Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1
En el presente estudio se examinó la especificidad y la sensibilidad de los anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos (CCP) en pacientes latinoamericanas con artritis reumatoidea (AR), así como su relación con la actividad de la enfermedad, manifestaciones extraarticulares (MEA), síntesis de ci...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2004
- Institución:
- Universidad del Rosario
- Repositorio:
- Repositorio EdocUR - U. Rosario
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.urosario.edu.co:10336/27128
- Acceso en línea:
- https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/27128
- Palabra clave:
- artritis reumatoidea
anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos
factor reumatoideo
HLA-DRB1
citocinas
lupus eritematoso sistémico
síndrome de Sjögren
espondilitis anquilosante
heumatoid arthritis
anti-cyclic citrullinated peptide antibodies
rheumatoid factor
HLA-DRB1
cytokines
systemic lupus erythematosus
Sjögren's syndrome
ankylosing spondylitis.
- Rights
- License
- Abierto (Texto Completo)
id |
EDOCUR2_9a96bfe3179ea8e21a9d5446185ad789 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repository.urosario.edu.co:10336/27128 |
network_acronym_str |
EDOCUR2 |
network_name_str |
Repositorio EdocUR - U. Rosario |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1 |
dc.title.TranslatedTitle.eng.fl_str_mv |
Anti-CCP antibodies in rheumatoid arthritis: relationship with clinical characteristics, Th1 / Th2 cytokines and HLA-DRB1 |
title |
Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1 |
spellingShingle |
Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1 artritis reumatoidea anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos factor reumatoideo HLA-DRB1 citocinas lupus eritematoso sistémico síndrome de Sjögren espondilitis anquilosante heumatoid arthritis anti-cyclic citrullinated peptide antibodies rheumatoid factor HLA-DRB1 cytokines systemic lupus erythematosus Sjögren's syndrome ankylosing spondylitis. |
title_short |
Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1 |
title_full |
Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1 |
title_fullStr |
Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1 |
title_full_unstemmed |
Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1 |
title_sort |
Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1 |
dc.subject.spa.fl_str_mv |
artritis reumatoidea anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos factor reumatoideo HLA-DRB1 citocinas lupus eritematoso sistémico síndrome de Sjögren espondilitis anquilosante |
topic |
artritis reumatoidea anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos factor reumatoideo HLA-DRB1 citocinas lupus eritematoso sistémico síndrome de Sjögren espondilitis anquilosante heumatoid arthritis anti-cyclic citrullinated peptide antibodies rheumatoid factor HLA-DRB1 cytokines systemic lupus erythematosus Sjögren's syndrome ankylosing spondylitis. |
dc.subject.keyword.spa.fl_str_mv |
heumatoid arthritis anti-cyclic citrullinated peptide antibodies rheumatoid factor HLA-DRB1 cytokines systemic lupus erythematosus Sjögren's syndrome ankylosing spondylitis. |
description |
En el presente estudio se examinó la especificidad y la sensibilidad de los anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos (CCP) en pacientes latinoamericanas con artritis reumatoidea (AR), así como su relación con la actividad de la enfermedad, manifestaciones extraarticulares (MEA), síntesis de citocinas (IL-4, IL-10, IL-12, TNF-µ e IFN-g ) y factor reumatoideo (FR) IgM e IgA, y con el polimorfismo del HLA-DRB1. Se examinaron 79 pacientes con AR (69 con AR establecida y 10 con AR temprana sin previo tratamiento), 56 pacientes con espondilitis anquilosante (EA), 25 con lupus eritematoso sistémico (LES), 50 con síndrome de Sjögren primario (SSp) y diez individuos sanos. De las 69 pacientes con AR establecida, 36 fueron reevaluadas 2 años después. La actividad de la AR se examinó según los criterios del Colegio Americano de Reumatología. Los anticuerpos anti-CCP2, el FR y los niveles de citocinas se determinaron mediante inmunoensayo, y la genotipificación del HLA se llevó a cabo por reacción en cadena de la polimerasa utilizando mezclas de iniciadores específicos. Los anticuerpos anti-CCP se observaron en 96% de los pacientes con AR en la primera evaluación y en 86% en la segunda ( p=0,12), sin modificación significativa en los valores (131±58,7 vs. 130,6±67,1 UI). Su sensibilidad y especificidad global fue de 94% y 92%, respectivamente, pero