Cardiovascular Health Investigation and Collaboration to Assess the Markers and Outcomes of Chagas Disease (CHICAMOCHA) Fase 2.
Hasta el 30% de la población seropositiva para Trypanosoma cruzi desarrolla cardiomiopatía chagásica crónica (CCC), con consecuencias hoy irreversibles y más graves que en otras cardiomiopatías. El tratamiento convencional de adultos seropositivos es sintomático, e indistinguible del de la falla car...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación
- Repositorio:
- Repositorio Institucional de Minciencias
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/40192
- Acceso en línea:
- https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/40192
- Palabra clave:
- Enfermedad de Chagas
PCR
Quimioterapia
Tripanosoma cruzi
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- License
- Derechos Reservados - Universidad Autónoma de Bucaramanga, 2021
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Cardiovascular Health Investigation and Collaboration to Assess the Markers and Outcomes of Chagas Disease (CHICAMOCHA) Fase 2.Enfermedad de ChagasPCRQuimioterapiaTripanosoma cruziHasta el 30% de la población seropositiva para Trypanosoma cruzi desarrolla cardiomiopatía chagásica crónica (CCC), con consecuencias hoy irreversibles y más graves que en otras cardiomiopatías. El tratamiento convencional de adultos seropositivos es sintomático, e indistinguible del de la falla cardíaca de otros orígenes. Aunque los agentes tripanocidas convencionales (Benznidazole, Nifurtimox) reducen los marcadores parasitológicos, su impacto sobre desenlaces clínicos es aun incierto. Además, problemas de tolerancia y acceso limitarían su utilización. Se ha demostrado actividad tripanocida in vitro e in vivo en varios medicamentos comercializados para otras indicaciones clínicas. Los bisfosfonatos y los derivados triazólicos (con actividad sinérgica en presencia de estatinas) modifican diferentes procesos vitales del parásito. A pesar de su probada seguridad, presentación conveniente y amplia disponibilidad, el efecto tripanocida de estos compuestos en humanos es desconocido. La determinación de modalidades alternativas de tratamiento tripanocida seguras y accesibles daría agilidad y eficiencia a la evaluación de su impacto sobre el desenlace clínico de adultos seropositivos.Individuos de 20-50 años seropositivos para T. cruzi sin CCC, residentes en zonas libres de transmisión vectorial, recibirán por asignación aleatoria un tratamiento por 16 semanas, el cual contendrá, como medicamentos activos, Alendronato 70 mg en una dosis semanal en tres formas (por 8 semanas; por 16 semanas, o por 8 semanas, asociado a Itraconazole 200 mg/día y Pravastatina 40 mg/día), o placebo.Textos en Ingles y Español.Universidad Autónoma de BucaramangaBucaramanga: Universidad Autónoma de Bucaramanga, 2021Universidad Autónoma de Bucaramanga (UNAB) (Bucaramanga, Santander)COL0021316 - Grupo de Cardiología PreventivaVillar Centeno, Juan Carlos2021-09-15T19:53:41Z2021-09-15T19:53:41Z2012-07-09Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsTextinfo:eu-repo/semantics/workingPaperhttps://purl.org/redcol/resource_type/INFhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_804283 página.application/pdfapplication/pdfhttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/40192spaBucaramanga (Santander, Colombia)2007-2012Derechos Reservados - Universidad Autónoma de Bucaramanga, 2021https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/401922023-11-29T17:32:19Z |
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Hasta el 30% de la población seropositiva para Trypanosoma cruzi desarrolla cardiomiopatía chagásica crónica (CCC), con consecuencias hoy irreversibles y más graves que en otras cardiomiopatías. El tratamiento convencional de adultos seropositivos es sintomático, e indistinguible del de la falla cardíaca de otros orígenes. Aunque los agentes tripanocidas convencionales (Benznidazole, Nifurtimox) reducen los marcadores parasitológicos, su impacto sobre desenlaces clínicos es aun incierto. Además, problemas de tolerancia y acceso limitarían su utilización. Se ha demostrado actividad tripanocida in vitro e in vivo en varios medicamentos comercializados para otras indicaciones clínicas. Los bisfosfonatos y los derivados triazólicos (con actividad sinérgica en presencia de estatinas) modifican diferentes procesos vitales del parásito. A pesar de su probada seguridad, presentación conveniente y amplia disponibilidad, el efecto tripanocida de estos compuestos en humanos es desconocido. La determinación de modalidades alternativas de tratamiento tripanocida seguras y accesibles daría agilidad y eficiencia a la evaluación de su impacto sobre el desenlace clínico de adultos seropositivos. |
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