Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)

Hemos desarrollado anticuerpos policlonales y monoclonales dirigidos contra modificaciones específicas de péptidos dirigidos al sitio llamados pseudopéptidos de amida reducidos, todos derivados de antígenos palúdicos altamente conservados del parásito letal Plasmodium falciparum del ser humano. Entr...

Full description

Autores:

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:: 2010

Institución:: Universidad del Rosario

Repositorio:: Repositorio EdocUR - U. Rosario

Idioma:: eng

id	EDOCUR2_d5ea30c38bf3af1378df4016b134e943
oai_identifier_str	oai:repository.urosario.edu.co:10336/25604
network_acronym_str	EDOCUR2
network_name_str	Repositorio EdocUR - U. Rosario
repository_id_str
spelling	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)Vacunación e inmunoterapia contra bacterias, hongos y parásitos (PP-048)Ciencias Médicas y de la SaludInmunologíaAntígenosInmunoterapiaParásitosVacunaciónVacunasAnticuerposBacteriasHongosMedical and Health SciencesImmunologyAntigensImmunotherapyParasitesVaccinationVaccinesAntibodiesBacteriaFungusHemos desarrollado anticuerpos policlonales y monoclonales dirigidos contra modificaciones específicas de péptidos dirigidos al sitio llamados pseudopéptidos de amida reducidos, todos derivados de antígenos palúdicos altamente conservados del parásito letal Plasmodium falciparum del ser humano. Entre estos antígenos hemos elegido las proteínas de superficie de merozoito 1 y 2 (MSP-1 y MSP-2). De este modo, hemos obtenido nuevas herramientas moleculares con posibles aplicaciones en el control de la malaria. Después del cambio de isotipo in vitro de Ig, se evaluó la capacidad de estos anticuerpos o sus fragmentos F (ab) '2 Ig derivados para suprimir la parasitemia en el estadio sanguíneo in vivo mediante inmunización pasiva en ratones infectados con malaria. Algunas de estas moléculas demostraron ser totalmente efectivas en la supresión de una infección letal por malaria en fase de desafío; y otros redujeron la parasitemia palúdica. La protección contra la malaria por P. berghei y P. yoelii después de la inmunización pasiva con Ig puede asociarse con posibles mecanismos novedosos inducidos por pseudopéptidos diseñados específicamente dirigidos al sitio.We have developed policlonal and monoclonal antibodies directed against specific site-directed peptide modifications named as reduced amide pseudopeptides, all derived from highly conserved malarial antigens from the human’s lethal Plasmodium falciparum parasite. Among these antigens we have chosen the merozoite surface proteins 1 and 2 (MSP-1 and MSP-2). We have thus obtained novel molecular tools with potential applications in the control of malaria. Following Ig in vitro isotype switching, either these antibodies or their derived F(ab)’2 Ig fragments were tested for their ability to suppress the in vivo blood-stage parasitemia through passive immunization in malaria-infected mice. Some of these molecules proved being totally effective in suppressing a lethal malaria blood-stage challenge infection; and others reduced malarial parasitemia. Protection against P. berghei and P. yoelii malaria after Ig passive immunization can be associated with potential novel mechanisms induced by specific site-directed designed pseudopeptides.Oxford Academic2010-082020-07-30T20:58:13Zinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjecthttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_c94fapplication/pdfhttps://doi.org/10.1093/intimm/dxq228ISSN: 1460-2377https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25604instname:Universidad del Rosarioreponame:Repositorio Institucional EdocURenghttps://academic.oup.com/intimm/article-pdf/22/Suppl_1_Pt_3/iii43/9958383/dxq228.pdfhttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbLozano J.oai:repository.urosario.edu.co:10336/256042022-05-02T07:37:18Z
dc.title.none.fl_str_mv	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048) Vacunación e inmunoterapia contra bacterias, hongos y parásitos (PP-048)
title	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)
spellingShingle	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048) Ciencias Médicas y de la Salud Inmunología Antígenos Inmunoterapia Parásitos Vacunación Vacunas Anticuerpos Bacterias Hongos Medical and Health Sciences Immunology Antigens Immunotherapy Parasites Vaccination Vaccines Antibodies Bacteria Fungus
title_short	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)
title_full	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)
title_fullStr	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)
title_full_unstemmed	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)
title_sort	Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)
dc.subject.none.fl_str_mv	Ciencias Médicas y de la Salud Inmunología Antígenos Inmunoterapia Parásitos Vacunación Vacunas Anticuerpos Bacterias Hongos Medical and Health Sciences Immunology Antigens Immunotherapy Parasites Vaccination Vaccines Antibodies Bacteria Fungus
topic	Ciencias Médicas y de la Salud Inmunología Antígenos Inmunoterapia Parásitos Vacunación Vacunas Anticuerpos Bacterias Hongos Medical and Health Sciences Immunology Antigens Immunotherapy Parasites Vaccination Vaccines Antibodies Bacteria Fungus
description	Hemos desarrollado anticuerpos policlonales y monoclonales dirigidos contra modificaciones específicas de péptidos dirigidos al sitio llamados pseudopéptidos de amida reducidos, todos derivados de antígenos palúdicos altamente conservados del parásito letal Plasmodium falciparum del ser humano. Entre estos antígenos hemos elegido las proteínas de superficie de merozoito 1 y 2 (MSP-1 y MSP-2). De este modo, hemos obtenido nuevas herramientas moleculares con posibles aplicaciones en el control de la malaria. Después del cambio de isotipo in vitro de Ig, se evaluó la capacidad de estos anticuerpos o sus fragmentos F (ab) '2 Ig derivados para suprimir la parasitemia en el estadio sanguíneo in vivo mediante inmunización pasiva en ratones infectados con malaria. Algunas de estas moléculas demostraron ser totalmente efectivas en la supresión de una infección letal por malaria en fase de desafío; y otros redujeron la parasitemia palúdica. La protección contra la malaria por P. berghei y P. yoelii después de la inmunización pasiva con Ig puede asociarse con posibles mecanismos novedosos inducidos por pseudopéptidos diseñados específicamente dirigidos al sitio.
publishDate	2010
dc.date.none.fl_str_mv	2010-08 2020-07-30T20:58:13Z
dc.type.none.fl_str_mv	info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type.coarversion.fl_str_mv	http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.coar.fl_str_mv	http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
dc.identifier.none.fl_str_mv	https://doi.org/10.1093/intimm/dxq228 ISSN: 1460-2377 https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25604
url	https://doi.org/10.1093/intimm/dxq228 https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25604
identifier_str_mv	ISSN: 1460-2377
dc.language.none.fl_str_mv	eng
language	eng
dc.relation.none.fl_str_mv	https://academic.oup.com/intimm/article-pdf/22/Suppl_1_Pt_3/iii43/9958383/dxq228.pdf
dc.rights.coar.fl_str_mv	http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
rights_invalid_str_mv	http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
dc.format.none.fl_str_mv	application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv	Oxford Academic
publisher.none.fl_str_mv	Oxford Academic
dc.source.none.fl_str_mv	instname:Universidad del Rosario reponame:Repositorio Institucional EdocUR
instname_str	Universidad del Rosario
institution	Universidad del Rosario
reponame_str	Repositorio Institucional EdocUR
collection	Repositorio Institucional EdocUR
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_	1803710446754070528

Vaccination and immunotherapy against bacteria, fungi and parasites (PP-048)

Publicaciones similares