Caracterización cinética de la betalactamasa de pseudomonas fluorescens producida de forma recombinante

Debido a la importancia de las betalactamasas en el desarrollo de mecanismos antimicrobianos, el objetivo de este proyecto es realizar una caracterización cinética de la betalactamasa recombinante de Pseudomonas fluorescens mediante su producción en el organismo E. Coli BL21(DE3), el cual se llevó a...

Full description

Autores:
Castro Campo, Tatiana
Valencia Torres, Laura Marcela
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad ICESI
Repositorio:
Repositorio ICESI
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.icesi.edu.co:10906/82456
Acceso en línea:
http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/handle/10906/82456
http://biblioteca2.icesi.edu.co/cgi-olib?oid=308380
Palabra clave:
Antimicrobianos
Cinética
Betalactamasas
Pseudomonas fluorescens
Cromatografía
Trabajos de grado
Química
Departamento de Ciencias Químicas
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Description
Summary:Debido a la importancia de las betalactamasas en el desarrollo de mecanismos antimicrobianos, el objetivo de este proyecto es realizar una caracterización cinética de la betalactamasa recombinante de Pseudomonas fluorescens mediante su producción en el organismo E. Coli BL21(DE3), el cual se llevó a cabo actualmente en la Universidad Icesi. Para esto, se transformaron bacterias E. Coli BL21 (DE3), con el plásmido pET21b- Pfluor-Betalac el cual contiene el gen de interés que codifica por la betalactamasa. Posteriormente, se extrajó y se purificó la betalactamasa recombinante por medio de cromatografía de afinidad con resina de níquel, y por último se realizó ensayos cualitativos y cuantitativos de actividad enzimática con rojo de fenol, además se deseó determinar los parámetros cinéticos de reacción enzimática de la betalactamasa aislada, como la constante de Michaelis (KM) y la velocidad máxima de catálisis (Vmax), empleando ampicilina como sustrato.