Aislamiento y purificación del virus X de la papa y clonación del gen de su cubierta proteica
"El objetivo principal de este trabajo fue obtener clones del gen que codifica la cubierta proteica (CP) del virus X de la papa (PVX). Para lograrlo se estudió un aislamiento colombiano del PVX obtenido de muestras de plantas de papa recolectadas en el páramo de San Jorge (CORPOICA). Después de...
- Autores:
-
Duplat, L.
Acosta, Orlando
Peñaranda, J.
Caro, M.
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2001
- Institución:
- Agrosavia
- Repositorio:
- Agrosavia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.agrosavia.co:20.500.12324/16922
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12324/16922
- Palabra clave:
- Plagas de las plantas - H10
Papa
Enfermedades de las plantas
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Purificación
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Técnicas analíticas
Raíces y tubérculos
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"El objetivo principal de este trabajo fue obtener clones del gen que codifica la cubierta proteica (CP) del virus X de la papa (PVX). Para lograrlo se estudió un aislamiento colombiano del PVX obtenido de muestras de plantas de papa recolectadas en el páramo de San Jorge (CORPOICA). Después de la inoculación sobre Datura stramonium, se tomó una lesión local producida sobre este hospedero y se inoculó sobre Nicotina tabacum, de cuyo tejido se purificó el PVX. El RNA genómico extraido de las partículas virales purificadas presentó un tamaño de aproximadamente 6 Kb. La síntesis de cDNA, utilizando el primer 4DT/KPN, se evidenció mediante la incorporación de Digoxigenina. La amplificación por PCR del gen CP, a partir de cDNA sintetizado, se realizó utilizando el primer OX6 junto con el primer LK/pn, complementario a la secuencia del extremo 5´ del primer 4DT/KPN. El producto de la amplificación presentó el tamaño esperado de aproximadamente 870 pb, en adición a otros productos de 600-123pb. Estos fragmentos amplificados fueron clonados en el plásmido pMOS Blue. Los recombinantes fueron analizados en ""minipreps"", dirigiendo el plásmido con Sma I y Hind III o utilizando el método de amplificación con PCR directamente de la colonia. Las colonias transformadas con el inserto apropiado fueron almacenadas en glicerol a -70°C" |
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