Resultado postnatal de fetos con malformación adenomatoide quística pulmonar en la unidad maternofetal Clínica Colombia
Introducción La Malformación Adenomatoide Quística Pulmonar es una patología que se desarrolla durante estadíos tempranos de desarrollo embriológico y su pronóstico depende del tamaño de la lesión pulmonar. Existen muy pocos estudios que caractericen esta patología, ninguno en nuestro país. Metodolo...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2013
- Institución:
- Universidad del Rosario
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Introducción La Malformación Adenomatoide Quística Pulmonar es una patología que se desarrolla durante estadíos tempranos de desarrollo embriológico y su pronóstico depende del tamaño de la lesión pulmonar. Existen muy pocos estudios que caractericen esta patología, ninguno en nuestro país. Metodología Se realizó una serie de casos para describir el resultado postnatal de los casos registrados en la Clínica Colombia entre 2005 hasta 2013. Resultados: Se incluyeron un total de 20 casos. La malformación más frecuente fue MAQ III con 45% de los casos, de localización izquierda (75%), el 65% nacieron después de la semana 35 y con un peso mayor de 2500 g. Tan solo 30 % desarrollaron hidrops asociado. Hubo una mortalidad de 35% (7 casos). Discusion La MAQ es un patología infrecuente que genera una alta morbimortalidad en la vida perinatal. Se requieren estudios con muestras más amplias para determinar los factores pronósticos para la ocurrencia de los desenlaces adversos como la necesidad de cirugía de urgencia, deterioro respiratorio o mortalidad. |
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Fetal Lung Lesions: a spectrum of disease. New classification based on patogenesis, two- dimensional and color doppler ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol 2004; 24:107-114 Management of prenatally diagnosed lung lesions. Seminars in pediatric Surgery 2013; 22: 24-29 Congenital Lung lesions – underlying molecular mechanism. Seminars in pediatric surgery 2010; 19: 171-179 Congenital cystic lesions of the lung: Congenital Cystic Adenomatoid Malformation and Bronchopulmonary Sequestration. Rev Obstet Gynecol 2012; 5(2): 85-93 Effect of Maternal Betamethasone Administration on Prenatal Congenital Cystic Adenomatoid Malformation Growth and Fetal Survival. Fetal Diagn Ther 2007; 22: 365-371 Microcystic congenital pulmonary airway malformation with hidrops fetalis: steroids vs open fetal resection. Journalof pediatric surgery 2012; 47: 36-39 Cystic adenomatoid malformation of the lung causing hidrops fetalis: case report and review of the literature. Arch Gynecol Obstet 2009; 280:293-296 Prenatal Diagnosis of Congenital Cystic Adenomatoid Malformations: Evaluation And Outcome.Taiwan J Obstet Gynecol 2009; 48(3):278-281 Factors associated with partial and complete regression of fetal lung lesions. Ultrasound Obstet Gynecol 2011; 38: 88-93 Fetal Surgery for Lung Lesions, Congenital Diaphragmatic Hernia and Sacroccygeal Teratoma. Seminars in Pediatric Surgery 2003; 12:254-167 Fetal lung lesions: can we start to breath easier?.Am J Obstet Gynecol 2013;208:151e1-7 Cystic Lung Disease. Seminars in Pediatric Surgery 2008;17:2-8 Prenatal presentation and postnatal Management of congenital thoracic malformations. Early Human Development 2009; 85: 679-684 High-risk fetal congenital pulmonary airway malformations have a variable response to steroids. Journal of Pediatric Surgery 2009;44:60-65 Outcome of congenital cystic adenomatoidmalformationof the lung after antenatal diagnosis. International Journal of Gynecology and Obstetrics 2005; 89:99-102 Large fetal congenital cystic adenomatoid malformation: growth trends and patient survival. Journal of Pediatrics Surgery 2007;42:404-410 Antenatal diagnosis and management of congenital cystic adenomatoid malformation. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine 2007;12:477-481 Systematic review and meta-analysis of the postnatal management of congenital cystic lung lesions. Journal of Pediatric Surgery 2009; 44:1027-1033 Fetal thoracoamniotic shunting for a largemacrocystic congenital cystic ademotoid malformations of the lung. Ultrasound Obstet Gynecol 2012; 39: 515-520 RUPEREZ PEÑA Malformación adenomatoide quística pulmonar , diagnostico diferido de una anomalía congénita. Elsevier Anales de Pediatría Octubre 2003 |
