Determinación estrucutural del complejo formado por la 4 - picolina y el acido 3.5 dinitrobenzoico
1 documento
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 1996
- Institución:
- Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación
- Repositorio:
- Repositorio Institucional de Minciencias
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/50756
- Acceso en línea:
- https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/50756
- Palabra clave:
- Proyectos de investigación
Química --Investigaciones
Biología molecular
Rayos X
Microcristales
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- License
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Determinación estrucutural del complejo formado por la 4 - picolina y el acido 3.5 dinitrobenzoicoProyectos de investigaciónQuímica --InvestigacionesBiología molecularRayos XMicrocristales1 documentoLos estudios disponibles en la literatura muestran la existencia de algunos compuestos que poseen, sistemas 1t altamente conjugados, transferencia de carga intramolecular pero cristalizan en un grupo espacial centrosimétrico. Se conocen tres formas de remover dicho centro de simetría. La primera de ellas consiste en colocar sustituyentes sobre la molécula patrón, la segunda en introducir sobre la molécula patrón una molécula que tenga un centro quiral y la tercera en forma complejos moléculares con diferentes donadores de enlace de hidrógeno. Esta última forma se aplica en el presente trabajo y ella resultó particulannente exitosa en la formación de complejos orgánicos formados por la 4-nitropiridina-N-óx:ido (NPNO) y diferentes donadores de enlace de hidrógeno: 4-nitrofenol, 3-aminofenol, entre otros. Los resultados positivos de dicho estudio permiten plantear la posibilidad de reemplazar la molécula de 4-nitropiridina-N-óxido por otra de características químicas estructurales semejantes. Para explorar la formación de complejos moleculares no centrosiruétricos, en el presente trabajo se escogió la molécula 4- picolina N-óxido. Los resultados que se obtengan en la formación del complejo a partir de esta molécula, harán posible la sistematización del trabajo que tengan como objetivo la obtención de complejos no centrosimetricos.INTRODUCCIÓN 2 OBJETIVOS 2.1 Objetivos generales 2.2 Objetivos específicos 3. ANTECEDENTES TABLA DE CONTENIDO 4. DIFRACCIÓN DE RAYOS-X 4.1 Naturaleza de los rayos-X 4.2 Obtención de los rayos-X 4.3 Espectro de radiación X 4.4 Proceso de difracción 4.4.1 Método de Laue 4.4.2 Método de cristal rotatorio 4.4.3 Método de polvo 4.5 Método fotográfico (Cámara de Weissenberg) 4.6 Método difractométrico (Difractómetro automático de 4 círculos) 5 DETERMINACIÓN ESTRUCTURAL DE MONOCRIST ALES EL PROBLEMA DE LA FASE 5.1 Generalidades 5.3 Problema de la fase 5.3 El método directo 5.3.1lnvariautes estmctural 5.3.2 Semiinvariante estmctural 5.3.3 Principio de vecindad 5.4 Estrategia del método directo 5.5 Análisis de w1 triplete ' ' 6 OPTICA NO LINEAL EN COMPUESTOS ORGANICOS 6.1 Óptica no lineal 6.2 Polarización 6.3 Polatización a nivel macroscópico 6.4 Óptica no lineal en cristales orgánicos 6.5 Aplicación de la generación de segundo annónico 7 DETERMINACIÓN ESTRUCTURAL DEL COMPLEJO MOLECULAR FORMADO POR LA 4-PICOLINA N-ÓXIDO Y EL ÁCIDO 3,5 DINITROBENZOICO 7.1 Obtención de la muestra 7.2 Medida de la densidad 7.3 Método difractométrico 7.4 Colecta de datos de intensidad 7.5 Reducción de datos 7.5.1 Factor de corrección de Lorentz 7.5 .2 Factor de corrección de polarización 7.5.3 Factor de Temperatura 7.6 Solución y refinamiento de la estructura 8 RESULTADOS Y DISCUSIÓN 8.1 Análisis espectroscópico 9 CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA ANEXOColcienciasUniversidad del ValleCaliMoreno F., RodolfoZambrano, Cortés, Martha Lucía2024-02-14T23:36:44Z2024-02-14T23:36:44Z1996Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttp://purl.org/redcol/resource_type/INFhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_18ghhttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fc98 p.application/pdfapplication/pdfhttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/50756spahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Atribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/507562024-09-02T19:07:36Z |
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