Neuropatía desmielinizante distal simétrica adquirida, reporte de caso y revisión de la literatura.

La polineuropatía desmielinizante crónica inflamatoria (CIDP) es un grupo de patologías de causa autoinmune, con progresión o recaída en 8 semanas, típicamente con compromiso motor proximal y distal(1). Otras variantes que se pueden presentar con menor frecuencia incluyen compromiso motor distal, compromiso sensitivo y bloqueo en la conducción persistente. Presentamos el caso de un paciente quién tuvo una presentación insidiosa y crónica de parestesias distales, en miembros inferiores, luego debilidad distal que progresa hacia proximal hasta causarle limitación, luego de evaluarlo consideramos que corresponde a una neuropatía desmielinizante distal adquirida simétrica (DADS), inició manejo inmunoglubulina intravenosa en altas dosis (IVIG), luego corticosteroides y finalmente con rituximab, con poca mejoría.

• Fecha de publicación: 2020
• Institución: Universidad del Rosario
• Repositorio: Repositorio EdocUR - U. Rosario
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repository.urosario.edu.co:10336/30508
• Acceso en línea: https://doi.org/10.48713/10336_30508; https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/30508
• Palabra clave: Estudio de neuroconducción; Neuropatía; Polirradiculopatía; Paraproteina; Rituximab; Inmunogloblulina; Crónica inflamatoria desmielinizante; Incidencia & prevención de la enfermedad; Neuropathy; Nerve conduction study; Polyradiculoneuropathy Chronic Inflammatory Demyelinating; Paraprotein; Rituximab; Immunoglobulin
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