Evidence of an association between 10/10 genotype of DAT1 and endophenotypes of attention deficit/hyperactivity disorder
Introducción: La variancia genética del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es determinante para el fenotipo. La repetición en tándem en número variable (VNTR) de 40 pares de bases (pb) en la región no traducida 3 (UTR) del gen DAT1 se ha asociado ala susceptibilidad de present...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad del Rosario
- Repositorio:
- Repositorio EdocUR - U. Rosario
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repository.urosario.edu.co:10336/19031
- Acceso en línea:
- http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/19031
- Palabra clave:
- DAT1
Endofenotipo
Función ejecutiva
Genotipo
Repetición en tándem en número variable
Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
Evolución & genética
Adolescent
Article
Attention Deficit Disorder
Child
Controlled Study
Dat 1 Gene
Endophenotype
Executive Function
Gene
Genetic Association
Genotype
Human
Major Clinical Study
Phenotype
Polymerase Chain Reaction
Variable Number Of Tandem Repeat
3' Untranslated Region
Attention Deficit Disorder
Colombia
Endophenotype
Female
Genetic Polymorphism
Genetics
Male
Metabolism
Neuropsychological Test
Variable Number Of Tandem Repeat
3' Untranslated Region
Dopamine Transporter
Slc6A3 Protein, Human
3' Untranslated Regions
Adolescent
Attention Deficit Disorder With Hyperactivity
Child
Colombia
Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins
Endophenotypes
Female
Genotype
Humans
Male
Minisatellite Repeats
Neuropsychological Tests
Polymorphism, Genetic
Attention Deficit-Hyperactivity Disorder
Dat1
Endophenotype
Executive Function
Genotype
Variable Number Tandem Repeats
Fonotipos
Trastorno de la falta de atención con hiperactividad
Endofenotipos
Hipercinesis
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- Abierto (Texto Completo)
Summary: | Introducción: La variancia genética del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es determinante para el fenotipo. La repetición en tándem en número variable (VNTR) de 40 pares de bases (pb) en la región no traducida 3 (UTR) del gen DAT1 se ha asociado ala susceptibilidad de presentar TDAH debido al incremento de expresión del transportador de dopamina. Objetivo: Determinar la asociación entre el VNTR del DAT1 y el fenotipo y/o endofenotipos del TDAH en una muestra de ninos ˜ de 6 a 15 anos ˜ de la ciudad de Bogotá. Sujetos y métodos: Se seleccionó a 73 pacientes con TDAH y 54 controles. En todos los individuos se realizó una prueba de WISC y se valoraron las funciones ejecutivas. Mediante reacción en cadena de la polimerasa se amplificó el VNTR de DAT1. Se establecieron estadísticos genéticopoblacionales, análisis de asociación y correlación entre las pruebas neuropsicológicas y el genotipo. Resultados: El polimorfismo del DAT1 no mostró asociación con TDAH (p = 0,85). Sin embargo, el genotipo 10/10 evidenció asociación con el índice de velocidad de procesamiento (p < 0,05). En el subtipo hiperactividad hubo correlación genotípica con subpruebas de la función ejecutiva (flexibilidad cognitiva) (p ≤ 0,01). En el subgrupo mixto, el genotipo 10/10 se asoció al índice de comprensión verbal del WISC (p < 0,05). Conclusiones: Se encontró una correlación entre el genotipo del VNTR de DAT1 con la subprueba «índice de velocidad de procesamiento» del WISC y la subprueba «flexibilidad cognitiva» de la función ejecutiva. Este es el primer reporte que evalúa el gen DAT1 en población colombiana con TDAH. |
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