Caracterización de hallazgos radiológicos pulmonares en fibrosis quística entre 2014-2022: Experiencia en Fundación Cardioinfantil
Introducción: La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria, siendo las manifestaciones pulmonares la principal causa de morbimortalidad temprana. Las imágenes diagnósticas juegan un papel importante en el seguimiento de estos pacientes, pues permiten evaluar alteraciones estructurales incluso...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad del Rosario
- Repositorio:
- Repositorio EdocUR - U. Rosario
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- Fibrosis quística
Tomografía computada
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Radiología
Radiografía de tórax
Ciencias médicas, Medicina
Cystic fibrosis
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Introducción: La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria, siendo las manifestaciones pulmonares la principal causa de morbimortalidad temprana. Las imágenes diagnósticas juegan un papel importante en el seguimiento de estos pacientes, pues permiten evaluar alteraciones estructurales incluso cuando son asintomáticas. El presente estudio evaluó los hallazgos radiológicos pulmonares en pacientes con fibrosis quística en dos instituciones de alta complejidad. Metodología: Estudio descriptivo observacional. Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de fibrosis quística entre 2014-2022 atendidos en la Fundación Cardioinfantil y Fundación Neumológica Colombiana, para caracterizar los hallazgos pulmonares en radiografías y tomografías institucionales; se realizó un análisis descriptivo. La prevalencia se calculó teniendo en cuenta la totalidad de consultas por neumología pediátrica. Resultados: La prevalencia de la enfermedad fue <1%. 51 pacientes fueron analizados, con mediana de edad al diagnóstico de 2,05 años. Hubo una mediana de 9 radiografías, 2 TAC y 4 ultrasonidos por paciente. Los puntajes de Bhalla empeoraron en 53,6% de los pacientes durante el seguimiento por TAC. Discusión: Los hallazgos por TAC mostraron un sutil empeoramiento en la mitad de los pacientes en comparación con el control previo, demostrando el compromiso progresivo de la enfermedad. La gran dosis de radiación que reciben estos pacientes, por el elevado número de estudios realizados, es un hallazgo para tener en cuenta en el seguimiento. En Colombia se hace un diagnóstico tardío en comparación con otros países, por lo que se recomienda implementar el tamizaje neonatal para su diagnóstico precoz. |
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Elborn JS. Cystic fibrosis. The Lancet. noviembre de 2016;388(10059):2519-31. Kang J, Litmanovich D, Bankier AA, Boiselle PM, Eisenberg RL. Manifestations of Systemic Diseases on Thoracic Imaging. Curr Probl Diagn Radiol. noviembre de 2010;39(6):247-61. Vásquez, C A R, Daza,W. Fibrosis quística en Colombia [Internet]. 2010 [citado 15 de febrero de 2019]. Disponible en: http://www.neumologia-pediatrica.cl//wp-content/uploads/2017/06/fqColombia.pdf Ministerio de Salud. Guía de Práctica Clínica para la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de Fibrosis Quística. 2014. Cleveland RH, Sawicki GS, Stamoulis C. Similar performance of Brasfield and Wisconsin scoring systems in young children with cystic fibrosis. Pediatr Radiol. 2015;1624-8. Albi G, Rayón-aledo JC, Caballero P, Rosado P, García-esparza E. Fibrosis quística en imágenes . Clasificación de Bhalla para la tomografía computarizada en pacientes pediátricos. Radiología. 2012;54(3):260-8. 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Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de fibrosis quística entre 2014-2022 atendidos en la Fundación Cardioinfantil y Fundación Neumológica Colombiana, para caracterizar los hallazgos pulmonares en radiografías y tomografías institucionales; se realizó un análisis descriptivo. La prevalencia se calculó teniendo en cuenta la totalidad de consultas por neumología pediátrica. Resultados: La prevalencia de la enfermedad fue <1%. 51 pacientes fueron analizados, con mediana de edad al diagnóstico de 2,05 años. Hubo una mediana de 9 radiografías, 2 TAC y 4 ultrasonidos por paciente. Los puntajes de Bhalla empeoraron en 53,6% de los pacientes durante el seguimiento por TAC. Discusión: Los hallazgos por TAC mostraron un sutil empeoramiento en la mitad de los pacientes en comparación con el control previo, demostrando el compromiso progresivo de la enfermedad. La gran dosis de radiación que reciben estos pacientes, por el elevado número de estudios realizados, es un hallazgo para tener en cuenta en el seguimiento. En Colombia se hace un diagnóstico tardío en comparación con otros países, por lo que se recomienda implementar el tamizaje neonatal para su diagnóstico precoz.Background: Cystic Fibrosis is a hereditary disease, with pulmonary manifestations which are the main cause of morbidity and early mortality. Diagnostic images play an important role in the follow-up of these patients, as it allows the evaluation of structural alterations even when they are