IL-10, IFN-? and IL-1? polymorphisms influence the development of OT in a Colombian population

Antecedentes: la toxoplasmosis es causada por una infección con el parásito protozoario Toxoplasma gondii, que tiene la capacidad de infectar a todos los animales de sangre caliente en todo el mundo. Se estima que el 30-70% de la población humana está infectada con este parásito, y esencialmente toda la población humana está en riesgo de infección. Un número limitado de personas desarrolla síntomas, lo que sugiere que la susceptibilidad del huésped y la disparidad de tensión pueden desempeñar un papel en la variabilidad de los síntomas clínicos. La toxoplasmosis es una causa importante de defectos visuales en la población colombiana, sin embargo, la asociación entre polimorfismos genéticos en los genes de citoquinas y la susceptibilidad a la toxoplasmosis ocular no se ha estudiado en esta población. Métodos y materiales: este trabajo evalúa las asociaciones entre polimorfismos en los genes que codifican las citoquinas TNF-? (rs1799964, rs1800629, rs1799724, rs1800630, rs361525); IL-1? (rs16944, rs1143634, rs1143627), IL-1? (rs1800587); IFN-? (rs2430561); IL-10 (rs1800896, rs1800871) y la presencia de toxoplasmosis ocular (OT) en una muestra de población colombiana (61 pacientes con OT y 116 controles sanos). El genotipado se realizó con la técnica ddNTP primer extension. Las predicciones del efecto funcional de los SNP se realizaron con FuncPred. Resultados:La distribución del genotipo de todos los polimorfismos no se desvió significativamente del equilibrio de Hardy-Weinberg. Se observaron frecuencias significativamente mayores en polimorfismos de IL-1?, IFN-? e IL-10 en el grupo OT. Un polimorfismo en el promotor del gen IL-10 (-1082G / A) fue significativamente más prevalente en pacientes OT que en los controles (P = 1.93e-08; OR = 5.27e + 03; IC 95% = 3.18-8.739; pBONF = 3.48e-07). En contraste, el haplotipo AG del polimorfismo promotor del gen IL-10 (rs1800896, rs1800871) estuvo presente con menor frecuencia en pacientes con OT [P = 7e-04, OR (IC 95%) 0.10 (0.03-0.35)]. El polimorfismo (+ 874 A / T) de IFN-? se asoció con OT (P = 3.37e-05; OR = 4.2; IC 95% = 2.478-7.12; pBONF = 6.07e-04). El haplotipo GAG de los polimorfismos del promotor del gen IL-1? (rs1143634, rs1143627, rs16944), Conclusión: Los polimorfismos de IL-10, IFN-? e IL-1? influyen en el desarrollo de OT en la población colombiana. Nuestro estudio proporciona evidencia de que las variantes genéticas comunes en los genes Th1 (IL-1, IFN-?, TNF-?) y Th2 (IL10) están asociadas con el riesgo de desarrollar OT en pacientes de Colombia.

• Fecha de publicación: 2018
• Institución: Universidad del Rosario
• Repositorio: Repositorio EdocUR - U. Rosario
• Idioma: eng
• OAI Identifier: oai:repository.urosario.edu.co:10336/25612
• Acceso en línea: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2018.04.3463; https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25612
• Palabra clave: Ciencias Médicas y de la Salud; Salud Pública y Servicios de Salud; Microbiología; Microbiología Médica; Ciencias Biológicas; Medical and Health Sciences; Public Health and Health Services; Microbiology; Medical Microbiology; Biological Sciences
• License: http://purl.org/coar/access_right/c_14cb