Evaluación de la actividad antifúngica del péptido LfcinB (21-25)pal RWQWRWQWR derivado de la lactoferricina bovina en biopelículas de Candida auris resistente a fluconazol
Candida auris es un patógeno fúngico oportunista que se ha diseminado globalmente en los últimos años causando infecciones nosocomiales asociadas a altas tasas de mortalidad especialmente en pacientes inmunocomprometidos. Se caracteriza por ser multidrogo resistente a antifúngicos como fluconazol, A...
- Autores:
-
Lara Rubio, Giuliana Marcela
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/43157
- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
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Candida auris
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Candida auris es un patógeno fúngico oportunista que se ha diseminado globalmente en los últimos años causando infecciones nosocomiales asociadas a altas tasas de mortalidad especialmente en pacientes inmunocomprometidos. Se caracteriza por ser multidrogo resistente a antifúngicos como fluconazol, Anfotericina B o caspofungina por medio de mecanismos en donde se destaca la formación de biopelículas. En este trabajo, se evaluó la actividad antifúngica del péptido LfcinB (21-25)pal RWQWRWQWR derivado de la lactoferricina bovina en biopelículas de Candida auris resistente a fluconazol. Con el fin de establecer las condiciones óptimas de crecimiento de la levadura, se evaluó la formación de la biopelícula frente a diferentes concentraciones de glucosa (0%, 5%, 15%, 25% y 30%), de inóculo (106 ,107 y 108 células/mL) y tiempo de incubación (24 y 48 horas), en placas de 96 pozos a los cuales se les agregó resazurina para la lectura de la fluorescencia obtenida en el equipo FLUOstar® Omega. Una vez establecidos estos parámetros, se procedió a evaluar el péptido de dos formas: (i) agregándolo junto con el inóculo pre incubado por 60 minutos a 37°C, y (ii) agregándolo posterior a la pre incubación del inóculo a las condiciones descritas. Los resultados obtenidos mostraron que a diferentes concentraciones de inóculo y de glucosa no se ve afectada la cantidad de biomasa producida por la biopelícula en C. auris. Además, no se observaron diferencias de crecimiento entre las 24 y 48 horas de incubación. La acción del péptido fue similar para las dos condiciones evaluadas, evidenciándose una reducción en la formación de la biopelícula para ambos casos de aproximadamente 75%. Se concluye que el péptido LfcinB (21-25)pal efectivamente previene la formación de la biopelícula de C. auris en etapas tempranas de crecimiento, lo cual, lo convierte en un candidato promisorio para el tratamiento de infecciones de C. auris asociadas a biopelículas. Palabras claves: Biopelículas, Lactoferricina Bovina, péptido LfcinB (21-25)pal, resistencia, inóculo, glucosa. |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Parra Giraldo, Claudia MarcelaLara Rubio, Giuliana MarcelaMuñoz Henao, Julián Esteban2019-06-10T14:28:43Z2020-04-15T15:50:15Z2019-06-10T14:28:43Z2020-04-15T15:50:15Z2019http://hdl.handle.net/10554/43157instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coCandida auris es un patógeno fúngico oportunista que se ha diseminado globalmente en los últimos años causando infecciones nosocomiales asociadas a altas tasas de mortalidad especialmente en pacientes inmunocomprometidos. Se caracteriza por ser multidrogo resistente a antifúngicos como fluconazol, Anfotericina B o caspofungina por medio de mecanismos en donde se destaca la formación de biopelículas. En este trabajo, se evaluó la actividad antifúngica del péptido LfcinB (21-25)pal RWQWRWQWR derivado de la lactoferricina bovina en biopelículas de Candida auris resistente a fluconazol. Con el fin de establecer las condiciones óptimas de crecimiento de la levadura, se evaluó la formación de la biopelícula frente a diferentes concentraciones de glucosa (0%, 5%, 15%, 25% y 30%), de inóculo (106 ,107 y 108 células/mL) y tiempo de incubación (24 y 48 horas), en placas de 96 pozos a los cuales se les agregó resazurina para la lectura de la fluorescencia obtenida en el equipo FLUOstar® Omega. Una vez establecidos estos parámetros, se procedió a evaluar el péptido de dos formas: (i) agregándolo junto con el inóculo pre incubado por 60 minutos a 37°C, y (ii) agregándolo posterior a la pre incubación del inóculo a las condiciones descritas. Los resultados obtenidos mostraron que a diferentes concentraciones de inóculo y de glucosa no se ve afectada la cantidad de biomasa producida por la biopelícula en C. auris. Además, no se observaron diferencias de crecimiento entre las 24 y 48 horas de incubación. La acción del péptido fue similar