Evaluación del grado de toxicidad de β-amiloide en las neuronas de las diferentes sub-regiones del hipocampo relacionadas con la enfermedad de Alzheimer
Los oligómeros solubles del péptido β-Amiloide (Aβ) son formas neurotóxicas, características en la patología de la enfermedad de Alzheimer (AD). Cuando los oligómeros solubles se encuentran en el espacio extracelular, inhiben la trasmisión sináptica mediada por NMDA, causando perdida de la transmisi...
- Autores:
-
Chaparro Colorado, Yeraldin
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad ICESI
- Repositorio:
- Repositorio ICESI
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.icesi.edu.co:10906/81087
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10906/81087
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- Palabra clave:
- Química Farmacéutica
Departamento de Ciencias Farmacéuticas
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- openAccess
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Los oligómeros solubles del péptido β-Amiloide (Aβ) son formas neurotóxicas, características en la patología de la enfermedad de Alzheimer (AD). Cuando los oligómeros solubles se encuentran en el espacio extracelular, inhiben la trasmisión sináptica mediada por NMDA, causando perdida de la transmisión sináptica y finalmente la muerte neuronal. Esta muerte puede ser medida con el agente intercalante yoduro de Propio (PI). En una célula apoptótica, se presenta la fragmentación del ADN y, en consecuencia, la pérdida del contenido de ADN nuclear, el PI se intercala entre los pares de bases del ADN o el RNA y debido a que es una molécula fluorescente, permite marcar esta muerte. En continuos estudios se ha demostrado que una de las zonas que más se ve afectada en pacientes con AD es el hipocampo, encargado de la memoria declarativa. Esta enfermedad ataca preferentemente a las neuronas de esta región del cerebro, afectándose desproporcionadamente la sinapsis y observándose una pérdida de neuronas, que es la que finalmente conlleva a la demencia. El hipocampo presenta una anatomía muy definida, encontrándose en ella diferentes subregiones que son Giro dentado (GD), Cuerno de Amón 1 (CA1) y Cuerno de Amón 3 (CA3). En este estudio se ha examinado si se presenta una vulnerabilidad diferencial entre las subregiones GD, CA1 y CA3 del hipocampo de ratas ante la neurotoxicidad inducida por el péptido Aβ. Para representar la patología de la AD, se expusieron cortes organotípicos del hipocampo de ratas Sprague-Dawley P6, a diferentes concentraciones del péptido, durante tiempos determinados. |
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PARÁGRAFO en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los del autor sobre el trabajo (Trabajo de Grado, Caso o Tesis) en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como terceros de buena fe. Toda persona que consulte ya sea a través de biblioteca o en medio electrónico podrá copiar aportes del texto creando siempre la fuente, es decir el título del trabajo y el autor. Esta autorización no implica renuncia a la facultad que tiene EL AUTOR de publicar total o parcialmente la obra. La autorización está respaldada por las firmas de todos los autores Trabajo de Grado, Caso o Tesis. (La aceptación digital de esta licencia se encuentra en la plataforma determinada por la Universidad para la entrega de Trabajo de Grado, Caso o Tesis).EL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuente, es decir el título del trabajo y el autor.https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribuci�n-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Química FarmacéuticaDepartamento de Ciencias FarmacéuticasEvaluación del grado de toxicidad de β-amiloide en las neuronas de las diferentes sub-regiones del hipocampo relacionadas con la enfermedad de Alzheimerinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTrabajo de gradoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85TEXTTG01518.pdf.txtTG01518.pdf.txttext/plain103977http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/81087/2/TG01518.pdf.txt0a2d0b4ecff3b1f472f10eb0626b4851MD52chaparro_evaluacion_toxicidad_2016.pdf.txtchaparro_evaluacion_toxicidad_2016.pdf.txttext/plain103977http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/81087/3/chaparro_evaluacion_toxicidad_2016.pdf.txt0a2d0b4ecff3b1f472f10eb0626b4851MD53ORIGINALchaparro_evaluacion_toxicidad_2016.pdfapplication/pdf1561302http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/81087/1/chaparro_evaluacion_toxicidad_2016.pdfd0e658d75da7d268c16be4c943d53a78MD5110906/81087oai:repository.icesi.edu.co:10906/810872020-05-12 09:47:14.588Biblioteca Digital - Universidad icesicdcriollo@icesi.edu.co |