Contribución del sistema regulatorio de tres componentes liaFSR en la resistencia a daptomicina en enterococcus faecalis y enterococcus faecium

La daptomicina es un antibiótico lipopéptido que se utiliza clínicamente contra diversos patógenos Gram-positivos y es considerada como de primera línea de antibióticos bactericidas para el tratamiento de infecciones causadas por los enterococos resistentes a múltiples fármacos. La aparición de la r...

Full description

Autores:
Reyes Manrique, Jinnethe Cristina
Tipo de recurso:
Doctoral thesis
Fecha de publicación:
2014
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/15427
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/15427
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.15427
Palabra clave:
LiaFSR
Antibiotico
Infecciones
Doctorado en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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description La daptomicina es un antibiótico lipopéptido que se utiliza clínicamente contra diversos patógenos Gram-positivos y es considerada como de primera línea de antibióticos bactericidas para el tratamiento de infecciones causadas por los enterococos resistentes a múltiples fármacos. La aparición de la resistencia a daptomicina durante el tratamiento de infecciones severas por enterococos es un problema clínico importante. En este trabajo se demuestra que la deleción del gen liaR que codifica el regulador de respuesta (perteneciente al sistema regulatorio de tres componentes LiaFSR, el cual controla la homeostasis de la envoltura celular), en una cepa de E. faecalis resistente a la daptomicina, no sólo revirtió la resistencia a dos de los antibióticos clínicamente disponibles que actúan en la membrana celular (daptomicina y telavancina), sino a agentes antimicrobianos con un mecanismo de acción diferente como las tetraciclinas (tetraciclina, doxiciclina y minociclina), resultando en hiper-susceptibilidad a estos agentes antimicrobianos, así como a una variedad de péptidos antimicrobianos de origen diverso y con diferentes mecanismos de acción.
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spelling Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Arias, CesarReyes Manrique, Jinnethe Cristina2015-03-26T03:04:13Z2016-01-13T19:29:32Z2020-04-16T14:52:34Z2015-03-26T03:04:13Z2016-01-13T19:29:32Z2020-04-16T14:52:34Z2014http://hdl.handle.net/10554/15427https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.15427instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLa daptomicina es un antibiótico lipopéptido que se utiliza clínicamente contra diversos patógenos Gram-positivos y es considerada como de primera línea de antibióticos bactericidas para el tratamiento de infecciones causadas por los enterococos resistentes a múltiples fármacos. La aparición de la resistencia a daptomicina durante el tratamiento de infecciones severas por enterococos es un problema clínico importante. En este trabajo se demuestra que la deleción del gen liaR que codifica el regulador de respuesta (perteneciente al sistema regulatorio de tres componentes LiaFSR, el cual controla la homeostasis de la envoltura celular), en una cepa de E. faecalis resistente a la daptomicina, no sólo revirtió la resistencia a dos de los antibióticos clínicamente disponibles que actúan en la membrana celular (daptomicina y telavancina), sino a agentes antimicrobianos con un mecanismo de acción diferente como las tetraciclinas (tetraciclina, doxiciclina y minociclina), resultando en hiper-susceptibilidad a estos agentes antimicrobianos, así como a una variedad de péptidos antimicrobianos de origen diverso y con diferentes mecanismos de acción.Doctor en Ciencias BiológicasDoctoradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaDoctorado en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasLiaFSRAntibioticoInfeccionesDoctorado en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicasContribución del sistema regulatorio de tres componentes liaFSR en la resistencia a daptomicina en enterococcus faecalis y enterococcus faeciumTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisORIGINALReyesManriqueJinnetheCristina2014.pdfDocumentoapplication/pdf3674660http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/15427/1/ReyesManriqueJinnetheCristina2014.pdf59533fe085ec8bf320117488ffa6a264MD51open accessTHUMBNAILReyesManriqueJinnetheCristina2014.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3071http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/15427/2/ReyesManriqueJinnetheCristina2014.pdf.jpg57624c7e1075d07c000a509f680dcbb2MD52open access10554/15427oai:repository.javeriana.edu.co:10554/154272022-04-29 11:39:50.583Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepositorio@javeriana.edu.co