Diagnosis of prenantal holoprosencephalic agnatia complex
The complex agnatia holoprosencephaly (CAH) is characterized by absence or severe hypoplasia of the mandible, abnormal position of the ears, microstomia and holoprosencephaly. A case of mother son aged 34, gravida 3, part 2, with multiplanar three-dimensional ultrasound diagnosis of holoprosencephal...
- Autores:
-
Cañas Dávila, Carlos Alberto
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2011
- Institución:
- Universidad ICESI
- Repositorio:
- Repositorio ICESI
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
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http://hdl.handle.net/10906/81199
- Palabra clave:
- Prenatal diagnosis
Ciencias socio biomédicas
Medical sciences
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico prenatal
Holoprosencefalia
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- openAccess
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The complex agnatia holoprosencephaly (CAH) is characterized by absence or severe hypoplasia of the mandible, abnormal position of the ears, microstomia and holoprosencephaly. A case of mother son aged 34, gravida 3, part 2, with multiplanar three-dimensional ultrasound diagnosis of holoprosencephaly and anatomical detail otocefalia, so diagnosis of CAH was made. A review of the literature and discuss the differential diagnosis. |
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