Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad del Rosario
- Repositorio:
- Repositorio EdocUR - U. Rosario
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.urosario.edu.co:10336/28702
- Acceso en línea:
- https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702
- Palabra clave:
- Escleroderma
Esclerosis sistémica progresiva
Síndrome antifosfolipídico
Tratamiento
- Rights
- License
- Restringido (Acceso a grupos específicos)
| Summary: | Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren que el virus citomegálico está implicado en su etiología. Otros están a favor de que el factor principal es la exposición a cloruro de polivinilo y a solventes orgánicos. La esclerosis sistémica es una enfermedad multifactorial, como todas las enfermedades autoinmunes, en la cual los facto-res genéticos y medioambientales interactúan a lo largo de la vida para generar la enfermedad. Re-cientemente se ha encontrado que CXCL4 y las DCs plasmocitoides son clave en la fisiopatología de la afección |
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