Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.

En este proyecto se plantea la síntesis de N-(2-piridil)pirazoles y 1-(2-piridil)pirazolo[3,4-b]piridinas conteniendo conjugación pi-extendida y diversos ordenamientos electroactivos (dador/D - aceptor/A) que permitan variar y/o mejorar sus propiedades optoelectrónicas. Además, el grupo 2-piridilo p...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2016
Institución:
Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación
Repositorio:
Repositorio Institucional de Minciencias
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/39872
Acceso en línea:
https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39872
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
Palabra clave:
1-(2-Piridil)pirazol
Fluorescencia
Pirazolo[3,4-b]piridina
Quimio-sensor
Bis-Pirazolo[3,4-b:4',3'-e]piridina
Rights
openAccess
License
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
id E-ANAQUEL2_c47070812446d9a9797e123cfb261d84
oai_identifier_str oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/39872
network_acronym_str E-ANAQUEL2
network_name_str Repositorio Institucional de Minciencias
repository_id_str
spelling Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.1-(2-Piridil)pirazolFluorescenciaPirazolo[3,4-b]piridinaQuimio-sensorBis-Pirazolo[3,4-b:4',3'-e]piridinaEn este proyecto se plantea la síntesis de N-(2-piridil)pirazoles y 1-(2-piridil)pirazolo[3,4-b]piridinas conteniendo conjugación pi-extendida y diversos ordenamientos electroactivos (dador/D - aceptor/A) que permitan variar y/o mejorar sus propiedades optoelectrónicas. Además, el grupo 2-piridilo presente en los productos favorece el uso de los mismos en la formación de quelatos, potenciando así el efecto de éstos sistemas como quimio-sensores luminiscentes, ya que la formación de los complejos distorsiona notoriamente la rigidez molecular y se podría encender (o aplacar) la fluorescencia por la presencia de iones metálicos específicos que coordinan con los nitrógenos de tipo piridínico (C=N) en los productos (quenching del estado excitado). La remoción del metal adicionando ligandos de mayor constante de formación para los quelatos aplacaría (o regeneraría) el fenómeno, actuando el sistema como interruptor molecular.[4] Para tal fin se propone sintetizar los nuevos derivados de pirazol (19-22). Los productos (19 y 20) se obtienen por dos secuencias de síntesis S1 y S2: la S1 involucra una olefinación de Wittig seguido de una reacción de Heck y la S2 se basa en una reacción de Knoevenagel. En la S3 se obtienen bis-pirazolo[3,4-b:4'.3'-e]piridinas (21) vía ciclo-condensación de dos equivalentes de 5-aminopirazol (18) con uno de arilaldehído (12), mientras que en la S4 se obtienen pirazolo[3,4-b]piridinas (22) cuando (18) reacciona con el 1,3-bielectrófilo (15). En la caracterización de las nuevas estructuras y de sus propiedades se utilizan herramientas analíticas como: espectrometría de masas, RMN, IR, voltamperometría cíclica, fluorescencia y UV-Vis. Así, se puede ir vislumbrando el potencial de los nuevos compuestos como sensores luminiscentes (Anexos 5 y 6).Universidad de Los Andes (Bogotá, Colombia)COL0081039 - GRUPO DE INVESTIGACIÓN EN COMPUESTOS BIO-ORGÁNICOSPortilla Salinas, Jaime Antonio2020-01-14T16:04:12Z2020-12-18T01:05:24Z2020-01-14T16:04:12Z2020-12-18T01:05:24Z2016-08-30Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDinfo:eu-repo/semantics/submittedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32info:eu-repo/semantics/submittedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fc9 páginas.application/pdfhttps://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39872ColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.cospaInforme;2015-2016info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/398722023-11-29T17:36:49Z
dc.title.none.fl_str_mv Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.
title Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.
spellingShingle Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.
1-(2-Piridil)pirazol
Fluorescencia
Pirazolo[3,4-b]piridina
Quimio-sensor
Bis-Pirazolo[3,4-b:4',3'-e]piridina
title_short Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.
title_full Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.
title_fullStr Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.
title_full_unstemmed Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.
title_sort Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.
dc.contributor.none.fl_str_mv Universidad de Los Andes (Bogotá, Colombia)
COL0081039 - GRUPO DE INVESTIGACIÓN EN COMPUESTOS BIO-ORGÁNICOS
dc.subject.none.fl_str_mv 1-(2-Piridil)pirazol
Fluorescencia
Pirazolo[3,4-b]piridina
Quimio-sensor
Bis-Pirazolo[3,4-b:4',3'-e]piridina
topic 1-(2-Piridil)pirazol
Fluorescencia
Pirazolo[3,4-b]piridina
Quimio-sensor
Bis-Pirazolo[3,4-b:4',3'-e]piridina
description En este proyecto se plantea la síntesis de N-(2-piridil)pirazoles y 1-(2-piridil)pirazolo[3,4-b]piridinas conteniendo conjugación pi-extendida y diversos ordenamientos electroactivos (dador/D - aceptor/A) que permitan variar y/o mejorar sus propiedades optoelectrónicas. Además, el grupo 2-piridilo presente en los productos favorece el uso de los mismos en la formación de quelatos, potenciando así el efecto de éstos sistemas como quimio-sensores luminiscentes, ya que la formación de los complejos distorsiona notoriamente la rigidez molecular y se podría encender (o aplacar) la fluorescencia por la presencia de iones metálicos específicos que coordinan con los nitrógenos de tipo piridínico (C=N) en los productos (quenching del estado excitado). La remoción del metal adicionando ligandos de mayor constante de formación para los quelatos aplacaría (o regeneraría) el fenómeno, actuando el sistema como interruptor molecular.[4] Para tal fin se propone sintetizar los nuevos derivados de pirazol (19-22). Los productos (19 y 20) se obtienen por dos secuencias de síntesis S1 y S2: la S1 involucra una olefinación de Wittig seguido de una reacción de Heck y la S2 se basa en una reacción de Knoevenagel. En la S3 se obtienen bis-pirazolo[3,4-b:4'.3'-e]piridinas (21) vía ciclo-condensación de dos equivalentes de 5-aminopirazol (18) con uno de arilaldehído (12), mientras que en la S4 se obtienen pirazolo[3,4-b]piridinas (22) cuando (18) reacciona con el 1,3-bielectrófilo (15). En la caracterización de las nuevas estructuras y de sus propiedades se utilizan herramientas analíticas como: espectrometría de masas, RMN, IR, voltamperometría cíclica, fluorescencia y UV-Vis. Así, se puede ir vislumbrando el potencial de los nuevos compuestos como sensores luminiscentes (Anexos 5 y 6).
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016-08-30
2020-01-14T16:04:12Z
2020-12-18T01:05:24Z
2020-01-14T16:04:12Z
2020-12-18T01:05:24Z
dc.type.none.fl_str_mv Informe de investigación
http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
Text
info:eu-repo/semantics/report
https://purl.org/redcol/resource_type/PID
info:eu-repo/semantics/submittedVersion
http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32
info:eu-repo/semantics/submittedVersion
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
status_str submittedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39872
Colciencias
Repositorio Colciencias
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
url https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39872
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
identifier_str_mv Colciencias
Repositorio Colciencias
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv Informe;
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.format.none.fl_str_mv 9 páginas.
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv 2015-2016
institution Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1860676503903141888