Diseño y formulación de potenciales formas farmacéuticas de antibióticos beta-lactámicos útiles frente a microorganismos resistentes, caracterización fisicoquímica de la formación de complejos de asociación polimérica entre el antibiótico ampicilina trihidrataday el sistema polimérico Eudragit® E-100"

En éste proyecto se evaluó la capacidad del material polimérico anfifílico, sal cloruro de Eudragit® E-100, para modificar las propiedades termodinámicas de solubilización del fármaco Ampicilina trihidratada en medios acuosos de disolución y con ello, establecer su potencialidad como material polimé...

Full description

Autores:
Agredo Sanín, Pamela
Flórez Rojas, Angélica María
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2013
Institución:
Universidad ICESI
Repositorio:
Repositorio ICESI
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.icesi.edu.co:10906/76709
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10906/76709
http://biblioteca2.icesi.edu.co/cgi-olib/?infile=details.glu&loid=266882
Palabra clave:
Facultad de Ciencias Naturales
Producción intelectual registrada - Universidad Icesi
Química Farmacéutica
Estudios de solubilidad
Sistemas poliméricos
Ampicilina trihidratada
Eudragit® E-100
Ampicillin Trihydrate
Solubility studies
Polymeric Systems
TG615.329/A277d
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Description
Summary:En éste proyecto se evaluó la capacidad del material polimérico anfifílico, sal cloruro de Eudragit® E-100, para modificar las propiedades termodinámicas de solubilización del fármaco Ampicilina trihidratada en medios acuosos de disolución y con ello, establecer su potencialidad como material polimérico útil para el diseño de formas farmacéuticas de antibióticos beta-lactámicos efectivos en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos resistentes a antibióticos de este tipo. Inicialmente, se obtuvo el material polimérico siguiendo metodologías estandarizadas en el laboratorio de investigación en Fisicoquímica Farmacéutica de la Universidad Icesi, partiendo de un proceso químico de protonación en medio ácido, para luego proceder a la purificación por metodologías de diálisis y liofilización. Posteriormente, se desarrolló una técnica analítica por espectroscopia ultravioleta, para la cuantificación de la ampicilina trihidratada a las condiciones de estudio. Por otro lado, se evaluaron y estandarizaron tres metodologías para la saturación de fases líquidas acuosas, por parte de la ampicilina trihidratada, enfocadas a la obtención de los valores de solubilidad intrínseca del fármaco de estudio. Finalmente, se evaluó la incidencia del material polimérico obtenido, sobre la solubilidad intrínseca de la ampicilina trihidratada en ausencia y presencia del mismo, encontrándose diferencias significativas cuando dicho material se encuentra presente en la fase de disolución del fármaco.