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Herrera Mendez, Emiliano Mauricio613c7e4d-3212-4d0a-9a04-ab933c528bef600Chaparro Camacho, AnaEspecialista en Medicina Materno-Fetal0f51116b-b12d-4c13-9199-8722b701d5fb-12014-02-25T13:21:26Z2014-02-25T13:21:26Z2013-11-252013Introducción La Malformación Adenomatoide Quística Pulmonar es una patología que se desarrolla durante estadíos tempranos de desarrollo embriológico y su pronóstico depende del tamaño de la lesión pulmonar. Existen muy pocos estudios que caractericen esta patología, ninguno en nuestro país. Metodología Se realizó una serie de casos para describir el resultado postnatal de los casos registrados en la Clínica Colombia entre 2005 hasta 2013. Resultados: Se incluyeron un total de 20 casos. La malformación más frecuente fue MAQ III con 45% de los casos, de localización izquierda (75%), el 65% nacieron después de la semana 35 y con un peso mayor de 2500 g. Tan solo 30 % desarrollaron hidrops asociado. Hubo una mortalidad de 35% (7 casos). Discusion La MAQ es un patología infrecuente que genera una alta morbimortalidad en la vida perinatal. Se requieren estudios con muestras más amplias para determinar los factores pronósticos para la ocurrencia de los desenlaces adversos como la necesidad de cirugía de urgencia, deterioro respiratorio o mortalidad.Introduction Pulmonary Cystic Adenomatoid Malformation is a condition that develops during early stages of embryonic development and the prognosis depends on the size of the lung lesion. There are very few studies that characterize this disease, none in our country. Methods We performed a case series study to describe the postnatal outcome of cases in the Clinic Colombia between 2005-2013. Results: A total of 20 cases were recluted. The most common malformation was MAQ III with 45% of cases, left location (75%), 65% were born after 35 weeks and weighing more than 2500 g. Only 30% developed associated hydrops. The mortality rate was 35% (7 patients). Discussion The MAQ is an uncommon condition that results in high morbidity and mortality in perinatal life. Studies with larger samples are needed to determine the role of prognostic factors for adverse outcomes such as the need for emergency surgery, respiratory impairment or mortality.application/pdfDocumentohttps://doi.org/10.48713/10336_4982 http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/4982spaUniversidad del RosarioFacultad de MedicinaEspecialización en Medicina Materno-FetalAbierto (Texto completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 ColombiaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Fetal Lung Lesions: a spectrum of disease. New classification based on patogenesis, two- dimensional and color doppler ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol 2004; 24:107-114Management of prenatally diagnosed lung lesions. Seminars in pediatric Surgery 2013; 22: 24-29Congenital Lung lesions – underlying molecular mechanism. Seminars in pediatric surgery 2010; 19: 171-179Congenital cystic lesions of the lung: Congenital Cystic Adenomatoid Malformation and Bronchopulmonary Sequestration. Rev Obstet Gynecol 2012; 5(2): 85-93Effect of Maternal Betamethasone Administration on Prenatal Congenital Cystic Adenomatoid Malformation Growth and Fetal Survival. Fetal Diagn Ther 2007; 22: 365-371Microcystic congenital pulmonary airway malformation with hidrops fetalis: steroids vs open fetal resection. Journalof pediatric surgery 2012; 47: 36-39Cystic adenomatoid malformation of the lung causing hidrops fetalis: case report and review of the literature. Arch Gynecol Obstet 2009; 280:293-296Prenatal Diagnosis of Congenital Cystic Adenomatoid Malformations: Evaluation And Outcome.Taiwan J Obstet Gynecol 2009; 48(3):278-281Factors associated with partial and complete regression of fetal lung lesions. Ultrasound Obstet Gynecol 2011; 38: 88-93Fetal Surgery for Lung Lesions, Congenital Diaphragmatic Hernia and Sacroccygeal Teratoma. Seminars in Pediatric Surgery 2003; 12:254-167Fetal lung lesions: can we start to breath easier?.Am J Obstet Gynecol 2013;208:151e1-7Cystic Lung Disease. Seminars in Pediatric Surgery 2008;17:2-8Prenatal presentation and postnatal Management of congenital thoracic malformations. Early Human Development 2009; 85: 679-684High-risk fetal congenital pulmonary airway malformations have a variable response to steroids. Journal of Pediatric Surgery 2009;44:60-65Outcome of congenital cystic adenomatoidmalformationof the lung after antenatal diagnosis. International Journal of Gynecology and Obstetrics 2005; 89:99-102Large fetal congenital cystic adenomatoid malformation: growth trends and patient survival. Journal of Pediatrics Surgery 2007;42:404-410Antenatal diagnosis and management of congenital cystic adenomatoid malformation. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine 2007;12:477-481Systematic review and meta-analysis of the postnatal management of congenital cystic lung lesions. Journal of Pediatric Surgery 2009; 44:1027-1033Fetal thoracoamniotic shunting for a largemacrocystic congenital cystic ademotoid malformations of the lung. Ultrasound Obstet Gynecol 2012; 39: 515-520RUPEREZ PEÑA Malformación adenomatoide quística pulmonar , diagnostico diferido de una anomalía congénita. 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