Solution thermodynamics and preferential solvation of sulfamethazine in ethylene glycol + water mixtures

La solubilidad de sulfametazina (SMT) en mezclas de codisolvente de etilenglicol (EG) + agua (W) se determinó a nueve temperaturas (278.15, 283.15, 288.15, 293.15, 298.15, 303.15, 308.15, 313.15 y 318.15 K) por medio de la agitación método. A partir de los datos de solubilidad, se calcularon las fun...

Full description

Autores:
Aydi, Abdelkarim
Ortiz, Claudia Patricia
Caviedes Rubio, Diego Iván
Ayadi, Cherifa
Hbaieb, Souhaira
Delgado, Daniel Ricardo
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad Cooperativa de Colombia
Repositorio:
Repositorio UCC
Idioma:
OAI Identifier:
oai:repository.ucc.edu.co:20.500.12494/32654
Acceso en línea:
https://doi.org/10.1016/j.jtice.2020.12.031
https://hdl.handle.net/20.500.12494/32654
Palabra clave:
Sulfametazina
Solubilidad
Solvatación preferencial
van´t Hoff
Termodinámica de soluciones
Sulfamethazine
Solubility
Preferential solvation
van´t Hoff
Solution thermodynamics
Rights
embargoedAccess
License
Atribución – Sin Derivar
Description
Summary:La solubilidad de sulfametazina (SMT) en mezclas de codisolvente de etilenglicol (EG) + agua (W) se determinó a nueve temperaturas (278.15, 283.15, 288.15, 293.15, 298.15, 303.15, 308.15, 313.15 y 318.15 K) por medio de la agitación método. A partir de los datos de solubilidad, se calcularon las funciones termodinámicas de solución, transferencia y mezcla utilizando las ecuaciones de Gibbs y van´t Hoff. Por otro lado, los parámetros de solvatación preferencial de SMT se determinaron mediante el método de las integrales inversas de Kirkwood-Buff (IKBI). En términos generales, la solubilidad del SMT se ve favorecida por el aumento de temperatura y la disminución de la polaridad del sistema codisolvente, por lo que la máxima solubilidad se alcanza en EG puro a 318.15 K y la mínima en agua pura a 278.15 K. Energía de Gibbs es positivo en todos los casos, con una mayor contribución del componente energético (entalpía de la solución). En cuanto a la compensación entalpía-entrópica, el proceso es impulsado en todos los casos por la entalpía de la solución. Finalmente, SMT se solvata preferentemente con agua en mezclas con mayor polaridad y con EG en mezclas menos polares.