Desbalance de citoquinas en pacientes con síndrome “POST-COVID”, un estudio tranversal

Introducción: El Síndrome post-COVID (SPC) ha sido ampliamente relacionado con un estado de inflamación sistémico persistente, resultado de una cascada inflamatoria no controlada; se ha especulado su semejanza con una enfermedad autoinmune, por lo que es de gran importancia reconocer los marcadores...

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Autores:

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:: 2022

Institución:: Universidad del Rosario

Repositorio:: Repositorio EdocUR - U. Rosario

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description	Introducción: El Síndrome post-COVID (SPC) ha sido ampliamente relacionado con un estado de inflamación sistémico persistente, resultado de una cascada inflamatoria no controlada; se ha especulado su semejanza con una enfermedad autoinmune, por lo que es de gran importancia reconocer los marcadores inflamatorios que nos permitan diferenciar e identificar rápida y eficazmente a los pacientes que cursan con SPC, enfermedades autoinmunes e individuos sanos. Objetivo: Identificar los marcadores inflamatorios (citoquinas) que permiten diferenciar los pacientes con antecedente de infección por el virus SARS-COV-2, mediante identificación de perfiles de citoquinas inflamatorias. Métodos: Fueron incluidos 145 pacientes con antecedente de infección por SARS-COV-2, el 41% corresponden a pacientes con antecedente de enfermedad autoinmune, el 50% a pacientes con SPC y el 9% restante a controles sanos. Se tomaron datos de características clínicas de los pacientes y un panel de 20 citoquinas, con métodos de análisis multivariante para hacer el análisis de los datos. Resultados: Al realizar el árbol de clasificación se evidencian cuatro posibles perfiles de citoquinas, el 100% de los pacientes con SPC tienen IL-9 >2.4 pg/ml, es decir que los niveles de IL-9 están asociados con la posibilidad de identificar los pacientes con SPC. El segundo perfil de citoquinas encontrado es el de los pacientes con autoinmunidad quienes tienen niveles de IL-9 bajos y niveles de IL-2 altos (mayor a 1.3pg/ml). El tercer perfil “alta probabilidad de autoinmunidad” tienen niveles bajos de IL-9 e IL-2 y niveles altos de MCP-1 (>4.3pg/ml); y finalmente el cuarto perfil, corresponde al de los controles sanos donde las tres citoquinas tienen niveles bajos. Conclusión: Los resultados resaltan la importancia de la IL-9 como citoquina de identificación de pacientes con SPC y deja en evidencia que los controles sanos tienen niveles más bajos de todas las citoquinas inflamatorias, ya que no cursan con un estado inflamatorio activo.
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Objetivo: Identificar los marcadores inflamatorios (citoquinas) que permiten diferenciar los pacientes con antecedente de infección por el virus SARS-COV-2, mediante identificación de perfiles de citoquinas inflamatorias. Métodos: Fueron incluidos 145 pacientes con antecedente de infección por SARS-COV-2, el 41% corresponden a pacientes con antecedente de enfermedad autoinmune, el 50% a pacientes con SPC y el 9% restante a controles sanos. Se tomaron datos de características clínicas de los pacientes y un panel de 20 citoquinas, con métodos de análisis multivariante para hacer el análisis de los datos. Resultados: Al realizar el árbol de clasificación se evidencian cuatro posibles perfiles de citoquinas, el 100% de los pacientes con SPC tienen IL-9 >2.4 pg/ml, es decir que los niveles de IL-9 están asociados con la posibilidad de identificar los pacientes con SPC. El segundo perfil de citoquinas encontrado es el de los pacientes con autoinmunidad quienes tienen niveles de IL-9 bajos y niveles de IL-2 altos (mayor a 1.3pg/ml). El tercer perfil “alta probabilidad de autoinmunidad” tienen niveles bajos de IL-9 e IL-2 y niveles altos de MCP-1 (>4.3pg/ml); y finalmente el cuarto perfil, corresponde al de los controles sanos donde las tres citoquinas tienen niveles bajos. Conclusión: Los resultados resaltan la importancia de la IL-9 como citoquina de identificación de pacientes con SPC y deja en evidencia que los controles sanos tienen niveles más bajos de todas las citoquinas inflamatorias, ya que no cursan con un estado inflamatorio activo.Introduction: Post-COVID syndrome has been related with an inflammatory lingering state, as a result of an uncontrolled inflammatory cascade; even the likeness with an autoimmune disease has been questioned; that's why it is important to recognize inflammatory biomarkers to identify post-COVID