Factors associated with suffering from dying in patients with cancer : a cross-sectional analytical study among bereaved caregivers
En Colombia, la incidencia del cáncer está aumentando, al igual que la demanda de cuidados al final de la vida. Comprender cómo viven esta fase los pacientes que mueren por cáncer permitirá identificar factores asociados a un mayor sufrimiento y acciones para mejorar los cuidados al final de la vida...
- Autores:
-
Arango-Gutiérrez, Angélica
Moreno, Socorro
Rondón, Martín
Arroyo, Lucía
Ardila, Liliana
Leal Arenas, Fabián Alexander
Calvache, José A
de Vries, Esther
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/65905
- Acceso en línea:
- https://bmcpalliatcare.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12904-023-01148-x
http://hdl.handle.net/10554/65905
https://doi.org/10.1186/S12904-023-01148-X
- Palabra clave:
- Pacientes con cáncer
cuidadores en duelo
Bereaved caregivers
Patients with cancer
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
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En Colombia, la incidencia del cáncer está aumentando, al igual que la demanda de cuidados al final de la vida. Comprender cómo viven esta fase los pacientes que mueren por cáncer permitirá identificar factores asociados a un mayor sufrimiento y acciones para mejorar los cuidados al final de la vida. Nuestro objetivo fue explorar asociaciones entre el nivel de sufrimiento de los pacientes que murieron por cáncer y fueron atendidos en tres hospitales colombianos con las características del paciente, el tumor, el tratamiento y la atención, y proporcionaron información. Métodos Los datos sobre la última semana de vida y el nivel de sufrimiento se recolectaron a través de proxy: cuidadores en duelo de pacientes que fallecieron por cáncer en tres hospitales colombianos participantes. Los cuidadores en duelo participaron en una entrevista telefónica y respondieron una serie de preguntas sobre la última semana de vida del paciente. Un modelo de regresión logística ordinal exploró la relación entre el nivel de sufrimiento informado por los cuidadores en duelo con las características demográficas y clínicas del paciente, los cuidadores en duelo y la atención recibida. Los análisis multivariados se ajustaron por lugar de muerte, tratamientos para prolongar la vida, prolongación de la vida durante el proceso de morir, sufrimiento por prolongación de la vida, tipo de cáncer, edad, si el paciente tenía pareja, residencia rural/urbana del paciente, importancia de religión para el cuidador, Resultados Se incluyeron un total de 174 entrevistas. La mediana de edad de los pacientes fallecidos fue de 64 años (RIQ 52-72 años) y 93 pacientes eran mujeres (53,4%). La mayoría de los cuidadores habían calificado el nivel de sufrimiento de su familiar como “moderado a extremo” (n = 139, 80%). En los análisis multivariados, los factores asociados con un mayor nivel de sufrimiento fueron: información poco clara sobre el tratamiento y el proceso antes de la muerte Odds Ratio (OR) 2,26 (IC 90% 1,21-4,19), cuidados paliativos ambulatorios versus atención domiciliaria OR 3,05 (IC 90% 1,21-4,19). IC 1,05–8,88), procedimientos inconsistentes con los deseos del paciente OR 2,92 (IC 90% 1,28–6,70) y una edad más joven (18–44 años) en el momento de la muerte versus el grupo de mayor edad (75–93 años) OR 3,80 (90 IC % 1,33-10,84, p = 0,04). Conclusión La atención al final de la vida de los pacientes con cáncer debe estar lo más alineada posible con los deseos, necesidades y capacidades de los pacientes. Para lograrlo es necesario un mejor diálogo entre médicos, familiares y pacientes. |
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Comprender cómo viven esta fase los pacientes que mueren por cáncer permitirá identificar factores asociados a un mayor sufrimiento y acciones para mejorar los cuidados al final de la vida. Nuestro objetivo fue explorar asociaciones entre el nivel de sufrimiento de los pacientes que murieron por cáncer y fueron atendidos en tres hospitales colombianos con las características del paciente, el tumor, el tratamiento y la atención, y proporcionaron información. Métodos Los datos sobre la última semana de vida y el nivel de sufrimiento se recolectaron a través de proxy: cuidadores en duelo de pacientes que fallecieron por cáncer en tres hospitales colombianos participantes. Los cuidadores en duelo participaron en una entrevista telefónica y respondieron una serie de preguntas sobre la última semana de vida del paciente. Un modelo de regresión logística ordinal exploró la relación entre el nivel de sufrimiento informado por los cuidadores en duelo con las características demográficas y clínicas del paciente, los cuidadores en duelo y la atención recibida. Los análisis multivariados se ajustaron por lugar de muerte, tratamientos para prolongar la vida, prolongación de la vida durante el proceso de morir, sufrimiento por prolongación de la vida, tipo de cáncer, edad, si el paciente