cuando sólo se consideraron los niveles altos (>60 UI) fueron de 84% y 95%, respectivamente. La razón de probabilidades (RP) positiva fue de 12 y la RP negativa de 0,06. El valor predictivo (VP) positivo fue de 87% y el VP negativo de 96%. Los anticuerpos anti-CCP se observaron en 12% de los pacientes con LES y con SSp, en 2% de los de EA y en 10% de los controles sanos. En los pacientes con AR no se asociaron con la actividad de la enfermedad, MEA y alelos del HLA-DRB1. Tampoco se observaron correlaciones significativas entre sus valores y los niveles de citocinas. En conclusión, los anticuerpos anti-CCP tienen un interés diagnóstico para la AR en nuestra población, pero su utilidad en el seguimiento clínico es limitada y su síntesis es independiente del HLA-DRB1 y no se correlacionan con niveles de citocinas Th1/Th2. |
publishDate |
2004 |
dc.date.created.spa.fl_str_mv |
2004-06-01 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2020-08-19T14:41:05Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2020-08-19T14:41:05Z |
dc.type.eng.fl_str_mv |
article |
dc.type.coarversion.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
dc.type.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
dc.type.spa.spa.fl_str_mv |
Artículo |
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv |
ISSN: 0120-4157 EISSN: 2590-7379 |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/27128 |
identifier_str_mv |
ISSN: 0120-4157 EISSN: 2590-7379 |
url |
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/27128 |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.relation.citationEndPage.none.fl_str_mv |
152 |
dc.relation.citationIssue.none.fl_str_mv |
No. 2 |
dc.relation.citationStartPage.none.fl_str_mv |
140 |
dc.relation.citationTitle.none.fl_str_mv |
Biomedica. Revista del Instituto Nacional de Salud |
dc.relation.citationVolume.none.fl_str_mv |
Vol. 24 |
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv |
Biomedica. Revista del Instituto Nacional de Salud, ISSN: 0120-4157 ; EISSN: 2590-7379, Vol.24, No.2 (2004); pp. 140-152 |
dc.relation.uri.spa.fl_str_mv |
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572004000200005&tlng=es |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.acceso.spa.fl_str_mv |
Abierto (Texto Completo) |
rights_invalid_str_mv |
Abierto (Texto Completo) http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.spa.fl_str_mv |
Instituto Nacional de Salud |
dc.source.spa.fl_str_mv |
Biomedica. Revista del Instituto Nacional de Salud |
institution |
Universidad del Rosario |
dc.source.instname.none.fl_str_mv |
instname:Universidad del Rosario |
dc.source.reponame.none.fl_str_mv |
reponame:Repositorio Institucional EdocUR |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio institucional EdocUR |
repository.mail.fl_str_mv |
edocur@urosario.edu.co |
_version_ |
1814167538560401408 |
spelling |
19474778600261beea8-903d-47ec-b5c6-53b77cdbd6e82d29b0d9-959d-4849-8445-1631e7f2de1111dd66da-4e02-4f6f-9171-5c31eb777d1b73946405-e3fa-4f54-8f07-5ba423076c3ee8b27514-6c9f-49af-9ada-f9d885620a5a1f9ceab3-1d95-46f3-b642-c0b3ee9eeca3db6634cb-78db-456d-82d5-fa71405100376002020-08-19T14:41:05Z2020-08-19T14:41:05Z2004-06-01En el presente estudio se examinó la especificidad y la sensibilidad de los anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos (CCP) en pacientes latinoamericanas con artritis reumatoidea (AR), así como su relación con la actividad de la enfermedad, manifestaciones extraarticulares (MEA), síntesis de citocinas (IL-4, IL-10, IL-12, TNF-µ e IFN-g ) y factor reumatoideo (FR) IgM e IgA, y con el polimorfismo del HLA-DRB1. Se examinaron 79 pacientes con AR (69 con AR establecida y 10 con AR temprana sin previo tratamiento), 56 pacientes con espondilitis anquilosante (EA), 25 con lupus eritematoso sistémico (LES), 50 con síndrome de Sjögren primario (SSp) y diez individuos sanos. De las 69 pacientes con AR establecida, 36 fueron reevaluadas 2 años después. La actividad de la AR se examinó según los criterios del Colegio Americano de Reumatología. Los anticuerpos anti-CCP2, el FR y los niveles de citocinas se determinaron mediante inmunoensayo, y la genotipificación del HLA se llevó a cabo por reacción en cadena de la polimerasa utilizando mezclas de iniciadores específicos. Los anticuerpos anti-CCP se observaron en 96% de los pacientes con AR en la primera evaluación y en 86% en la segunda ( p=0,12), sin modificación significativa en los valores (131±58,7 vs. 130,6±67,1 UI). Su sensibilidad y especificidad global fue de 94% y 92%, respectivamente, pero cuando sólo se consideraron los niveles