Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer
En esta investigación se estudió la modificación química del eugenol proveniente del aceite esencial del clavo, Eugenia caryophyllus, para generar nuevos compuestos con actividad antioxidante e inhibitoria de la acetilcolinesterasa; por su actividad dual, estos compuestos se presentan como promisori...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación
- Repositorio:
- Repositorio Institucional de Minciencias
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/34225
- Acceso en línea:
- http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34225
- Palabra clave:
- Eugenia caryophyllus
Productos farmacéuticos
Actividad antioxidante
Enfermedad de Alzheimer
Eugenol
Inhibición de la acetilcolinesterasa
Aceites esenciales
Genética molecular
Tecnología química
Biotecnología
Bioquímica vegetal
- Rights
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
| id |
E-ANAQUEL2_9f4bdcef0e22bfe642e5f4490e751c15 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/34225 |
| network_acronym_str |
E-ANAQUEL2 |
| network_name_str |
Repositorio Institucional de Minciencias |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de AlzheimerEugenia caryophyllusProductos farmacéuticosActividad antioxidanteEnfermedad de AlzheimerEugenolInhibición de la acetilcolinesterasaAceites esencialesGenética molecularTecnología químicaBiotecnologíaBioquímica vegetalEn esta investigación se estudió la modificación química del eugenol proveniente del aceite esencial del clavo, Eugenia caryophyllus, para generar nuevos compuestos con actividad antioxidante e inhibitoria de la acetilcolinesterasa; por su actividad dual, estos compuestos se presentan como promisorios para su estudio farmacológico en la enfermedad de Alzheimer. El aceite esencial de Eugenia caryophyllus fue extraído del clavo de olor, adquirido en el mercado local, mediante un método de destilación convencional. La caracterización de este aceite mostró que contiene 11 compuestos, donde el mayoritario es el eugenol en un 71%. El eugenol fue aislado del aceite esencial, para su posterior modificación química. Para la síntesis de los nueve nuevos compuestos se utilizaron como sustratos: eugenol, isoeugenol y eugenol hidrogenado, los que se sometieron a reacciones de O-alquilación, usando como compuesto alquilante bromuros de etilo, butilo y octilo; cada uno de ellos fue caracterizado física (p.f., Rf) y espectrométricamente (IR, CG-MS, RMN 1H y 13C). Para determinar sus actividades biológicas, se realizaron ensayos de actividad antioxidante e inhibitoria de la acetilcolinesterasa. En la actividad antioxidante, se calculó el valor de TEAC para cada compuesto sintetizado usando Trolox® como compuesto de referencia, y Vitamina E (α-Tocoferol), butilhidroxianisol y butilhidroxitolueno como compuestos de control. Los valores de TEAC se encuentran en el rango de 6.93x10-8-3.26x10-7. En la actividad inhibitoria de la enzima se encontraron valores de IC50 de 21.29-57.19 μg/mL Los resultados obtenidos en esta investigación se dieron a conocer a la comunidad científica mediante la presentación de una ponencia en el Congreso Latinoamericano de Química CLAQ 2014.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias5507-543-31904Programa: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombiananoUniversidad Santo Tomás. División de Ingenierías y Arquitectura. Facultad de Química Ambiental. BucaramangaVargas Méndez, Leonor YamilePuerto Galvis, Carlos EduardoLizarazo Muñoz, Juan Camilo2019-04-02T15:03:07Z2019-04-02T15:03:07Z2014info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31Trabajo de Grado - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/allowedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fpdf134 páginasapplication/pdfhttp://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34225Contiene 136 referencias bibliográficas. Véase documento adjuntospaPrograma: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombiana. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34163" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34163</a>Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfoai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/342252023-11-29T17:48:22Z |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| title |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| spellingShingle |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer Eugenia caryophyllus Productos farmacéuticos Actividad antioxidante Enfermedad de Alzheimer Eugenol Inhibición de la acetilcolinesterasa Aceites esenciales Genética molecular Tecnología química Biotecnología Bioquímica vegetal |
