La restricción a la comercialización de genéricos de la India por parte de las empresas farmacéuticas, a través de las leyes de patentes de la Unión Europea y sus efectos en el desarrollo humano de los países en vía de desarrollo : 2005-201

En los últimos 10 años, las multinacionales farmacéuticas han encontrado en las leyes de patentes de los Estados desarrollados de la Unión Europea, un medio para restringir la comercialización de genéricos fabricados por Estados emergentes como la India. Estos últimos, gracias a las licencias obligatorias permitidas por el ADPIC, han ofrecido una alternativa de acceso a los medicamentos a Estados en vía de desarrollo cuyas capacidades de fabricación son insuficientes o inexistentes. El presente artículo aborda la colisión entre el derecho internacional y el derecho interno que ha producido dicha restricción y analiza de qué manera ha menoscabado la capacidad de los Estados en desarrollo de garantizar a sus poblaciones el derecho a la salud como elemento esencial del desarrollo humano. Como categorías de análisis se utilizan el derecho a la salud y el desarrollo humano, en contraposición a las leyes de patentes de medicamentos de la Unión Europea y los intereses de las multinacionales farmacéuticas.

• Fecha de publicación: 2016
• Institución: Universidad del Rosario
• Repositorio: Repositorio EdocUR - U. Rosario
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repository.urosario.edu.co:10336/14343
• Acceso en línea: https://doi.org/10.48713/10336_14343; http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/14343
• Palabra clave: Desarrollo humano; Derecho a la salud; Patentes de medicamentos; Comercialización de genéricos; Empresas farmacéuticas; Farmacología & terapéutica; Human develop; Right to health; Medicine patents; Commercialization of generic medicine; Ppharmaceutical companies; Medicamentos genéricos; Industria farmacéutica
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