Evaluación del material polimérico clorhidrato de EUDRAGIT E-100 como potencial excipiente de liberación modificada de fármacos en matrices sólidas
The effect of the polymer system modified Clorhidrato Eudragit E-100, as modified release excipient potential on the dissolution profile of the drug model, 5H-dibenzo [b, f] azepine-5-carboxamide in aqueous media was determined and two systems buffer pH 1.2 and 7.4 with 0.15M ionic strength at 37 °...
- Autores:
-
Gutiérrez Ortegón, Julie Paola
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad ICESI
- Repositorio:
- Repositorio ICESI
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.icesi.edu.co:10906/76908
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10906/76908
http://biblioteca2.icesi.edu.co/cgi-olib?oid=269940
- Palabra clave:
- Materiales poliméricos
Eudragit® E-100
Sistemas poliméricos
Perfil de disolución
Métodos de investigación en bioquímica
Producción intelectual registrada - Universidad Icesi
Biochemistry research
Dissolution Profile
Modified release system
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Materiales poliméricos Eudragit® E-100 Sistemas poliméricos Perfil de disolución Métodos de investigación en bioquímica Producción intelectual registrada - Universidad Icesi Biochemistry research Dissolution Profile Modified release system |
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The effect of the polymer system modified Clorhidrato Eudragit E-100, as modified release excipient potential on the dissolution profile of the drug model, 5H-dibenzo [b, f] azepine-5-carboxamide in aqueous media was determined and two systems buffer pH 1.2 and 7.4 with 0.15M ionic strength at 37 ° C temperature In this study were obtained validation parameters of the method for the quantification the drug such as: selectivity, repeatability, reproducibility and linearity. Also were performed previous studies for determining specific parameters for obtaining the tablets of the study. Among these are hardness, moisture adsorption capacity, diameter, thickness and disintegration time. Once these characteristics are determined, were evaluated dissolution profiles for the tablets of the study and reference, these tablets were composed of Clorhidrato de Eudragit E100 and microcrystalline cellulose pH 102, respectively, together with the model drug in proportions 1:1 polymer: drug. The data obtained were analyzed by a statistical analysis (ANOVA), which established one significant effect between the dissolution medium (buffer pH 1.2, aqueous medium and buffer pH 7.4) and polymeric system, on the dissolution percentage of the drug. This study concluded that the polymer system of study, no delay of release the drug, because is observed the behavior of an immediate release dosage form. |
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Also were performed previous studies for determining specific parameters for obtaining the tablets of the study. Among these are hardness, moisture adsorption capacity, diameter, thickness and disintegration time. Once these characteristics are determined, were evaluated dissolution profiles for the tablets of the study and reference, these tablets were composed of Clorhidrato de Eudragit E100 and microcrystalline cellulose pH 102, respectively, together with the model drug in proportions 1:1 polymer: drug. The data obtained were analyzed by a statistical analysis (ANOVA), which established one significant effect between the dissolution medium (buffer pH 1.2, aqueous medium and buffer pH 7.4) and polymeric system, on the dissolution percentage of the drug. This study concluded that the polymer system of study, no delay of release the drug, because is observed the behavior of an immediate release dosage form.Se evaluó el efecto del sistema polimérico modificado clorhidrato de Eudragit E-100, como potencial excipiente de liberación modificada, sobre el perfil de disolución del fármaco modelo, 5H-dibenzo [b,f]azepine-5-carboxamide en medio acuoso y dos sistemas buffer pH 1.2 y 7.4 con fuerza iónica 0.15M a 37°C de temperatura. Inicialmente, se obtuvieron parámetros de validación de la técnica analítica (espectrofotometría UV) para la cuantificación del fármaco modelo en cada uno de los medios de estudio, tales como: selectividad, repetibilidad, reproducibilidad y linealidad. Posteriormente, se realizaron estudios preliminares con el fin de establecer los parámetros claves para la obtención de los comprimidos de estudio, entre estos tenemos: dureza, capacidad de adsorción de humedad, diámetro, espesor y tiempo de desintegración. Una vez determinadas estas características, se evaluaron los perfiles de disolución para los comprimidos de estudio y referencia, compuestos por el clorhidrato de Eudragit E100 y celulosa microcristalina pH102 respectivamente, junto con el fármaco modelo en proporciones 1:1 polímero: fármaco. Los datos obtenidos fueron analizados por medio de un análisis estadístico (ANOVA), donde se estableció que existe un efecto significativo del sistema polimérico empleado en cada tableta y el medio de disolución (buffer pH 1.2, medio acuoso y buffer pH 7.4) sobre el porcentaje de disolución del fármaco. A partir de los resultados se concluye que el polímero de estudio, no retrasa la liberación del fármaco, puesto que se observa un comportamiento similar al de una forma farmacéutica de liberación inmediata.78 páginasDigitalapplication/pdfspaUniversidad IcesiFacultad de Ciencias NaturalesQuímica FarmacéuticaDepartamento de Ciencias QuímicasSantiago de CaliEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre las fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.Con esta autorización EL AUTOR hace entrega del trabajo (Trabajo de Grado, Caso o Tesis) y de sus anexos (si existen), de forma gratuita en formato digital o electrónico. EL AUTOR, expresa que el trabajo (Trabajo de Grado, Caso o Tesis) objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, el trabajo (Trabajo de Grado, Caso o Tesis), es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los del autor sobre el trabajo (Trabajo de Grado, Caso o Tesis) en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como terceros de buena fe. Toda persona que consulte ya sea a través de biblioteca o en medio electrónico podrá copiar aportes del texto creando siempre la fuente, es decir el título del trabajo y el autor. Esta autorización no implica renuncia a la facultad que tiene EL AUTOR de publicar total o parcialmente la obra. La autorización está respaldada por las firmas de todos los autores Trabajo de Grado, Caso o Tesis. (La aceptación digital de esta licencia se encuentra en la plataforma determinada por la Universidad para la entrega de Trabajo de Grado, Caso o Tesis).https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribuci�n-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Materiales poliméricosEudragit® E-100Sistemas poliméricosPerfil de disoluciónMétodos de investigación en bioquímicaProducción intelectual registrada - Universidad IcesiBiochemistry researchDissolution ProfileModified release systemEvaluación del material polimérico clorhidrato de EUDRAGIT E-100 como potencial excipiente de liberación modificada de fármacos en matrices sólidasinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTrabajo de gradoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85TEXTEstudio_termodinamico_fenomeno.pdf.txtEstudio_termodinamico_fenomeno.pdf.txttext/plain109620http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/76908/2/Estudio_termodinamico_fenomeno.pdf.txtc145e23b17e029039e5b4616e7450297MD52gutierrez_estudio_termodinamico_2014.pdf.txtgutierrez_estudio_termodinamico_2014.pdf.txttext/plain111442http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/76908/3/gutierrez_estudio_termodinamico_2014.pdf.txt6c02988ec93dacaee4c0565a17f40d23MD53ORIGINALgutierrez_estudio_termodinamico_2014.pdfapplication/pdf2501989http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/bitstream/10906/76908/1/gutierrez_estudio_termodinamico_2014.pdfbac462626ee2313af3c80b8003546adfMD5110906/76908oai:repository.icesi.edu.co:10906/769082020-05-14 12:17:29.836Biblioteca Digital - Universidad icesicdcriollo@icesi.edu.co |