Polimorfismos IL1B-511 y TNF-A-308 en una población infectada con Helicobacter pylori de una zona de bajo riesgo de cáncer gástrico en Nariño-Colombia
Objetivo: Estudiar los polimorfismos IL1B-511 y TNF-A-308 asociaciados a lesiones precursoras de cáncer gástrico (CG) en una población infectada con Helicobacter pylori (H. pylori) de bajo riesgo de CG de Nariño. Material y método: De 105 pacientes con síntomas de dispepsia se incluyeron 81 infectad...
- Autores:
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Rosero Rojas, Stephany Carolina
Chaleal Cultid, Javier Antonio
Pazos Moncayo, Álvaro Jairo
Rosero Galindo, Carol Yovanna
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad Cooperativa de Colombia
- Repositorio:
- Repositorio UCC
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- OAI Identifier:
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Objetivo: Estudiar los polimorfismos IL1B-511 y TNF-A-308 asociaciados a lesiones precursoras de cáncer gástrico (CG) en una población infectada con Helicobacter pylori (H. pylori) de bajo riesgo de CG de Nariño. Material y método: De 105 pacientes con síntomas de dispepsia se incluyeron 81 infectados por H. pylori, (n=63) con gastritis no atrófica y (n=18) con lesiones precursoras de CG de Tumaco: población de bajo riesgo de CG. Las lesiones gástricas se clasificaron por el sistema de Sydney y H. pylori por tinción de Giemsa. Los polimorfismos de IL1B-511 y TNF-A-308 se genotipificaron por PCR-RFLP’s. Los polimorfismos y su asociación con lesiones gastricas se evaluaron por análisis bivariado y regresión logística binomial. Resultados: Los pacientes portadores del alelo mutante T (IL-1B-511) no se encontraron a riesgo de lesiones precursoras de malignidad (OR=0,7). No se calculó el OR para TNF-A-308, por fijación del alelo normal G. Ser hombre y estar infectado por H. pylori incrementa 4,3 veces el riesgo de presentar lesiones precursoras de CG y no estar vinculado al régimen de salud aumenta 6,7 veces el riesgo de atrofia gástrica, (OR=4,27 y OR=6,72), respectivamente. Conclusión: El alelo mutante T (IL-1B-511) es un biomarcador de resistencia de los pobladores de Tumaco, de bajo riesgo de CG e infectados con H. pylori a padecer lesiones precursoras de CG. |
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Las lesiones gástricas se clasificaron por el sistema de Sydney y H. pylori por tinción de Giemsa. Los polimorfismos de IL1B-511 y TNF-A-308 se genotipificaron por PCR-RFLP’s. Los polimorfismos y su asociación con lesiones gastricas se evaluaron por análisis bivariado y regresión logística binomial. Resultados: Los pacientes portadores del alelo mutante T (IL-1B-511) no se encontraron a riesgo de lesiones precursoras de malignidad (OR=0,7). No se calculó el OR para TNF-A-308, por fijación del alelo normal G. Ser hombre y estar infectado por H. pylori incrementa 4,3 veces el riesgo de presentar lesiones precursoras de CG y no estar vinculado al régimen de salud aumenta 6,7 veces el riesgo de atrofia gástrica, (OR=4,27 y OR=6,72), respectivamente. Conclusión: El alelo mutante T (IL-1B-511) es un biomarcador de resistencia de los pobladores de Tumaco, de bajo riesgo de CG e infectados con H. pylori a padecer lesiones precursoras de CG.Aim: To study the IL1B-511 and TNF-A-308 polymorphisms and their possible association with gastric cancer (GC) precursor lesions in a population infected with Helicobacter pylori (H. pylori) of low risk area of GC of Nariño. Material/method: 105 patients with symptoms of dyspepsia were included, 81 infected with H. pylori, (n=63) with non-atrophic gastritis and (n=18) with precursor lesions of GC of Tumaco: population of low risk of GC. Gastric lesions were classified by the Sydney System an H. pylori by Giemsa staining. The IL1B-511 and TNFA-308 polymorphisms were genotyped by PCR-RFLPs. Polymorphisms and their association with gastric lesions were evaluated by bivariate analysis and binomial logistic regression. Results: Patients carryng the mutant T allele (IL-1B-511) were not at risk of precursor lesions of malignancy (OR=0,7). The OR was not calculated for TNF-A-308, by fixing the normal allele G. Being a man and being infected with H. pylori increases 4,3 times the risk of presenting precursor lesions of GC and not being linked to the health regimen increases 6,7 times the risk of gastric atrophy, (OR=4,27 and OR=6,72), respectively. Conclusion: The mutant T allele (IL-1B-511) is a resistance biomarker of Tumaco residents, low risk of GC and infected with H. pylori to suffer precursor lesions of GC.https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001593734https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001587718http://scienti.colciencias.gov.co:8081/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000194972https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=00002532270000-0002-4320-9141https://scienti.minciencias.gov.co/gruplac/jsp/visualiza/visualizagr.jsp?nro=00000000002788biotefarosero@gmail.comcarol.roserog@campusucc.edu.cohttps://scholar.google.com/citations?hl=es&user=gDf_qoCWgTUC81-87Asociación Colombiana de InfectologíaUniversidad Cooperativa de Colombia, Facultad de Ciencias de la Salud, Medicina, PastoMedicinaPastohttp://revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/837InfectioPark J, Forman D, Waskito L, Yamaoka Y, Crabtree J. Epidemiology of Helicobacter pylori and CagA-Positive infections and global variations in gastric cancer. Toxins. 