Asociación del polimorfismo rs861020 del gen IRF6 con respecto a labio y paladar fisurado
Introducción: El LPH es una malformación que ocurre entre las sexta y décima semana de vida intrauterina, se produce interiormente la separación de las cavidades nasal. y bucal. Se ha encontrado que el gen del factor regulador de interferón IRF6, el cual. regula la expresión génica. Varios estudios...
- Autores:
-
López Paez , Luisa Fernanda
Pantoja gómez, Laura Paola
Roa Santamaria, Viviana Paola
Ramírez Montaña, Yudy Lorena
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad Cooperativa de Colombia
- Repositorio:
- Repositorio UCC
- Idioma:
- OAI Identifier:
- oai:repository.ucc.edu.co:20.500.12494/52555
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12494/52555
- Palabra clave:
- Fisura palatina
Labio leporino
Anomalías Congénitas
Polimorfismo genético
Factores Reguladores del Interferón.
TG 2023 ODO 52555
Cleft palate
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Congenital abnormalities
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Introducción: El LPH es una malformación que ocurre entre las sexta y décima semana de vida intrauterina, se produce interiormente la separación de las cavidades nasal. y bucal. Se ha encontrado que el gen del factor regulador de interferón IRF6, el cual. regula la expresión génica. Varios estudios han demostrado que IRF6 se expresa interviniendo en la malformación de LPH. Objetivo: Describir la asociación del polimorfismo rs861020 del gen IRF6 predisponente a labio y paladar fisurado, relacionando los mecanismos involucrados en la patogénesis de esta condición entre los años 2016 a 2023. Material.es y método: Monografía narrativa mediante una revisión de literatura entre los años 2016 y 2023, relacionado con el polimorfismo rs861020 del gen IRF6 y la aparición de labio y paladar fisurado. Resultados: Se consolido la información para hallar la relación del polimorfismo rs861020 del gen IRF6 con la fisura labial. y/o palatina. Se encontró que la hendidura labio palatina es una malformación congénita de la cara y cavidad oral. cuya etología está ligada a la organogénesis producida entre los primeros días de vida intrauterina, entre ellos se encuentra la mutación del gen IRF6 y su asociación con el polimorfismo rs861020, siendo importante su estudio al. ser un regulador de factores de transcripción. Conclusión: se observó qué el polimorfismo rs861020 del gen IRF6 se ha encontrado relacionado con el labio y paladar fisurado con un 95% de asociación en los casos que se han analizado en diferentes tipos de estudios. |
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Vélez Van Meerbeke A, Castelblanco Coy L. Craneosinostosis y deformidades posicional.es del cráneo: revisión crítica. Act Neu Col. 2018. [citado el 10 de julio de 2023]; 34(3): 204-214. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482018000300204 Sorolla JP. Anomalías craneofacial.es. Rev médica Clín Las Condes [Internet]. 2010 [citado el 10 de julio de 2023];21(1):5–15. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-anomal.ias-craneofacial.es-S0716864010705009 ENSAB Iv, de salud-enfermedad-atención es UI del M de S y. PSQBE las C. IV ESTUDIO NACIONAL DE SALUD BUCAL [Internet]. Gov.co. . Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/PP/ENSAB-IV-Situacion-Bucal-Actual.pdf Palmero Picazo J, Rodríguez Gal.legos MF. Labio y pal.adar hendido. Conceptos actual.es. Acta médica Grupo Ángeles [Internet]. 2019 [citado el 10 de julio de 2023];17(4):372–9. 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Objetivo: Describir la asociación del polimorfismo rs861020 del gen IRF6 predisponente a labio y paladar fisurado, relacionando los mecanismos involucrados en la patogénesis de esta condición entre los años 2016 a 2023. Material.es y método: Monografía narrativa mediante una revisión de literatura entre los años 2016 y 2023, relacionado con el polimorfismo rs861020 del gen IRF6 y la aparición de labio y paladar fisurado. Resultados: Se consolido la información para hallar la relación del polimorfismo rs861020 del gen IRF6 con la fisura labial. y/o palatina. Se encontró que la hendidura labio palatina es una malformación congénita de la cara y cavidad oral. cuya etología está ligada a la organogénesis producida entre los primeros días de vida intrauterina, entre ellos se encuentra la mutación del gen IRF6 y su asociación con el polimorfismo rs861020, siendo importante su estudio al. ser un regulador de factores de transcripción. Conclusión: se observó qué el polimorfismo rs861020 del gen IRF6 se ha encontrado relacionado con el labio y paladar fisurado con un 95% de asociación en los casos que se han analizado en diferentes tipos de estudios.Introduction: LPH is a malformation that occurs between the sixth and tenth week of intrauterine life, separation of the nasal. and buccal. cavities occur internally. The interferon regulatory factor gene IRF6 has been found to regulate gene expression. Several. studies have shown that IRF6 is involved in LPH malformation. Objective: To describe the association of the rs861020 polymorphism of the IRF6 gene predisposing to cleft lip and palate, relating the mechanisms involved in the pathogenesis of this condition between 2016 and 2023. Materials and Methods: Narrative monograph through a literature review between 2016 and 2023, related to the rs861020 polymorphism of the IRF6 gene and the occurrence of cleft lip and palate. Results: We consolidated the information to find the relationship of the rs861020 polymorphism of the IRF6 gene with cleft lip and/or palate. It was found that cleft lip and palate is a congenital malformation of the face and oral. cavity whose ethology is linked to the organogenesis produced between the first days of intrauterine life; among it is the mutation of the IRF6 gene and its association with the rs861020 polymorphism, being important its study since it is a regulator of transcription factors. Conclusion: it was observed that the rs861020 polymorphism of the IRF6 gene has been found to be related to cleft lip and palate with a 95% association in the cases that have been analyzed in different types of studies.luisa.lopezpa@campusucc.edu.colaura.pantojago@campusucc.edu.covivianap.roa@campusucc.edu.comyudy.ramirezm@campusucc.edu.com20Universidad Cooperativa de Colombia, Facultad de Ciencias de la Salud, Odontología, BogotáOdontologíaBogotáFisura palatinaLabio leporinoAnomalías CongénitasPolimorfismo genéticoFactores Reguladores del Interferón.TG 2023 ODO 52555Cleft palateClef lipCongenital abnormalitiesInterferon regulatory factorsPolymorphismAsociación del polimorfismo rs861020 del gen IRF6 con respecto a labio y paladar fisuradoTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionAtribucióninfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Vélez Van Meerbeke A, Castelblanco Coy L. Craneosinostosis y deformidades posicional.es del cráneo: revisión crítica. Act Neu Col. 2018. [citado el 10 de julio de 2023]; 34(3): 204-214. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482018000300204Sorolla JP. Anomalías craneofacial.es. Rev médica Clín Las Condes [Internet]. 2010 [citado el 10 de julio de 2023];21(1):5–15. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-anomal.ias-craneofacial.es-S0716864010705009ENSAB Iv, de salud-enfermedad-atención es UI del M de S y. PSQBE las C. IV ESTUDIO NACIONAL DE SALUD BUCAL [Internet]. Gov.co. . Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/PP/ENSAB-IV-Situacion-Bucal-Actual.pdfPalmero Picazo J, Rodríguez Gal.legos MF. Labio y pal.adar hendido. Conceptos actual.es. Acta médica Grupo Ángeles [Internet]. 2019 [citado el 10 de julio de 2023];17(4):372–9. 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