Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico

Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Universidad del Rosario
Repositorio:
Repositorio EdocUR - U. Rosario
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.urosario.edu.co:10336/28702
Acceso en línea:
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702
Palabra clave:
Escleroderma
Esclerosis sistémica progresiva
Síndrome antifosfolipídico
Tratamiento
Rights
License
Restringido (Acceso a grupos específicos)
id EDOCUR2_fc9e5e9a25ed705adf158b79d423ce18
oai_identifier_str oai:repository.urosario.edu.co:10336/28702
network_acronym_str EDOCUR2
network_name_str Repositorio EdocUR - U. Rosario
repository_id_str
spelling 14baac3d-9efc-4932-84ff-7f1423c11ec5194747786002020-08-28T15:49:36Z2020-08-28T15:49:36Z2015-01-01Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren que el virus citomegálico está implicado en su etiología. Otros están a favor de que el factor principal es la exposición a cloruro de polivinilo y a solventes orgánicos. La esclerosis sistémica es una enfermedad multifactorial, como todas las enfermedades autoinmunes, en la cual los facto-res genéticos y medioambientales interactúan a lo largo de la vida para generar la enfermedad. Re-cientemente se ha encontrado que CXCL4 y las DCs plasmocitoides son clave en la fisiopatología de la afecciónapplication/pdfISBN: 978-958-8843-61-2EISBN: 978-958-8843-95-7https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702spaCIB Fondo Editorial524521Inmunología de RojasInmunología de Rojas, ISBN: 978-958-8843-61-2; EISBN: 978-958-8843-95-7, Ed. 18, Cap.47 (2017); pp. 521-524http://cib.org.co/servicios/catalogo/inmunologia-de-rojas-ebook/Restringido (Acceso a grupos específicos)http://purl.org/coar/access_right/c_16ecInmunología de Rojasinstname:Universidad del Rosarioreponame:Repositorio Institucional EdocUREsclerodermaEsclerosis sistémica progresivaSíndrome antifosfolipídicoTratamientoEscleroderma-Síndrome antifosfolipídicoScleroderma-Antiphospholipid SyndromebookPartParte de librohttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_3248Rojas M., WilliamAnaya, Juan-Manuel10336/28702oai:repository.urosario.edu.co:10336/287022021-08-05 16:40:58.625https://repository.urosario.edu.coRepositorio institucional EdocURedocur@urosario.edu.co
dc.title.spa.fl_str_mv Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
dc.title.TranslatedTitle.eng.fl_str_mv Scleroderma-Antiphospholipid Syndrome
title Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
spellingShingle Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
Escleroderma
Esclerosis sistémica progresiva
Síndrome antifosfolipídico
Tratamiento
title_short Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
title_full Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
title_fullStr Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
title_full_unstemmed Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
title_sort Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
dc.subject.spa.fl_str_mv Escleroderma
Esclerosis sistémica progresiva
Síndrome antifosfolipídico
Tratamiento
topic Escleroderma
Esclerosis sistémica progresiva
Síndrome antifosfolipídico
Tratamiento
description Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren que el virus citomegálico está implicado en su etiología. Otros están a favor de que el factor principal es la exposición a cloruro de polivinilo y a solventes orgánicos. La esclerosis sistémica es una enfermedad multifactorial, como todas las enfermedades autoinmunes, en la cual los facto-res genéticos y medioambientales interactúan a lo largo de la vida para generar la enfermedad. Re-cientemente se ha encontrado que CXCL4 y las DCs plasmocitoides son clave en la fisiopatología de la afección
publishDate 2015
dc.date.created.spa.fl_str_mv 2015-01-01
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2020-08-28T15:49:36Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2020-08-28T15:49:36Z
dc.type.eng.fl_str_mv bookPart
dc.type.coarversion.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_3248
dc.type.spa.spa.fl_str_mv Parte de libro
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv ISBN: 978-958-8843-61-2
EISBN: 978-958-8843-95-7
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702
identifier_str_mv ISBN: 978-958-8843-61-2
EISBN: 978-958-8843-95-7
url https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.citationEndPage.none.fl_str_mv 524
dc.relation.citationStartPage.none.fl_str_mv 521
dc.relation.citationTitle.none.fl_str_mv Inmunología de Rojas
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv Inmunología de Rojas, ISBN: 978-958-8843-61-2; EISBN: 978-958-8843-95-7, Ed. 18, Cap.47 (2017); pp. 521-524
dc.relation.uri.spa.fl_str_mv http://cib.org.co/servicios/catalogo/inmunologia-de-rojas-ebook/
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_16ec
dc.rights.acceso.spa.fl_str_mv Restringido (Acceso a grupos específicos)
rights_invalid_str_mv Restringido (Acceso a grupos específicos)
http://purl.org/coar/access_right/c_16ec
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.spa.fl_str_mv CIB Fondo Editorial
dc.source.spa.fl_str_mv Inmunología de Rojas
institution Universidad del Rosario
dc.source.instname.none.fl_str_mv instname:Universidad del Rosario
dc.source.reponame.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Institucional EdocUR
repository.name.fl_str_mv Repositorio institucional EdocUR
repository.mail.fl_str_mv edocur@urosario.edu.co
_version_ 1814167741531160576