2018;10:1-20.Díaz P, Valenzuela Valderrama M, Bravo J, Quest A. Helicobacter pylori and gastric cancer: Adaptive cellular mechanisms involved in disease progression. Frontiers in Microbiology. 2018;9:1-10.Martínez T, Hernández G, Bravo M, Trujillo E, Pérez-García J, Robayo J et al. Lesiones preneoplásicas gástricas en pacientes colombianos: asociación de polimorfismos genéticos interleucinas 1B-511, 1RN, 10-819, 10-1082, factor de necrosis tumoral-α-308 y anticuerpos inmunoglobulina G hacia cagA de Helicobacter pylori. Rev Col Cancerol. 2014;18:8-17.Kodaman N, Pazos A, Schneider B, Piazuelo M, Mera R, Sobota R, et al. Human and Helicobacter pylori coevolution shapes the risk of gastric disease. PNAS. 2014;111:1445-60.Bedoya Á, Sansón F, Yépez Y, Santacruz M. Cristina, Cifuentes C. Yenny, Calvache P. Diana, et al . Prevalencia y severidad de las lesiones precursoras de malignidad en una área de alto riesgo de cáncer gástrico. Pasto 2012. Rev Col Gastroenterol. 2012;27:275-81.Arango M, Jaramillo C, Montealegre M, Bohórquez M, Delgado M. Genotipificación de los polimorfismos -511, -31 y +3954 del gen de la interleucina-1 b humana en una población colombiana con cuadro de dispepsia. Biomédica. 2010;30:199-206.Acosta O, Solano L, Huerta D, Oré D, Sandoval J, Figueroa J, et al. Variabilidad genética de la respuesta inflamatoria. I. Polimorfismo -511 C/T en el gen IL1β en diferentes subpoblaciones peruanas. An Fac Med. 2012;73:221-5.Garza E, Bosques F, El-omar E, et al. Role of the polymorphic IL-1B, IL- 1RN and TNF-A genes in distal gastric cancer in Mexico. Int J Cancer. 2005;114:237-41.Martínez B, García M. Polimorfismos en genes de baja penetrancia implicados en respuesta inmune e infección por Helicobacter pylori. Influencia en el desarrollo del cáncer gástrico. Med Clin. 2011;137:555-60.Morgan D, Domínguez R, Temitope K, et al. Gastric cancer and the high combination prevalence of host cytokine genotypes and Helicobacter pylori in Honduras. Clin Gastroenterol Hepatol 2009;4:1103-1111.Melo H, Martins L, Dos Santos S, Demachki S, Assumpção M, Aragão C, et al. Interleukin-1 and TNF-alpha polymorphisms and Helicobacter pylori in a Brazilian Amazon population. World J Gastroenterol 2009;15:1465-71.Morán Y, Cañas M, Grimán P, Camargo M, Rivero M, Chiurillo M. Distribución de polimorfismos genéticos de interleuquina-1 en individuos de la región centroccidental de Venezuela. Acta Biol Colom. 2009;14:185-194.Rosero C, Corredor M, Mejía L. Polimorfismos en genes implicados en el desarrollode cáncer gástrico: revisión. Gastroenterology. 2016;152:983-986.Aguillón J, Cruzat A, Cuenca J, Cuchacovich M. El polimorfismo genético del factor de necrosis tumoral alfa como factor de riesgo en patología. Rev. méd. Chile . 2002;130(9):1043-1050.Torres M, Acosta C, Sicard D, de Restrepo H. Susceptibilidad genética y riesgo de cáncer gástrico en una población del Cauca. Biomédica. 2004;24,153-162.Partida O, Torres J, Flores L, Camorlinga M, Nieves M, Lazcano E, et al. Polymorphisms in TNF and HSP-70 show a significant association with gastric cancer and duodenal ulcer. Int J Cancer. 2010;126(8):1861-1868.Essadik A, Jouhadi H, Rhouda T, Nadifiyine S, Kettani A, Maachi F. Polymorphisms of Tumor Necrosis Factor Alpha in Moroccan Patients with Gastric Pathology: New Single-Nucleotide Polymorphisms in TNF-α-193 (G/A). Mediators Inflamm. 2015;2015:1-5.Gorouhi F, Islami F, Bahrami H, et al. Tumor-necrosis factor-A polymorphisms and cáncer risk: a meta-analysis. Br J Cancer. 2008;98:1443-5.Du L, Gao R. Role of TNF-α -308G/A gene polymorphism in gastric cancer risk: A case control study and meta-analysis. Turk J Gastroenterol. 2017;28:272-82.Sun X, Cai H, Li Z, Li S, Yin W, Dong G, et al. Association between IL-1β polymorphisms and gastritis risk: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2017;96:1-8.Yusefi A, Lankarani K, Bastani P, Radinmanesh M, Kavosi Z. Risk Factors for Gastric Cancer: A Systematic Review. Asian Pac J Cancer Prev. 2018;19:591-603.Helicobacter pyloriNeoplasias estomacalesMutaciónHelicobacter pyloriStomach NeoplasmsmutationPolimorfismos IL1B-511 y TNF-A-308 en una población infectada con Helicobacter pylori de una zona de bajo riesgo de cáncer gástrico en Nariño-ColombiaArtículos Científicoshttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionAtribucióninfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2PublicationLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-84334https://repository.ucc.edu.co/bitstreams/f305a819-8fd7-4416-bff2-3ca7667ba223/download3bce4f7ab09dfc588f126e1e36e98a45MD5220.500.12494/33881oai:repository.ucc.edu.co:20.500.12494/338812024-08-10 22:47:49.187metadata.onlyhttps://repository.ucc.edu.coRepositorio Institucional Universidad Cooperativa de 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