Características fenotípicas faciales, dentales, esqueléticas e histológicas en familias con amelogénesis imperfecta
La Amelogénesis Imperfecta (AI) es un trastorno de origen genético, en el que se observan alteraciones en la calidad y / o cantidad de esmalte dental, manifestando diversos fenotipos y genotipos. La (AI) se ha asociado con otras alteraciones dentales, craneofaciales y oclusales. Objetivo: Establecer...
- Autores:
-
Abad Loja, Grace Tatiana
Guerrero Campozano, Silvana Marlene
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/39651
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/39651
- Palabra clave:
- Esmalte dental
Amelogénesis
Amelogénesis imperfecta
Fenotipo
Hipocalcificada
Hipomaduración
Hipoplásico
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Ámelogenesis imperfecta
Phenotype
Hypocalcífied
Hypoplastic
Especialización en odontopediatría - Tesis y disertaciones académicas
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Esmalte dental Amelogénesis Amelogénesis imperfecta Fenotipo Hipocalcificada Hipomaduración Hipoplásico Dental enamel Ámelogenesis imperfecta Phenotype Hypocalcífied Hypoplastic Especialización en odontopediatría - Tesis y disertaciones académicas Esmalte dental Amelogénesis imperfecta Fenotipos Hipocalcemia |
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La Amelogénesis Imperfecta (AI) es un trastorno de origen genético, en el que se observan alteraciones en la calidad y / o cantidad de esmalte dental, manifestando diversos fenotipos y genotipos. La (AI) se ha asociado con otras alteraciones dentales, craneofaciales y oclusales. Objetivo: Establecer las características faciales, dentales, esqueléticas e histológicas en familias colombianas, con (AI). Método: Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal. La muestra estuvo compuesta por 4 familias colombianas con individuos afectados y no afectados. En los cuales fueron evaluadas variables relacionadas con el fenotipo, patrón de herencia, características faciales, dentales, esqueléticas e histológicas. Se realizaron exámenes clínicos y radiográficos, árboles genealógicos, análisis de modelos dentales y análisis histológicos para lo cual se tomaron dos dientes permanentes y un temporal, pertenecientes a individuos de familias afectadas objeto de estudio. Resultados: El estudio incluyó 10 individuos: 6 afectados por (AI) (probandos) y 4 no afectados (grupo control). Los hallazgos clínicos más relevantes fueron: gingivitis inducida por biopelícula no modificada generalizada, cálculos supra y subgingivales, presencia de dentina terciaria y sensibilidad dental. Dos familias presentaron (AI) Hipocalcificada tipo IIIB, una familia (AI) Hipocalcificada tipo IIIA, y una familia (AI) Hipoplásica tipo 1F (rugosa). Las alteraciones dentales que se encontraron con mayor frecuencia fueron: taurondotismo, agenesia dental, dientes retenidos, calcificaciones pulpares, reabsorción radicular patológica e hipercementosis. Las características esqueléticas más frecuentes fueron: tipo de crecimiento neutro, perfil convexo, clase II esquelética, retrognatismo mandibular, postrotación mandibular, mordida abierta esquelética por postrotación del cuerpo mandibular. Conclusiones: Se identificaron alteraciones faciales, dentales y esqueléticas en individuos de cuatro familias colombianas con y sin (AI). |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Gutiérrez Prieto, Sandra JanethMéndez Zuñiga, Patricia MaríaLópez Panqueva, EneidaAbad Loja, Grace TatianaGuerrero Campozano, Silvana Marlene2019-01-17T17:04:15Z2020-04-15T14:06:47Z2019-01-17T17:04:15Z2020-04-15T14:06:47Z2017http://hdl.handle.net/10554/39651instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLa Amelogénesis Imperfecta (AI) es un trastorno de origen genético, en el que se observan alteraciones en la calidad y / o cantidad de esmalte dental, manifestando diversos fenotipos y genotipos. La (AI) se ha asociado con otras alteraciones dentales, craneofaciales y oclusales. Objetivo: Establecer las características faciales, dentales, esqueléticas e histológicas en familias colombianas, con (AI). Método: Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal. La muestra estuvo compuesta por 4 familias colombianas con individuos afectados y no afectados. En los cuales fueron evaluadas variables relacionadas con el fenotipo, patrón de herencia, características faciales, dentales, esqueléticas e histológicas. Se realizaron exámenes clínicos y radiográficos, árboles genealógicos, análisis de modelos dentales y análisis histológicos para lo cual se tomaron dos dientes permanentes y un temporal, pertenecientes a individuos de familias afectadas objeto de estudio. Resultados: El estudio incluyó 