Association of copy number variation in the FCGR3B gene with risk of autoimmune diseases
La variación del número de copias (CNV) en el genoma humano es un determinante importante de la susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes. Muchas enfermedades autoinmunes comparten características clínicas y patógenas similares. Por lo tanto, las CNV de genes implicados en la inmunidad pueden s...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2010
- Institución:
- Universidad del Rosario
- Repositorio:
- Repositorio EdocUR - U. Rosario
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repository.urosario.edu.co:10336/26080
- Acceso en línea:
- https://doi.org/10.1038/gene.2009.71
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/26080
- Palabra clave:
- Genoma Humano
FCGR3B
Genes de respuesta inmune
copy number variation (CNV)
FCGR3B
systemic lupus erythematosus
Sjo¨gren’s syndrome
CCL3L1
- Rights
- License
- Abierto (Texto Completo)
| Summary: | La variación del número de copias (CNV) en el genoma humano es un determinante importante de la susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes. Muchas enfermedades autoinmunes comparten características clínicas y patógenas similares. Por lo tanto, las CNV de genes implicados en la inmunidad pueden servir como determinantes compartidos de múltiples enfermedades autoinmunes. |
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