Relación de polimorfismos en genes candidatos con la maloclusión esquelética
Conocer el patrón de crecimiento maxilofacial de un individuo teniendo en cuenta los factores ambientales y genéticos, es de gran utilidad para emitir un mejor diagnóstico y llevar a cabo una adecuada intervención clínica.En algunos casos, las maloclusiones con discrepancias esqueléticas severas se...
- Autores:
-
Jiménez Triana, Juan Camilo
León Maya, Vanessa
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad Cooperativa de Colombia
- Repositorio:
- Repositorio UCC
- Idioma:
- OAI Identifier:
- oai:repository.ucc.edu.co:20.500.12494/45107
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12494/45107
- Palabra clave:
- Ortodoncia
Maloclusión
TG 2017 ODO 45107
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Conocer el patrón de crecimiento maxilofacial de un individuo teniendo en cuenta los factores ambientales y genéticos, es de gran utilidad para emitir un mejor diagnóstico y llevar a cabo una adecuada intervención clínica.En algunos casos, las maloclusiones con discrepancias esqueléticas severas se manifiestan con un síndrome genético. las aberraciones cromosómicas, deficiencias, transposiciones, quiebres y deleciones cromosómicas usualmente conllevan al desarrollo anormal de los primeros arcos braquiales, lo cual puede producir micrognatia, maloclusiones, asimetrías faciales, paladar hendido, oligodoncias y algunos otros desordenes dentofaciales acompañados de diferentes tipos de deformidades y deficiencias en otras partes del cuerpo. Es importante considerar los aspectos genéticos y la magnitud de las mutaciones involucradas en el patrón de crecimiento craneofacial, desde el más pequeño polimorfismo genético como es el cambio de un nucleótido en la secuencia de ADN, hasta los cambios más drásticos que involucran fragmentos de cromosomas que pueden dar lugar a la manifestación de un síndrome. Los estudios de asociación genética tienen como propósito determinar el efecto de los factores genéticos sobre las enfermedades y sus posibles interacciones con elementos del medio ambiente. Morton define a la epidemiología genética como la ciencia que estudia la etiología, la distribución y el control de las enfermedades en familias y las causas hereditarias de enfermedad en las poblaciones. |
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Langman S. Embriología Medica con orientación clínica. 10a Edició. Editorial Panamericana; 2007. 386 p. Xue F, Wong R, Rabie A. Genes, genetics, and Class III malocclusion. Orthod Craniofac Res [Internet]. 2010 May 19 [cited 2015 Oct 15];13(2):69–74. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20477965 da Fontoura CSG, Miller SF, Wehby GL, Amendt B a., Holton NE, Southard TE, et al. Candidate Gene Analyses of Skeletal Variation in Malocclusion. J Dent Res [Internet]. 2015;94(7):913–20. Available from: http://jdr.sagepub.com/cgi/doi/10.1177/0022034515581643 Morton NE. Genetic epidemiology, genetic maps and positional cloning. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci [Internet]. 2003 Oct 29 [cited 2016 Mar 17];358(1438):1701–8. Available from: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1693267&tool=pmcentrez&rendertype=abstract Agochukwu NB, Solomon BD, Muenke M. Hearing loss in syndromic craniosynostoses: otologic manifestations and clinical findings. Int J Pediatr Otorhinolaryngol [Internet]. 2014 Dec [cited 2015 May 6];78(12):2037–47. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165587614005242 Liu F, van der Lijn F, Schurmann C, Zhu G, Chakravarty MM, Hysi PG, et al. A genome-wide association study identifies five loci influencing facial morphology in Europeans. Gibson G, editor. PLoS Genet [Internet]. 2012 Sep 13 [cited 2017 May 17];8(9):e1002932. Available from: http://dx.plos.org/10.1371/journal.pgen.1002932 Gómez-Valdés JA, Hünemeier T, Contini V, Acuña-Alonzo V, Macin G, Ballesteros-Romero M, et al. Fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) variants and craniofacial variation in Amerindians and related populations. Am J Hum Biol [Internet]. 