10 individuos: 6 afectados por (AI) (probandos) y 4 no afectados (grupo control). Los hallazgos clínicos más relevantes fueron: gingivitis inducida por biopelícula no modificada generalizada, cálculos supra y subgingivales, presencia de dentina terciaria y sensibilidad dental. Dos familias presentaron (AI) Hipocalcificada tipo IIIB, una familia (AI) Hipocalcificada tipo IIIA, y una familia (AI) Hipoplásica tipo 1F (rugosa). Las alteraciones dentales que se encontraron con mayor frecuencia fueron: taurondotismo, agenesia dental, dientes retenidos, calcificaciones pulpares, reabsorción radicular patológica e hipercementosis. Las características esqueléticas más frecuentes fueron: tipo de crecimiento neutro, perfil convexo, clase II esquelética, retrognatismo mandibular, postrotación mandibular, mordida abierta esquelética por postrotación del cuerpo mandibular. Conclusiones: Se identificaron alteraciones faciales, dentales y esqueléticas en individuos de cuatro familias colombianas con y sin (AI).Amelogenesis imperfecta is a disorder of genetic origin, with alterations in the quality and/or quantity of dental enamel, showing distinct phenotypes and genotypes. (AI) has been associated with other dental, craniofacial and oclusal alterations. Objective: The purpose of this study was to establish facial, dental, skeletal and histological characteristics in Colombian families with (AI). Methods: A cross-sectional descriptive observational study was done. The sample was composed by 4 Colombian families with affected and unaffected individuals. In those, variables were evaluated such as phenotype, inheritance pattern, facial, dental and histological characteristics. To reach this goal, clinical and radiographic exams, family trees, analysis of dental models and histological analysis were made. Two permanent and one temporal teeth that belonged to individuals of affected families under study were taken for this purpose. Results: This study included 10 individuals, 6 affected by (AI) and 4 unaffected, (control group). Most relevant clinical findings were: gingivitis, supra and subgingival calculus, tertiary dentin presence and dental sensitivity. Two families presented hypocalcified type IIIB (AI), one family hypocalcified type IIIA (AI) and the last family presented hypoplasic type 1F(AI) (rough). Dental alterations that were found more commonly were: taurodontism, agenesis of teeth, pulp calcifications, pathological root resorption and hypercementosis. The most frequent skeletal alterations were: neutral growth type, convex profile, skeletal class II, mandibular retrognathism, mandibular posttrotacion, inferior facial height reduced, skeletal open bite due to post-rotation of the mandibular body. Conclusions: Facial, dental and skeletal alterations were found in four Colombian families with and without (AI)Especialista en OdontopediatríaEspecializaciónPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaEspecialización en OdontopediatríaFacultad de OdontologíaEsmalte dentalAmelogénesisAmelogénesis imperfectaFenotipoHipocalcificadaHipomaduraciónHipoplásicoDental enamelÁmelogenesis imperfectaPhenotypeHypocalcífiedHypoplasticEspecialización en odontopediatría - Tesis y disertaciones académicasEsmalte dentalAmelogénesis imperfectaFenotiposHipocalcemiaCaracterísticas fenotípicas faciales, dentales, esqueléticas e histológicas en familias con amelogénesis imperfectaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especializaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALAbadLojaGraceTatiana2017.pdfDocumentoapplication/pdf1712155http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39651/1/AbadLojaGraceTatiana2017.pdf60c285a31ea84febb820fd6f0cff3460MD51open accessAbadLojaGraceTatiana2017cartas.pdfCartasapplication/pdf538713http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39651/2/AbadLojaGraceTatiana2017cartas.pdf63ea9eb474eb0001e7940c696c66cfdaMD52open accessLICENSElicense.txttext/plain2603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39651/3/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD53open accessTHUMBNAILAbadLojaGraceTatiana2017.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg7430http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39651/4/AbadLojaGraceTatiana2017.pdf.jpg070305d78070bd01051ad00659ed8513MD54open accessAbadLojaGraceTatiana2017cartas.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6922http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/39651/5/AbadLojaGraceTatiana2017cartas.pdf.jpgf9a9a4ad875c6e6108b90c2e89a851e7MD55open access10554/39651oai:repository.javeriana.edu.co:10554/396512022-05-03 10:13:09.913Repositorio Institucional - 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