altos (>60 UI) fueron de 84% y 95%, respectivamente. La razón de probabilidades (RP) positiva fue de 12 y la RP negativa de 0,06. El valor predictivo (VP) positivo fue de 87% y el VP negativo de 96%. Los anticuerpos anti-CCP se observaron en 12% de los pacientes con LES y con SSp, en 2% de los de EA y en 10% de los controles sanos. En los pacientes con AR no se asociaron con la actividad de la enfermedad, MEA y alelos del HLA-DRB1. Tampoco se observaron correlaciones significativas entre sus valores y los niveles de citocinas. En conclusión, los anticuerpos anti-CCP tienen un interés diagnóstico para la AR en nuestra población, pero su utilidad en el seguimiento clínico es limitada y su síntesis es independiente del HLA-DRB1 y no se correlacionan con niveles de citocinas Th1/Th2.The specificity and sensitivity of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies (anti-CCP) was examined in Latin-American patients with rheumatoid arthritis (RA). The variables considered included: 1) relation with the activity of disease, 2) extra-articular manifestations (EAM), 3) synthesis of cytokines (IL-4, IL-10, IL-12, TNF-a , and IFN-g ) and IgM and IgA rheumatoid factor (RF), and 4) the association with HLA-DRB1 polymorphism. Seventy-nine RA patients were assessed (69 with established RA, and 10 with recent-onset RA not receiving any treatment), 56 with ankylosing spondylitis (AS), 25 with systemic lupus erythematosus (SLE), 50 with primary Sjögren's syndrome (pSS), and 10 healthy individuals. Of the 69 patients with established RA, 36 were reexamined 2 years later. The activity of the RA was measured by criteria adopted by the American College of Rheumatology. Anti-CCP2, RF and cytokines levels were determined by ELISA. HLA genotypes were established by first, PCR sequence amplification using sequence-specific primers and then, complete sequencing of the product. Anti-CCP antibodies were observed in 96% of patients with RA during the first evaluation and in 86% at the second evaluation ( p=0.12). No significant change in antibody titre was observed between the two evaluations (131±58.7 and 130.6±67.1 IU, respectively). The overall sensitivity and specificity was 94% and 92%, respectively; however, at titres >60 IU, the values were 84% and 95%, respectively. The anti-CCP likelihood ratio positive test was 12 and the likelihood ratio negative test was 0.06. The positive predictive value was 87%, and the negative predictive value was 96%. Anti-CCP antibodies were observed in 12% of SLE and pSS patients, in 2% of AS patients, and in 10% of healthy controls. In RA patients, these antibodies were not associated with the activity of disease, EAM or HLA-DRB1 alleles; no significant correlation was observed between antibody titre and cytokines level. Although anti-CCP antibodies have potential as a diagnostic tool for RA, they are not useful for monitoring clinical activity or predicting the clinical course of disease. Antibody synthesis is HLA-DRB1 independent and not correlated with Th1/Th2 cytokines.application/pdfISSN: 0120-4157EISSN: 2590-7379https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/27128spaInstituto Nacional de Salud152No. 2140Biomedica. Revista del Instituto Nacional de SaludVol. 24Biomedica. Revista del Instituto Nacional de Salud, ISSN: 0120-4157 ; EISSN: 2590-7379, Vol.24, No.2 (2004); pp. 140-152http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572004000200005&tlng=esAbierto (Texto Completo)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Biomedica. Revista del Instituto Nacional de Saludinstname:Universidad del Rosarioreponame:Repositorio Institucional EdocURartritis reumatoideaanticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicosfactor reumatoideoHLA-DRB1citocinaslupus eritematoso sistémicosíndrome de Sjögrenespondilitis anquilosanteheumatoid arthritisanti-cyclic citrullinated peptide antibodiesrheumatoid factorHLA-DRB1cytokinessystemic lupus erythematosusSjögren's syndromeankylosing spondylitis.Anticuerpos anti-CCP en artritis reumatoidea: relación con características clínicas, citocinas Th1/Th2 y HLA-DRB1Anti-CCP antibodies in rheumatoid arthritis: relationship with clinical characteristics, Th1 / Th2 cytokines and HLA-DRB1articleArtículohttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_6501Anaya, Juan-ManuelTobón, Gabriel JCitera, GustavoCadena, JoséSchneeberger, EmilceCamargo, José FMaldonado-Cocco, José ACorrea, Paula A10336/27128oai:repository.urosario.edu.co:10336/271282022-05-02 07:37:13.934318https://repository.urosario.edu.coRepositorio institucional EdocURedocur@urosario.edu.co |