From the embryological basis to the clinical prune belly syndrome
El síndrome de Prune Belly es un trastorno congénito, que obedece según lo reportado actualmente a una base genética. Está caracterizado por la siguiente triada: deficiencia en grados variables de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y anomalías del tracto urinario. Se identifican dos v...
- Autores:
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Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad ICESI
- Repositorio:
- Repositorio ICESI
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.icesi.edu.co:10906/81723
- Acceso en línea:
- https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85011076283&partnerID=40&md5=9b7178f52f9068901746478e75f31e0a
http://hdl.handle.net/10906/81723
- Palabra clave:
- Trastornos genéticos
Enfermedades Raras
Anomalías congénitas
Síndrome Prune Belly
Ciencias socio biomédicas
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
| Summary: | El síndrome de Prune Belly es un trastorno congénito, que obedece según lo reportado actualmente a una base genética. Está caracterizado por la siguiente triada: deficiencia en grados variables de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y anomalías del tracto urinario. Se identifican dos variantes del síndrome, una mortal y otra compatible con la vida. |
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