para las dos condiciones evaluadas, evidenciándose una reducción en la formación de la biopelícula para ambos casos de aproximadamente 75%. Se concluye que el péptido LfcinB (21-25)pal efectivamente previene la formación de la biopelícula de C. auris en etapas tempranas de crecimiento, lo cual, lo convierte en un candidato promisorio para el tratamiento de infecciones de C. auris asociadas a biopelículas. Palabras claves: Biopelículas, Lactoferricina Bovina, péptido LfcinB (21-25)pal, resistencia, inóculo, glucosa.ColcienciasCandida auris is an opportunistic fungal pathogen that has spread globally in recent years causing nosocomial infections associated with high mortality rates especially in immunocompromised patients. It is characterized by multidrug resistant to antifungals such as fluconazole, amphotericin B or caspofungin through mechanisms where the formation of biofilms is highlighted. In this work, the antifungal activity of the peptide LfcinB (21-25) pal RWQWRWQWR derived from bovine lactoferricin in biofilms of Candida auris resistant to fluconazole was evaluated. In order to establish the optimal growth conditions of the yeast, the formation of the biofilm was evaluated against different concentrations of glucose (0%, 5%, 15%, 25% and 30%), of inoculum (106, 107 and 108 cells / mL) and incubation time (24 and 48 hours), in 96-well plates, to which resazurin was added for reading the fluorescence obtained in the FLUOstar® Omega equipment. Once these parameters were established, the peptide was evaluated in two ways: (i) adding it together with the pre-incubated inoculum for 60 minutes at 37°C, and (ii) adding it after the pre-incubation of the inoculum to the described conditions . The results obtained showed that the amount of biomass produced by the biofilm in C. auris is not affected at different concentrations of inoculum and glucose. In addition, no growth differences were observed between 24 and 48 hours of incubation. The action of the peptide was similar for the two conditions evaluated, evidencing a reduction in the formation of the biofilm for both cases of approximately 75%. It is concluded that the peptide LfcinB (21-25) pal effectively prevents the formation of the biofilm of C. auris in early stages of growth, which makes it a promising candidate for the treatment of C. auris infections associated with biofilms. Key words: Biofilms, Bovine Lactoferricin, LfcinB peptide (21-25) pal, resistance, inoculum, glucose.Bacteriólogo (a)PregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaBacteriologíaFacultad de CienciasBiopelículasCandida aurisLactoferricina bovinapéptido LfcinB (21-25)palResistenciaInóculoGlucosaPéptidos antimicrobianosFluconazolBiofilmCandida aurisBovine lactoferricinLfcinB peptide (21-25) palResistanceInoculumGlucoseHost defense peptidesFluconazoleBacteriología - Tesis y disertaciones académicasBiofilmesEvaluación de la actividad antifúngica del péptido LfcinB (21-25)pal RWQWRWQWR derivado de la lactoferricina bovina en biopelículas de Candida auris resistente a fluconazolTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisLICENSElicense.txttext/plain2603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43157/1/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD51open accessORIGINALTESIS PREGRADO 2019.pdfapplication/pdf1054159http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43157/2/TESIS%20PREGRADO%202019.pdfbc14ecd4dfd5ac954b7bd0bf9289c197MD52open accessCarta_de_autorizacion (1).pdfapplication/pdf328463http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43157/3/Carta_de_autorizacion%20%281%29.pdf6423eebb0016dbb2e4db325c90e47685MD53metadata only accessANEXO 6 .pdfCartasapplication/pdf117837http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43157/4/ANEXO%206%20.pdf3e736f4748c3a7dea45a6ca92e8b1c0eMD54metadata only accessTHUMBNAILTESIS PREGRADO 2019.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3067http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43157/5/TESIS%20PREGRADO%202019.pdf.jpg8c5bba53b032118409a49434f79ae20eMD55open accessCarta_de_autorizacion (1).pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5588http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43157/6/Carta_de_autorizacion%20%281%29.pdf.jpg73db0fe0a2ba02b7d2f565873492aa36MD56open accessANEXO 6 .pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2948http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43157/7/ANEXO%206%20.pdf.jpgd359ff6385b39e92bad18cf2c136c056MD57open access10554/43157oai:repository.javeriana.edu.co:10554/431572022-05-02 15:57:36.698Repositorio Institucional - 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