| title_short |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| title_full |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| title_fullStr |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| title_full_unstemmed |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| title_sort |
Síntesis de nuevos derivados del eugenol con actividad dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| dc.contributor.none.fl_str_mv |
Vargas Méndez, Leonor Yamile Puerto Galvis, Carlos Eduardo |
| dc.subject.none.fl_str_mv |
Eugenia caryophyllus Productos farmacéuticos Actividad antioxidante Enfermedad de Alzheimer Eugenol Inhibición de la acetilcolinesterasa Aceites esenciales Genética molecular Tecnología química Biotecnología Bioquímica vegetal |
| topic |
Eugenia caryophyllus Productos farmacéuticos Actividad antioxidante Enfermedad de Alzheimer Eugenol Inhibición de la acetilcolinesterasa Aceites esenciales Genética molecular Tecnología química Biotecnología Bioquímica vegetal |
| description |
En esta investigación se estudió la modificación química del eugenol proveniente del aceite esencial del clavo, Eugenia caryophyllus, para generar nuevos compuestos con actividad antioxidante e inhibitoria de la acetilcolinesterasa; por su actividad dual, estos compuestos se presentan como promisorios para su estudio farmacológico en la enfermedad de Alzheimer. El aceite esencial de Eugenia caryophyllus fue extraído del clavo de olor, adquirido en el mercado local, mediante un método de destilación convencional. La caracterización de este aceite mostró que contiene 11 compuestos, donde el mayoritario es el eugenol en un 71%. El eugenol fue aislado del aceite esencial, para su posterior modificación química. Para la síntesis de los nueve nuevos compuestos se utilizaron como sustratos: eugenol, isoeugenol y eugenol hidrogenado, los que se sometieron a reacciones de O-alquilación, usando como compuesto alquilante bromuros de etilo, butilo y octilo; cada uno de ellos fue caracterizado física (p.f., Rf) y espectrométricamente (IR, CG-MS, RMN 1H y 13C). Para determinar sus actividades biológicas, se realizaron ensayos de actividad antioxidante e inhibitoria de la acetilcolinesterasa. En la actividad antioxidante, se calculó el valor de TEAC para cada compuesto sintetizado usando Trolox® como compuesto de referencia, y Vitamina E (α-Tocoferol), butilhidroxianisol y butilhidroxitolueno como compuestos de control. Los valores de TEAC se encuentran en el rango de 6.93x10-8-3.26x10-7. En la actividad inhibitoria de la enzima se encontraron valores de IC50 de 21.29-57.19 μg/mL Los resultados obtenidos en esta investigación se dieron a conocer a la comunidad científica mediante la presentación de una ponencia en el Congreso Latinoamericano de Química CLAQ 2014. |
| publishDate |
2014 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2014 2019-04-02T15:03:07Z 2019-04-02T15:03:07Z info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
Trabajo de Grado - Pregrado info:eu-repo/semantics/allowedVersion info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
| dc.type.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34225 Contiene 136 referencias bibliográficas. Véase documento adjunto |
| url |
http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34225 |
| identifier_str_mv |
Contiene 136 referencias bibliográficas. Véase documento adjunto |
| dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
Programa: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombiana. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34163" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34163</a> |
| dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf |
| rights_invalid_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf |
| dc.format.none.fl_str_mv |
pdf 134 páginas application/pdf |
| dc.coverage.none.fl_str_mv |
Colombia |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Santo Tomás. División de Ingenierías y Arquitectura. Facultad de Química Ambiental. Bucaramanga |
| publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Santo Tomás. División de Ingenierías y Arquitectura. Facultad de Química Ambiental. Bucaramanga |
| institution |
Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación |
| repository.name.fl_str_mv |
|
| repository.mail.fl_str_mv |
|
| _version_ |
1860676511562989568 |