patients and differentiate them from patients with an autoimmune disease, Post- COVID syndrome and healthy patients. Objective: To identify the inflammatory biomarkers that allows to sort the patients with previous SARS-COV-2 infection, by cytokine profiling. Methods: 145 patients were involved in this exploratory study all with previous SARS-COV-2 infection, the 41% with autoimmune disease patients, 50% patients with Post-COVID syndrome and 9% healthy patients. Clinical characteristics and a panel of 20 cytokines, multivariate methods were used to analyze the data. Results: The results of the classification tree show four possible cytokine profiles; 100% of the post-COVID syndrome patients has IL-9 levels >2.4pg/ml; Interleukin 9 (IL-9) levels were associated with the possibility of identifying the patients with post-COVID syndrome. The second cytokine profile is called autoimmunity that has lower IL-9 levels and IL-2 high levels (>1.3pg/ml). The third profile, which we call high probability of autoimmunity, has lower levels of IL-9 and IL-2 but higher levels of MCP-1 (4.3pg/ml); and the healthy patients have lower levels of all cytokines studied and this is the last profile of cytokines. Conclusion: The results highlight the importance of IL-9 as a key factor for the identification of Post-COVID syndrome, and also show that healthy patients have lower levels of inflammatory cytokines because they do not course with an inflammatory lingering state.2022-11-08 14:30:01: Script de automatizacion de embargos. Correo enviado 5 nov 2022: Hemos realizado la publicación de su documento: (Desbalance de citoquinas en pacientes en pacientes con síndrome “POST-COVID”, un estudio tranversal, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/36875 Identificamos que ha marcado como restringido en el formulario, pero no realizo la notificación al correo edocur@urosario.edu.co, justificando la medida restrictiva al acceso del texto completo de su obra, frente a lo cual, el documento ha quedado embargado solo por un mes hasta el 5 de diciembre de 2022 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, si desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarlo a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai Quedamos atentos a cualquier inquietud o sugerencia. correo recibido 24oct 2022: De acuerdo a lo solicitado en el cargue en el repositorio del trabajo de grado titulado "DESBALANCE DE CITOQUINAS EN PACIENTES CON SÍNDROME “POST-COVID”, UN ESTUDIO TRANSVERSAL. La razón de la solicitud para restringirlo es que, de acuerdo a las indicaciones de la coordinación del programa, se debe dejar restringido pues este va a entrar a revisión para publicación del mismo en una revista indexada. Quedamos atentas a sus inquietudes y de antemano muchas gracias María Paula Rodríguez Naranjo, Wendy Baron, Sofia Calderon. Aspirantes al grado de especialistas en epidemiologia. Respuesta 8 nov 2022: Buen día respetada Maria Paula, de acuerdo con su solicitud, el documento ha sido embargado por dos años, es decir, hasta el 8 de noviembre de 2024, en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, dado que desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarla a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai Quedamos atentos a cualquier inquietud o sugerencia.54 ppapplication/pdfhttps://doi.org/10.48713/10336_36875 https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/36875spaUniversidad del RosarioEscuela de Medicina y Ciencias de la SaludEspecialización en EpidemiologíaAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 ColombiaRestringido (Temporalmente bloqueado)EL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/http://purl.org/coar/access_right/c_f1cfLei Q, Li Y, Hou H, Wang F, Ouyang Z, Zhang Y et al. Antibody dynamics to SARS-CoV-2 in asymptomatic COVID-19 infections. Allergy. 2020;76(2):551-561.Dotan A, Muller S, Kanduc D, David P, Halpert G, Shoenfeld Y. The SARS-COV-2 as an instrumental trigger of autoimmunity. Autoimmunity Reviews. 2021;20(4):102792.Ahmed S, Zimba O, Gasparyan AY. Covid-19 and the clinical course of rheumatic manifestations. Clinical Rheumatology. 2021;40(7):2611–9.Pascolini S, Vannini A, Deleonardi G, Ciordinik M, Sensoli A, Carletti I, et al. Covid-19 and immunological dysregulation: Can autoantibodies be useful? Clinical and Translational Science. 2021;14(2):502–8.Liu Y, Sawalha AH, Lu Q. 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Desbalance de citoquinas en pacientes con síndrome “POST-COVID”, un estudio tranversal

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