2013 Jan [cited 2017 May 17];25(1):12–9. Available from: http://doi.wiley.com/10.1002/ajhb.22331 Kwon JM, Goate AM. The Candidate Ge n e Ap p ro a c h. Alcohol Res Heal [Internet]. 2000 [cited 2017 May 17];24(164–168). Available from: https://pubs.niaaa.nih.gov/publications/arh24-3/164-168.pdf Guo J, Tan J, Yang Y, Zhou H, Hu S, Hashan A, et al. Variation and signatures of selection on the human face. J Hum Evol [Internet]. 2014 Oct [cited 2017 May 17];75:143–52. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25186351 Gómez De Ferraris ME, Campos Muñoz A. Histología y embriología bucodental. 2a Edición. Editorial Panamericana; 2002. 482 p Kimonis V, Gold JA, Hoffman TL, Panchal J, Boyadjiev S a. Genetics of Craniosynostosis. Semin Pediatr Neurol. 2007;14:150–61. Hartsfield JK, Morford LA, Otero LM, Fardo DW. Genetics and non-syndromic facial growth [Internet]. Vol. 2, Journal of Pediatric Genetics. IOS Press; 2013 [cited 2015 Oct 15]. p. 9–20. Available from: http://content.iospress.com/articles/journal-of-pediatric-genetics/pge041 Coussens AK, Van Daal A. Linkage disequilibrium analysis identifies an FGFR1 haplotype-tag SNP associated with normal variation in craniofacial shape. Genomics. 2005;85(5):563–73. Cakan DG, Ulkur F, Taner TU. The genetic basis of facial skeletal characteristics and its relation with orthodontics. Eur J Dent [Internet]. 2012 Jul [cited 2015 Oct 15];6(3):340–5. Available from: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3420844&tool=pmcentrez&rendertype=abstract Garib DG, Alencar BM, Lauris JR, Baccetti T. Agenesis of maxillary lateral incisors and associated dental anomalies. Am J Orthod Dentofac Orthop. 2010/08/06. 2010;137(6):732 e1-6; discussion 732-3 Carson EA. Maximum likelihood estimation of human craniometric heritabilities. Am J Phys Anthropol [Internet]. 2006 Oct [cited 2017 May 17];131(2):169–80. Available from: http://doi.wiley.com/10.1002/ajpa.20424 Johannsdottir B, Thorarinsson F, Thordarson A, Magnusson TE. Heritability of craniofacial characteristics between parents and offspring estimated from lateral cephalograms. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2005 Feb;127(2):200-7-1. Mossey PA. The heritability of malocclusion: Part 1--Genetics, principles and terminology. Br J Orthod [Internet]. 1999 Jun [cited 2015 Oct 19];26(2):103–13. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420244 FGFR3 fibroblast growth factor receptor 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI [Internet]. [cited 2015 Oct 19]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/2261 OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man [Internet]. [cited 2015 Oct 19]. Available from: http://www.omim.org/ Angle EH. Classification of malocclusion. Vol. 41, Dental Cosmos. 1899. 248-264 p. Bishara SE. textbook of orthodontics. Philadelphia, Pa: Saunders; 2001. Declaración universal sobre Bioética y Derechos Humanos: UNESCO [Internet]. 2005 [cited 2015 Oct 19]. Available from: http://portal.unesco.org/es/ev.php-URL_ID=31058&URL_DO=DO_TOPIC&URL_SECTION=201.html |
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Morton define a la epidemiología genética como la ciencia que estudia la etiología, la distribución y el control de las enfermedades en familias y las causas hereditarias de enfermedad en las poblaciones.juan.jimenezt@campusucc.edu.co24 p.Universidad Cooperativa de Colombia, Facultad de Ciencias de la Salud, Odontología, Medellín y EnvigadoOdontologíaMedellínOrtodonciaMaloclusiónTG 2017 ODO 45107Relación de polimorfismos en genes candidatos con la maloclusión esqueléticaTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionNINGUNAinfo:eu-repo/semantics/closedAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbLangman S. Embriología Medica con orientación clínica. 10a Edició. Editorial Panamericana; 2007. 386 p.Xue F, Wong R, Rabie A. Genes, genetics, and Class III malocclusion. Orthod Craniofac Res [Internet]. 2010 May 19 [cited 2015 Oct 15];13(2):69–74. 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