Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras
La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad progresiva y fatal. En los últimos años se han identificado algunos factores involucrados en el desarrollo de la lesión del epitelio alveolar y en el remodelado anormal que conducen a la fibrosis, los cuales han sido evaluados para el desarrollo de t...
- Autores:
-
Galindo, Javier Leonardo
Celis-Preciado, Carlos Andrés
Mejia, Mayra
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/59910
- Acceso en línea:
- https://www.produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/31689
http://hdl.handle.net/10554/59910
https://doi.org/10.22209/IC.v59n4a07
- Palabra clave:
- Fibrosis pulmonar idiopática
Enfermedades pulmonares intersticiales
Terapéutica
Tratamiento farmacológico
Idiopathic pulmonary fibrosis
Interstitial lung diseases
Therapeutics
Drug therapy
- Rights
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
id |
JAVERIANA2_0d2353e42db553dfc10fd92487b3b024 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/59910 |
network_acronym_str |
JAVERIANA2 |
network_name_str |
Repositorio Universidad Javeriana |
repository_id_str |
|
dc.title.none.fl_str_mv |
Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras |
dc.title.english.none.fl_str_mv |
Nintedanib and pirfenidone for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: current and future perspectives |
title |
Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras |
spellingShingle |
Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras Fibrosis pulmonar idiopática Enfermedades pulmonares intersticiales Terapéutica Tratamiento farmacológico Idiopathic pulmonary fibrosis Interstitial lung diseases Therapeutics Drug therapy |
title_short |
Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras |
title_full |
Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras |
title_fullStr |
Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras |
title_full_unstemmed |
Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras |
title_sort |
Nintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futuras |
dc.creator.fl_str_mv |
Galindo, Javier Leonardo Celis-Preciado, Carlos Andrés Mejia, Mayra |
dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Galindo, Javier Leonardo Celis-Preciado, Carlos Andrés Mejia, Mayra |
dc.contributor.corporatename.spa.fl_str_mv |
Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Neumología |
dc.contributor.corporatename.none.fl_str_mv |
Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Hospital Universitario San Ignacio |
dc.contributor.javerianateacher.none.fl_str_mv |
Celis-Preciado, Carlos Andrés |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Fibrosis pulmonar idiopática Enfermedades pulmonares intersticiales Terapéutica Tratamiento farmacológico |
topic |
Fibrosis pulmonar idiopática Enfermedades pulmonares intersticiales Terapéutica Tratamiento farmacológico Idiopathic pulmonary fibrosis Interstitial lung diseases Therapeutics Drug therapy |
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv |
Idiopathic pulmonary fibrosis Interstitial lung diseases Therapeutics Drug therapy |
description |
La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad progresiva y fatal. En los últimos años se han identificado algunos factores involucrados en el desarrollo de la lesión del epitelio alveolar y en el remodelado anormal que conducen a la fibrosis, los cuales han sido evaluados para el desarrollo de tratamientos específicos. Dos terapias modificadoras de la enfermedad, pirfenidona y nintedanib, han demostrado reducir la progresión de la enfermedad, en términos de disminución de la capacidad vital forzada, con un efecto limítrofe sobre la mortalidad. Estos medicamentos han sido aprobados para su uso en pacientes con deterioro leve a moderado de la función pulmonar. Estudios de la vida real han evaluado estos tratamientos en poblaciones no representadas en los ensayos clínicos, con beneficios, seguridad y tolerancia similares. Los medicamentos difieren en su perfil de seguridad, pero ninguno ha demostrado ser mejor al otro en términos de eficacia. La decisión de comenzar estos tratamientos debe ponderar la gravedad de la enfermedad y las expectativas y preferencias del paciente. El tratamiento farmacológico combinado posiblemente será el tratamiento estándar en el futuro, pero nuevos estudios deberán evaluar su eficacia. |
publishDate |
2020 |
dc.date.created.none.fl_str_mv |
2020-04-21 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2022-05-31T15:34:07Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2022-05-31T15:34:07Z |
dc.type.local.spa.fl_str_mv |
Artículo de revisión |
dc.type.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
https://www.produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/31689 |
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv |
0535-5133 |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10554/59910 |
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv |
https://doi.org/10.22209/IC.v59n4a07 |
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv |
instname:Pontificia Universidad Javeriana |
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv |
reponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana |
dc.identifier.repourl.spa.fl_str_mv |
repourl:https://repository.javeriana.edu.co |
url |
https://www.produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/31689 http://hdl.handle.net/10554/59910 https://doi.org/10.22209/IC.v59n4a07 |
identifier_str_mv |
