Hiperplasia adrenal congénita por déficit de 21 hidroxilasa: un reto diagnóstico y terapéutico
- Autores:
-
Latorre, Sergio
Garzón, Carolina
Manosalva, Gina
Merchán, Sebastián
Jacomussi, Lorena
Maldonado, Sebastián
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud - FUCS
- Repositorio:
- Repositorio Digital Institucional ReDi
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.fucsalud.edu.co:001/2057
- Acceso en línea:
- https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/2057
https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/81
- Palabra clave:
- Hiperplasia adrenal congénita
Ambigüedad sexual
Deficiencia 21 hidroxilada
CYP21A2
Tamizaje neonatal
CAH
Sexual ambiguity
21-hydroxylase deficiency
CYP21A2
Neonatal screening
- Rights
- openAccess
- License
- Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS - 2016
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