edad, puede ser fatal o incluso conducir en el 20% de los casos hacia el desarrollo de una Leucemia Mieloide Aguda (LMA). La LMA en niños con SD tiene características clínicas y biológicas que le confieren una alta sensibilidad a la quimioterapia y un pronóstico más favorable en comparación con otras leucemias en la población pediátrica. Los niños con SD tienen también un alto riesgo de desarrollar Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) que se asocia a alteraciones genéticas de mejor pronóstico como hiperdiploidía de ADN y t(12;21) (p13;q22) con TEL-AML1 y en menor frecuencia con t(9¡22) (q34;q11) con BCR-ABL. Tiene una menor tasa de toxicidad relacionada con el tratamiento.The trisomy of chromosome 21 in Down Syndrome (DS) is associated with the development of several hematological disorders that appear at different ages of these patients. Newborns with SD (3-10%) develop Transient Myeloproliferative Disease (TMS) during the first or second month of life and although in most cases it has spontaneous resolution between 3 and 6 months of age, it may be Fatal or even lead in 20% of the cases towards the development of an Acute Myeloid Leukemia (AML). AML in children with DS has clinical and biological characteristics that confer a high sensitivity to chemotherapy and a more favorable prognosis compared to other leukemias in the pediatric population. Children with DS are also at high risk of developing Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), which is associated with genetic alterations of better prognosis such as hyperdiploidy of DNA and t (12; 21) (p13; q22) with TEL-AML1 and less frequently with T (9; 22) (q34; q11) with BCR-ABL. It has a lower toxicity rate related to treatment.Bacteriólogo (a)PregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaBacteriologíaFacultad de CienciasTrisomia 21Sindrome mieloproliferativo transitorioLeucemia mieloide agudaLeucemia linfoide agudaTrisomy 21Transient myeloproliferative syndromeAcute myeloid leukemiaAcute lymphoid leukemiaBacteriología - Tesis y disertaciones académicasSíndrome de DownLeucemia mieloideCaracterísticas clínicas y biológicas asociadas al desarrollo de síndrome mieloproliferativo transitorio y de leucemias agudas en pacientes con síndrome de DownTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisLICENSElicense.txttext/plain2603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/42935/1/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD51open accessORIGINALSanchezGarciaLuciaCristina2016..pdfDocumentoapplication/pdf38595885http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/42935/2/SanchezGarciaLuciaCristina2016..pdfb3f1b82b3c7970f3d2167b9bf0f148bbMD52open accessSanchezGarciaLuciaCristina2016_anexo1.pdfAnexo1application/pdf154300http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/42935/3/SanchezGarciaLuciaCristina2016_anexo1.pdf60b26293a1f239408affb946dce68f36MD53metadata only accessSanchezGarciaLuciaCristina2016_cartas.pdfCarta 1application/pdf2058094http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/42935/4/SanchezGarciaLuciaCristina2016_cartas.pdf9f86bb27e60d7d87afbd685d77f0da9bMD54metadata only accessTHUMBNAILSanchezGarciaLuciaCristina2016..pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4353http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/42935/5/SanchezGarciaLuciaCristina2016..pdf.jpg05429f886f566622870be8f19516ef35MD55open accessSanchezGarciaLuciaCristina2016_anexo1.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4582http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/42935/6/SanchezGarciaLuciaCristina2016_anexo1.pdf.jpgf5355875a4bca7eb17ba1616c4c29c0aMD56open accessSanchezGarciaLuciaCristina2016_cartas.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6168http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/42935/7/SanchezGarciaLuciaCristina2016_cartas.pdf.jpgd57654f79363d743b76da761c25e721dMD57open access10554/42935oai:repository.javeriana.edu.co:10554/429352022-05-03 14:25:23.642Repositorio Institucional - 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