An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines

A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach p...

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Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación
Repositorio:
Repositorio Institucional de Minciencias
Idioma:
eng
OAI Identifier:
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/21975
Acceso en línea:
https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21975
Palabra clave:
Síntesis (química orgánica)
Radicales (química)
Amino H-pyrazoles
Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
Pyrazolylthioureas
Guanylation
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Mercury(II) chloride
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Rights
License
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spelling An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazinesSíntesis (química orgánica)Radicales (química)Amino H-pyrazolesPyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazinesPyrazolylthioureasGuanylationNucleophilic aminationMercury(II) chlorideReacciones químicasTecnología químicaCompuestos orgánicosQuímica orgánicaResiduos orgánicosA series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures of the new compounds were unambiguously established by spectroscopic and analytical techniques.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias1104-489-25175Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondasno2018-09-26T20:16:09Z2018-09-26T20:16:09Z2012info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31Artículo científicoinfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1pdf4 páginasapplication/pdfhttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/2197510.1016/j.tetlet.2013.01.073Tetrahedron Letters 54 (2013) 1722–1725Contiene 12 referencias bibliográficas. Véase el documento adjuntoengSíntesis de nuevas pirazolo [1,5-a] -1,3,5- triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973</a>Pasto, Nariñohttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfInsuasty Insuasty, Henry EdgardoInsuasty Obando, Braulio ArgiroCastro, EdisonQuiroga Pueyo, JairoAbonia González, Rodrigooai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/219752023-11-29T17:32:16Z
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description A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures of the new compounds were unambiguously established by spectroscopic and analytical techniques.
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