Stent liberadores de medicamento en enfermedad coronaria prematura en jóvenes con hipercolesterolemia familiar homocigota y trasplante hepático previo

La hipercolesterolemia familiar es una enfermedad genética que se caracteriza por niveles muy elevados de colesterol y lipoproteínas de baja densidad en suero, xantomas tendinosos y aterosclerosis prematura. La forma heterocigota es la más común; alcanza una prevalencia de aproximadamente 1 de cada...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad del Rosario
Repositorio:
Repositorio EdocUR - U. Rosario
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.urosario.edu.co:10336/18764
Acceso en línea:
http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/18764
Palabra clave:
Coronary Disease
Drug-Eluting Stents
Familial Hypercholesterolemia
Ldl Cholesterol
Cholesterol
Low Density Lipoprotein
Low Density Lipoprotein Cholesterol
Adolescent
Article
Atherosclerosis
Autosomal Dominant Inheritance
Cardiovascular Disease
Case Report
Cholesterol Blood Level
Clinical Article
Coronary Artery Disease
Disease Severity
Drug Eluting Stent
Familial Hypercholesterolemia
Female
Heterozygosity
Homozygous Familial Hypercholesterolemia
Human
Hypercholesterolemia
Lipoprotein Blood Level
Liver Transplantation
Male
Prevalence
Xanthoma
Hipercolesterolemia familiar
Enfermedad coronaria
Stents liberadores de fármacos
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Abierto (Texto Completo)
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description La hipercolesterolemia familiar es una enfermedad genética que se caracteriza por niveles muy elevados de colesterol y lipoproteínas de baja densidad en suero, xantomas tendinosos y aterosclerosis prematura. La forma heterocigota es la más común; alcanza una prevalencia de aproximadamente 1 de cada 300 a 500 personas en el mundo, en tanto que la homocigota, autosómica dominante, es la forma más rara, con una prevalencia de 1 en 1 millón de personas. Esta se caracteriza por hipercolesterolemia severa, que conlleva enfermedad cardiovascular prematura y a menudo no responde al tratamiento tradicional por la falta de receptores para c-LDL funcionales. Los niveles de c-LDL pueden superar seis a diez veces los valores normales, en cuyo caso el trasplante de hígado se ha convertido en el tratamiento de elección para los pacientes que no responden a tratamientos farmacológicos de rutina. Se presentan dos casos con hipercolesterolemia familiar homocigota en jóvenes de 14 y 15 anos, ˜ con antecedente de trasplante de hígado y enfermedad coronaria severa en vasos principales (descendente anterior y coronaria derecha) a quienes se les hizo implante exitoso de stent liberador de medicamento.© 2016 Sociedad Colombiana de Cardiolog´ıa y Cirug´ıa Cardiovascular. Publicado por Elsevier Espana, ˜ S.L.U. Este es un art´ıculo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http:// creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
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Los niveles de c-LDL pueden superar seis a diez veces los valores normales, en cuyo caso el trasplante de hígado se ha convertido en el tratamiento de elección para los pacientes que no responden a tratamientos farmacológicos de rutina. Se presentan dos casos con hipercolesterolemia familiar homocigota en jóvenes de 14 y 15 anos, ˜ con antecedente de trasplante de hígado y enfermedad coronaria severa en vasos principales (descendente anterior y coronaria derecha) a quienes se les hizo implante exitoso de stent liberador de medicamento.© 2016 Sociedad Colombiana de Cardiolog´ıa y Cirug´ıa Cardiovascular. Publicado por Elsevier Espana, ˜ S.L.U. Este es un art´ıculo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http:// creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).Familial hypercholesterolemia is a genetic disorder characterised by very high cholesterol and low-density lipoproteins serum levels, tendon xanthomas and premature atherosclerosis. Heterozygous form is the most common, with a prevalence of approximately 1 out of 300 to 500 people worldwide, whereas the homozygous, autosomal dominant, is the rarest form, with a prevalence of 1 out of 1 million people. It is characterised by severe hypercholesterolemia leading to premature cardiovascular disease, and it often does not respond to traditional therapy due to the lack of receptors for functional LDL-c. LDL-c levels can exceed between six and ten times the normal values, in which case liver transplantation has become the treatment of choice for patients who do not respond to routine pharmacological therapies. This study presents two cases of homozygous familial hypercholesterolemia in young patients aged 14 and 15, with prior liver transplantation and severe coronary disease in major vessels (anterior descending artery and right coronary artery) who underwent successful implant of a drug-eluting stent. © 2016 Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascularapplication/pdfISSN 0120-5633http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/18764spa360No. 4351Revista Colombiana de CardiologiaVol. 24Revista Colombiana de Cardiologia, ISSN: 0120-5633, Vol. 24/No. 4 (2017) pp. 351-360https://www.clinicalkey.es/service/content/pdf/watermarked/1-s2.0-S0120563316302443.pdf?locale=es_ESAbierto (Texto Completo)https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.eshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2instname:Universidad del Rosarioreponame:Repositorio Institucional EdocURCoronary DiseaseDrug-Eluting StentsFamilial HypercholesterolemiaLdl CholesterolCholesterolLow Density LipoproteinLow Density Lipoprotein CholesterolAdolescentArticleAtherosclerosisAutosomal Dominant InheritanceCardiovascular DiseaseCase ReportCholesterol Blood LevelClinical ArticleCoronary Artery DiseaseDisease SeverityDrug Eluting StentFamilial HypercholesterolemiaFemaleHeterozygosityHomozygous Familial HypercholesterolemiaHumanHypercholesterolemiaLipoprotein Blood LevelLiver TransplantationMalePrevalenceXanthomaHipercolesterolemia familiarEnfermedad coronariaStents liberadores de fármacosStent liberadores de medicamento en enfermedad coronaria prematura en jóvenes con hipercolesterolemia familiar homocigota y trasplante hepático previoDrug-eluting stents in premature coronary disease in young people with homozygous familial hypercholesterolemia and prior liver transplantationarticleArtículohttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_6501Echeverri Arcila, DaríoCabrales Arevalo, Jaime Ramondel Portillo, Juan HernandoRey, DairoEcheverri, DaríoCabrales, Jaime R.del Portillo, Juan HernandoRey, DairoORIGINAL23.pdfapplication/pdf2487076https://repository.urosario.edu.co/bitstreams/521e361a-21ee-4554-b0a1-2abb10a16d16/download7556d90f6c577f69f23544ced314307cMD51TEXT23.pdf.txt23.pdf.txtExtracted texttext/plain36069https://repository.urosario.edu.co/bitstreams/9d68b3ce-aed6-474c-8747-59f0239a9b5c/download0b0fa87fbfe17f38848ed4a1b4bca52cMD52THUMBNAIL23.pdf.jpg23.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4855https://repository.urosario.edu.co/bitstreams/39d0d579-d515-48ee-9cd5-29cbcd579297/download4cd45a76f8c3838c54b26d666e16d8a0MD5310336/18764oai:repository.urosario.edu.co:10336/187642019-09-19 07:38:03.190837https://repository.urosario.edu.coRepositorio institucional EdocURedocur@urosario.edu.co