asymptomatic. The present study evaluated the pulmonary radiological findings in patients with cystic fibrosis in two high complexity institutions. Methods: A cross-sectional descriptive study was performed. All patients diagnosed with cystic fibrosis between 2014-2022 at the Fundación Cardioinfantil and Fundación Neumológica Colombiana were included. We characterized the pulmonary findings on institutional X-rays and HRCT, a descriptive analysis was made. The prevalence was calculated taking into account all the kids who attended the neumologic pediatric ambulatory services. Results: The prevalence was <1%, 51 patients were analyzed, the median age at diagnosis of 2.05 years. There was a median of 9 radiographs, 2 CT scans, and 4 ultrasounds per patient. Bhalla scores worsened in 53.6% of patients during CT follow-up. Discussion: The findings obtained by CT showed a subtle worsening in half of the patients, demonstrating the progressive involvement of the disease, compared to previous control. The large dose of radiation they receive, due to the high number of studies carried out, is important to be taken into account during follow-up. Not least, in Colombia a late diagnosis is made compared to other countries, it is recommended to implement neonatal screening for early diagnosis.2022-07-15 19:40:01: Script de automatizacion de embargos. Correo enviado 15 jul 2022: Hemos realizado la publicación de su documento: Caracterización de hallazgos radiológicos pulmonares en fibrosis quística entre 2014-2022: Experiencia en Fundación Cardioinfantil, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34546 Identificamos que ha marcado como restringido en el formulario, pero no realizo la notificación al correo edocur@urosario.edu.co, justificando la medida restrictiva al acceso del texto completo de su obra, frente a lo cual, el documento ha quedado embargado solo por un mes hasta el 15 de agosto de 2022 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, si desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarlo a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai2022-08-11 07:20:02: Script de automatizacion de embargos. Correo enviado 15 jul 2022: Hemos realizado la publicación de su documento: Caracterización de hallazgos radiológicos pulmonares en fibrosis quística entre 2014-2022: Experiencia en Fundación Cardioinfantil, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34546 Identificamos que ha marcado como restringido en el formulario, pero no realizo la notificación al correo edocur@urosario.edu.co, justificando la medida restrictiva al acceso del texto completo de su obra, frente a lo cual, el documento ha quedado embargado solo por un mes hasta el 15 de agosto de 2022 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, si desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarlo a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai Respuesta de usuario 9ago2022: Agradezco la información brindada en el anterior correo. Como lo manifesté a la hora de subir el manuscrito al repositorio, quisiera publicar el trabajo en una revista académica en los próximos meses, razón por la cual deseo que por el momento el trabajo permanezca con acceso restringido (o embargado si es lo mismo). De paso quería aclarar una duda: al hacer esta solicitud de dejar el trabajo restringido ¿por cuánto tiempo quedaría en esta condición? Lo pregunto porque algunas revistas pueden demorarse varios meses en dar respuesta y en caso de ser negativa habría que intentarlo en otra y eso podría tardar un tiempo. ¿eventualmente el trabajo pasa a ser de acceso abierto después de un tiempo? Quedo muy atento a su respuesta. Respuesta RI 11ago2022: Su documento quedará embargado por dos años, es decir, hasta el 11 de agosto de 20224 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo, al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, dado que desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarlo a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai60 ppapplication/pdfhttps://doi.org/10.48713/10336_34546 https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34546spaUniversidad del RosarioEscuela de Medicina y Ciencias de la SaludEspecialización en RadiologíaAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 ColombiaRestringido (Temporalmente bloqueado)EL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/http://purl.org/coar/access_right/c_f1cfElborn JS. Cystic fibrosis. The Lancet. noviembre de 2016;388(10059):2519-31.Kang J, Litmanovich D, Bankier AA, Boiselle PM, Eisenberg RL. Manifestations of Systemic Diseases on Thoracic Imaging. Curr Probl Diagn Radiol. noviembre de 2010;39(6):247-61.Vásquez, C A R, Daza,W. Fibrosis quística en Colombia [Internet]. 2010 [citado 15 de febrero de 2019]. Disponible en: http://www.neumologia-pediatrica.cl//wp-content/uploads/2017/06/fqColombia.pdfMinisterio de Salud. Guía de Práctica Clínica para la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de Fibrosis Quística. 2014.Cleveland RH, Sawicki GS, Stamoulis C. 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