Patterns of Chromosomal Instability and Clonal Heterogeneity in Luminal B Breast Cancer
La inestabilidad cromosómica (NIC), definida por variaciones en el número o la estructura de los cromosomas de una célula a otra, se reconoce como una característica distintiva del cáncer asociada con la capacidad de los tumores para adaptarse a entornos desafiantes. La NIC ha sido reconocida como u...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad del Rosario
- Repositorio:
- Repositorio EdocUR - U. Rosario
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repository.urosario.edu.co:10336/42936
- Acceso en línea:
- https://doi.org/10.3390/ijms25084478
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/42936
- Palabra clave:
- Cáncer de mama luminal B
Inestabilidad cromosómica
Heterogeneidad clonal
Resultados clínicos
Luminal B breast cancer
Chromosomal instability
Clonal heterogeneity
Clinical outcomes
Risk stratification
- Rights
- License
- Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
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La inestabilidad cromosómica (NIC), definida por variaciones en el número o la estructura de los cromosomas de una célula a otra, se reconoce como una característica distintiva del cáncer asociada con la capacidad de los tumores para adaptarse a entornos desafiantes. La NIC ha sido reconocida como una fuente de variación genética que conduce a la heterogeneidad clonal (CH). Hallazgos recientes sugieren una posible asociación entre NIC y HC con el pronóstico de los pacientes con CM, particularmente en tumores que expresan el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico (HER2+). De hecho, la información sobre el papel de la NIC en otros subtipos de BC, incluido el BC luminal B, es limitada. Además, aún se desconoce si la NIC en los tumores luminales B BC, por encima de un umbral específico, podría tener un efecto perjudicial sobre el crecimiento de los tumores humanos o si los niveles bajos o intermedios de NIC podrían estar relacionados con un pronóstico más favorable para los pacientes con BC en comparación con niveles elevados. niveles. Aclarar estas relaciones podría tener un impacto sustancial en la estratificación del riesgo y el desarrollo de futuras estrategias terapéuticas dirigidas a la NIC en BC. Este estudio tuvo como objetivo evaluar CIN y CH en muestras de tejido tumoral de diez pacientes con B BC luminal y compararlas con parámetros clínico-patológicos establecidos. Los resultados de este estudio revelan que los pacientes con B BC luminal presentan NIC intermedia y aneuploidía estable, los cuales se correlacionan con la invasión linfovascular. Nuestros resultados también proporcionan datos preliminares valiosos que podrían contribuir a la comprensión de las implicaciones de CIN y CH en la estratificación del riesgo y el desarrollo de futuras estrategias terapéuticas en BC. |
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Además, aún se desconoce si la NIC en los tumores luminales B BC, por encima de un umbral específico, podría tener un efecto perjudicial sobre el crecimiento de los tumores humanos o si los niveles bajos o intermedios de NIC podrían estar relacionados con un pronóstico más favorable para los pacientes con BC en comparación con niveles elevados. niveles. Aclarar estas relaciones podría tener un impacto sustancial en la estratificación del riesgo y el desarrollo de futuras estrategias terapéuticas dirigidas a la NIC en BC. Este estudio tuvo como objetivo evaluar CIN y CH en muestras de tejido tumoral de diez pacientes con B BC luminal y compararlas con parámetros clínico-patológicos establecidos. Los resultados de este estudio revelan que los pacientes con B BC luminal presentan NIC intermedia y aneuploidía estable, los cuales se correlacionan con la invasión linfovascular. Nuestros resultados también proporcionan datos preliminares valiosos que podrían contribuir a la comprensión de las implicaciones de CIN y CH en la estratificación del riesgo y el desarrollo de futuras estrategias terapéuticas en BC.Chromosomal instability (CIN), defined by variations in the number or structure of chromo- somes from cell to cell, is recognized as a distinctive characteristic of cancer associated with the ability of tumors to adapt to challenging environments. CIN has been recognized as a source of genetic variation that leads to clonal heterogeneity (CH). Recent findings suggest a potential association between CIN and CH with the prognosis of BC patients, particularly in tumors expressing the epider- mal growth factor receptor 2 (HER2+). In fact, information on the role of CIN in other BC subtypes, including luminal B BC, is limited. Additionally, it remains unknown whether CIN in luminal B BC tumors, above a specific threshold, could have a detrimental effect on the growth of human tumors or whether low or intermediate CIN levels could be linked to a more favorable BC patient prognosis when contrasted with elevated levels. Clarifying these relationships could have a substantial impact on risk stratification and the development of future therapeutic strategies aimed at targeting CIN in BC. This study aimed to assess CIN and CH in tumor tissue samples from ten patients with luminal B BC and compare them with established clinicopathological parameters. The results of this study reveal that luminal B BC patients exhibit intermediate CIN and stable aneuploidy, both of which correlate with lymphovascular invasion. Our results also provide valuable preliminary data that could contribute to the understanding of the implications of CIN and CH in risk stratification and the development of future therapeutic strategies in BC.application/pdfhttps://doi.org/10.3390/ijms25084478https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/42936engMDPIInternational Journal of Molecular SciencesAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalAbierto (Texto Completo)http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2International Journal of Molecular Sciencesinstname:Universidad del Rosarioreponame:Repositorio Institucional EdocURCáncer de mama luminal BInestabilidad cromosómicaHeterogeneidad clonalResultados clínicosLuminal B breast cancerChromosomal instabilityClonal heterogeneityClinical outcomesRisk stratificationPatterns of Chromosomal Instability and Clonal Heterogeneity in Luminal B Breast CancerarticleArtículo de Investigaciónhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_6501Camargo-Herrera, V.Castellanos, G.Rangel, N.Jiménez-Tobón, G.A.Martínez-Agüero, Magdalena.Rondón-Lagos, M.ORIGINALPatterns of Chromosomal Instability and Clonal Heterogeneity.pdfapplication/pdf2686159https://repository.urosario.edu.co/bitstreams/224bbccd-6f52-45cd-8750-7529961c3ce7/download7cb35efb9a2753d55b0f8adc91ee59d1MD51TEXTPatterns of Chromosomal Instability and Clonal Heterogeneity.pdf.txtPatterns of Chromosomal Instability and Clonal Heterogeneity.pdf.txtExtracted texttext/plain59638https://repository.urosario.edu.co/bitstreams/342a202a-5837-445b-8382-a85183575997/downloadbdd2a23a58e73f5138fac7cda6639a7bMD52THUMBNAILPatterns of Chromosomal Instability and Clonal Heterogeneity.pdf.jpgPatterns of Chromosomal Instability and Clonal Heterogeneity.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4846https://repository.urosario.edu.co/bitstreams/d1b31a9c-6464-4b10-9e25-ee9bf6d1db2e/download68f5328d871dbf6ed4115a10190b40f0MD5310336/42936oai:repository.urosario.edu.co:10336/429362024-07-09 03:04:48.768http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttps://repository.urosario.edu.coRepositorio institucional EdocURedocur@urosario.edu.co |