tenía pareja, residencia rural/urbana del paciente, importancia de religión para el cuidador, Resultados Se incluyeron un total de 174 entrevistas. La mediana de edad de los pacientes fallecidos fue de 64 años (RIQ 52-72 años) y 93 pacientes eran mujeres (53,4%). La mayoría de los cuidadores habían calificado el nivel de sufrimiento de su familiar como “moderado a extremo” (n = 139, 80%). En los análisis multivariados, los factores asociados con un mayor nivel de sufrimiento fueron: información poco clara sobre el tratamiento y el proceso antes de la muerte Odds Ratio (OR) 2,26 (IC 90% 1,21-4,19), cuidados paliativos ambulatorios versus atención domiciliaria OR 3,05 (IC 90% 1,21-4,19). IC 1,05–8,88), procedimientos inconsistentes con los deseos del paciente OR 2,92 (IC 90% 1,28–6,70) y una edad más joven (18–44 años) en el momento de la muerte versus el grupo de mayor edad (75–93 años) OR 3,80 (90 IC % 1,33-10,84, p = 0,04). Conclusión La atención al final de la vida de los pacientes con cáncer debe estar lo más alineada posible con los deseos, necesidades y capacidades de los pacientes. Para lograrlo es necesario un mejor diálogo entre médicos, familiares y pacientes.Q1In Colombia, cancer incidence is increasing, as is the demand for end-of-life care. Understanding how patients who die from cancer experience this phase will allow the identification of factors associated with greater suffering and actions to improve end-of-life care. We aimed to explore associations between the level of suffering of patients who died from cancer and were cared for in three Colombian hospitals with patient, tumor, treatment, and care characteristics and provided information. Methods Data on the last week of life and level of suffering were collected through proxies: Bereaved caregivers of patients who died from cancer in three participating Colombian hospitals. Bereaved caregivers participated in a phone interview and answered a series of questions regarding the last week of the patient’s life. An ordinal logistic regression model explored the relationship between the level of suffering reported by bereaved caregivers with the patient’s demographic and clinical characteristics, the bereaved caregivers, and the care received. Multivariate analyses were adjusted for place of death, treatments to prolong of life, prolongation of life during the dying process, suffering due to prolongation of life, type of cancer, age, if patient had partner, rural/urban residence of patient, importance of religion for the caregiver, caregivers´ relationship with the patient, and co-living with the patient. Results A total of 174 interviews were included. Median age of the deceased patients was 64 years (IQR 52–72 years), and 93 patients were women (53.4%). Most caregivers had rated the level of suffering of their relative as “moderately to extremely” (n = 139, 80%). In multivariate analyses, factors associated with a higher level of suffering were: unclear information about the treatment and the process before death Odds Ratio (OR) 2.26 (90% CI 1.21–4.19), outpatient palliative care versus home care OR 3.05 (90% CI 1.05–8.88), procedures inconsistent with the patient’s wishes OR 2.92 (90% CI 1.28–6.70), and a younger age (18–44 years) at death versus the oldest age group (75–93 years) OR 3.80 (90% CI 1.33–10.84, p = 0.04). Conclusion End-of-life care for cancer patients should be aligned as much as possible with patients´ wishes, needs, and capacities. A better dialogue between doctors, family members, and patients is necessary to achieve this.Revista Internacional - IndexadaSiPDFapplication/pdfengPacientes con cáncercuidadores en dueloBereaved caregiversPatients with cancerFactors associated with suffering from dying in patients with cancer : a cross-sectional analytical study among bereaved caregiversArtículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1112BMC Palliative Care48ORIGINALFactors associated with suffering from dying in patients with cancer.pdfFactors associated with suffering from dying in patients with cancer.pdfArtículoapplication/pdf1349933http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/65905/1/Factors%20associated%20with%20suffering%20from%20dying%20in%20patients%20with%20cancer.pdf6dd24219ce9a59db0705941748287b8bMD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/65905/2/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD52open accessTHUMBNAILFactors associated with suffering from dying in patients with cancer.pdf.jpgFactors associated with suffering from dying in patients with cancer.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9613http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/65905/3/Factors%20associated%20with%20suffering%20from%20dying%20in%20patients%20with%20cancer.pdf.jpge4fe3bad462a6c79f3a703a2a366f099MD53open access10554/65905oai:repository.javeriana.edu.co:10554/659052024-01-06 03:07:14.514Repositorio Institucional - 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