0535-5133 instname:Pontificia Universidad Javeriana reponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana repourl:https://repository.javeriana.edu.co |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.relation.citationstartpage.none.fl_str_mv |
369 |
dc.relation.citationendpage.none.fl_str_mv |
385 |
dc.relation.ispartofjournal.none.fl_str_mv |
Investigación Clínica |
dc.relation.citationvolume.none.fl_str_mv |
59 |
dc.relation.citationissue.none.fl_str_mv |
4 |
dc.rights.licence.*.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional |
dc.rights.uri.*.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
dc.rights.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.format.spa.fl_str_mv |
PDF |
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
application/pdf |
institution |
Pontificia Universidad Javeriana |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59910/1/a2788.pdf http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59910/2/a2788.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
790a1a32c49c2e39fee0d6c037c8fec0 f3a6b59d0498535a7a704fbe4206c230 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio@javeriana.edu.co |
_version_ |
1811670714804076544 |
spelling |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Galindo, Javier LeonardoCelis-Preciado, Carlos AndrésMejia, MayraPontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. NeumologíaPontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Hospital Universitario San IgnacioCelis-Preciado, Carlos Andrés2022-05-31T15:34:07Z2022-05-31T15:34:07Z2020-04-21https://www.produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/316890535-5133http://hdl.handle.net/10554/59910https://doi.org/10.22209/IC.v59n4a07instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLa fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad progresiva y fatal. En los últimos años se han identificado algunos factores involucrados en el desarrollo de la lesión del epitelio alveolar y en el remodelado anormal que conducen a la fibrosis, los cuales han sido evaluados para el desarrollo de tratamientos específicos. Dos terapias modificadoras de la enfermedad, pirfenidona y nintedanib, han demostrado reducir la progresión de la enfermedad, en términos de disminución de la capacidad vital forzada, con un efecto limítrofe sobre la mortalidad. Estos medicamentos han sido aprobados para su uso en pacientes con deterioro leve a moderado de la función pulmonar. Estudios de la vida real han evaluado estos tratamientos en poblaciones no representadas en los ensayos clínicos, con beneficios, seguridad y tolerancia similares. Los medicamentos difieren en su perfil de seguridad, pero ninguno ha demostrado ser mejor al otro en términos de eficacia. La decisión de comenzar estos tratamientos debe ponderar la gravedad de la enfermedad y las expectativas y preferencias del paciente. El tratamiento farmacológico combinado posiblemente será el tratamiento estándar en el futuro, pero nuevos estudios deberán evaluar su eficacia.Q4Q4Pacientes con Fibrosis pulmonar idiopáticaIdiopathic pulmonary fibrosis is a progressive and fatal disease. In recent years, some factors involved in the pathophysiology of the alveolar epithelial injury and in the abnormal remodeling that lead to fibrosis have been identified, some factors involved in the pathophysiology of the alveolar epithelial injury and in the abnormal remodeling that lead to fibrosis have been identified, some of them have been evaluated for the development of specific treatments. Two disease-modifying therapies, pirfenidone and nintedanib, have demonstrated to reduce the progression of the disease, in terms of decline in forced vital capacity, with a borderline effect on mortality. These drugs have been approved for patients with mild to moderate impairment in pulmonary function tests. Real-life studies have evaluated these treatments in populations not represented in clinical trials, with similar benefits, safety and tolerance. Pirfenidone and nintedanib have different safety profiles, but none is better in terms efficacy. Decision to start treatment should weight the severity of the disease and the patient’s expectations and preferences. Combined drug treatment possibly will be the standard of treatment in the future, but further studies must assess its efficacy.https://orcid.org/0000-0003-3187-1434https://orcid.org/0000-0001-8405-4513Revista Internacional - IndexadaCNoPDFapplication/pdfspaFibrosis pulmonar idiopáticaEnfermedades pulmonares intersticialesTerapéuticaTratamiento farmacológicoIdiopathic pulmonary fibrosisInterstitial lung diseasesTherapeuticsDrug therapyNintedanib y pirfenidona en el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática: perspectivas actuales y futurasNintedanib and pirfenidone for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: current and future perspectivesArtículo de revisiónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501369385Investigación Clínica594ORIGINALa2788.pdfapplication/pdf995748http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59910/1/a2788.pdf790a1a32c49c2e39fee0d6c037c8fec0MD51open accessTHUMBNAILa2788.pdf.jpga2788.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9045http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/59910/2/a2788.pdf.jpgf3a6b59d0498535a7a704fbe4206c230MD52open access10554/59910oai:repository.javeriana.edu.co:10554/599102023-05-19 16:09:37.382Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepositorio@javeriana.edu.co |